返回
热词列表
Q：

请问戈谢病出现最明显的症状有哪些？

A：

戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变，常于幼年期即开始肝脾大，呈进行性增大，可伴腹胀及疼痛。有贫血，属正细胞正色素性，可能主要由脾功能亢进，红细胞寿命缩短所致，而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造血。[详细]
Q：

请问戈谢病出现最明显的症状有哪些？

A：

戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变，常于幼年期即开始肝脾大，呈进行性增大，可伴腹胀及疼痛。有贫血，属正细胞正色素性，可能主要由脾功能亢进，红细胞寿命缩短所致，而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造血。[详细]
Q：

请问戈谢病发病时间是多少

A：

一般进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶**，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕**，眼球结膜上常有楔形睑裂，最好及时去正规医院详检后治疗较好，[详细]
Q：

戈谢病有什么影响

A：

戈谢病的影响为出生后即可有肝大脾大3～6个月时已很明显，有吸吮、吞咽困难生长发育落后表现。颈强直、角弓反张、四肢强直、剪刀腿、行走困难、全身肌肉萎缩、牙关紧闭、吞咽困难、喉痉挛、惊厥发作以及脑电图异常等。最好给孩子及时检查，结合医生合理治疗的。[详细]
Q：

戈谢病如何食疗

A：

戈谢病的食疗：戈谢病患者宜多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。戈谢病患者忌高胆固醇食物忌高度白酒补脑食物蛋：全面补充大脑活动所需要的营养物质。[详细]
Q：

戈谢病是什么病

A：

戈谢病(Gaueher disease)又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。[详细]
Q：

戈谢病是什么病

A：

您好，戈谢病又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。病名的由来是882年Gancher描述酋例病人，其报道发现病人脾中有异常大的泡沫状胞质的细胞为此病特征以及肝脾大和皮肤色素的表现。[详细]
Q：

戈谢病的症状表现是什么

A：

您好，症状：Ⅰ型(慢性非神经病变型)占戈谢病的大部分(94%)。起病隐匿，病程缓慢，发病年龄可从幼年到成人。临床呈多样性，从轻症至重症，同一家族成员也有差异，有的成员症状严重，另一些则仅轻度肝、脾大或偶然关节痛。特别恶性的主要见于非犹太儿童，3岁前已有明显肝脾大，10岁前部分有门脉高压表现。 临床特点有骨骼疼痛、暴露部位皮肤呈赭褐色的色素沉着，球结膜黄斑和肝脾大等，常有灶性骨质破坏、骨质疏松及骨质[详细]
Q：

小儿戈谢病的病因是什么

A：

您好，戈谢病病因概要：戈谢病的病因是由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚，在肝、脾、骨髓、淋巴结以及脑组织中有大量戈谢细胞浸润，导致组织结构及骨质的破坏。[详细]
Q：

戈谢病怎么诊断

A：

您好，诊断：凡临床有贫血伴肝脾肿大者，骨髓涂片或肝、脾或淋巴结活检中找到较多的戈谢细胞则可作临床诊断。β-葡糖脑苷酶活性测定对诊断有决定性意义。如无条件检测酶的活性，应注意排除一些可引起假戈谢细胞疾病，如白血病、多发性骨髓瘤、地中海贫血、获得性免疫缺陷综合征等后才作诊断。[详细]
Q：

怎么治疗小儿戈谢病

A：

您好，戈谢病的治疗概要：戈谢病以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶。对肝衰竭患者进行肝移植可拯救其生命。应用造血祖细胞、成肌细胞移植，将葡糖脑苷脂酶基因导入体内。葡萄糖脑苷脂合成抑制剂。造血干细胞移植。对骨病变的治疗。[详细]
Q：

戈谢病怎么办

A：

您好，戈谢病的详细治疗：目前治疗的目的不仅是阻止和减慢病程的进展，而且要转化病程的经过。酶的替代治疗 以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶(alglucerase)，剂量从1～601U/kg，iv.qod～qom都有试用。一般在几个月内，血红蛋白水平上升，用至1年则有60%～70%的病人Hb达正常范围，一般情况好转，血小板可有上升，但较慢，肿大的肝脾随Hb水平上升在半年内明显回缩，骨骼的改变则需用较大剂[详细]
Q：

戈谢病要做哪些检查

A：

您好，实验室检查：血象 外周血象示轻至中度的正细胞正色素性贫血，淋巴细胞相对增加，血小板计数减少。骨髓象 骨髓涂片可见戈谢细胞。β-葡糖脑苷酶活性的测定 测定患儿及其双亲的酶活性。Ⅰ型戈谢病该酶的活性相当于正常人的2%～45%;Ⅱ型患儿的酶极低，几乎测不出;Ⅲ型患儿相当于正常人的3%～20%。X线及MRI检查 X线示长骨髓腔增宽，普遍有骨质疏散，股骨远端如烧瓶状膨大，可见股肾颈或股骨头骨折。肺部可[详细]
Q：

戈谢病怎么回事

A：

您好，戈谢病又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。病名的由来是882年Gancher描述酋例病人，其报道发现病人脾中有异常大的泡沫状胞质的细胞为此病特征以及肝脾大和皮肤色素的表现。戈谢病病因概要：戈谢病的病因是由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚，在肝、脾、[详细]
Q：

请问戈谢病应该怎么样去预防？

A：

你好，怀孕的时候脸上面有，红色斑点，而且头晕的话可能是贫血吧，平时可以补充硫酸亚铁片。[详细]
Q：

请问戈谢病应该怎么样去预防？

A：

你好，怀孕的时候脸上面有，红色斑点，而且头晕的话可能是贫血吧，平时可以补充硫酸亚铁片。[详细]
Q：

朋友小孩2岁患有戈谢病，已确诊。要注射依

A：

你好，这个如果确诊戈谢病需要对症治疗。注射依米苷酶需要三级甲医院咨询是不是有。绝大多数临床症状改善，脏器不再继续受累。主要用于戈谢病Ⅰ型治疗。[详细]
Q：

孩子还不到两岁肝脾肿大基因检查是戈谢病还

A：

戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，Ⅰ型GD进展缓慢，脾切除后可长期存活，智力正常，惟生长发育落后，Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄积加快，故可早期死于肺和肝功能障碍，感染出血等，Ⅱ型GD多于发病后1年内死于继发感染，少数可存活2年以上，Ⅲ型GD多由于神经系统症状较重，死于并发症，具体的生存时间是不好说的。[详细]
Q：

戈谢病有什么影响

A：

戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病，患者缺乏一种葡萄糖脑苷脂酶，会在肝脏、脾脏、脑部等部位造成脑苷脂沉积，可能会造成肝脏、脾脏肿大，如果在脑部沉积过多，还会影响智。[详细]
Q：

请问戈谢病有什么影响

A：

戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病，患者缺乏一种葡萄糖脑苷脂酶，会在肝脏、脾脏、脑部等部位造成脑苷脂沉积，可能会造成肝脏、脾脏肿大，如果在脑部沉积过多，还会影响智力。祝身体健康。[详细]
Q：

戈谢病

A：

你好：可以治疗的,注意以激素为主,脾大和脾功能亢进明显者可考虑行脾切除术,对症状的改善有帮助.[详细]
Q：

戈谢病的治疗方法

A：

如果脾大引起症状明显多需要手术治疗，定期复查看看。[详细]
Q：

小儿戈谢病吃什么药

A：

以往对此病仅给予对症治疗，包括支持、营养、输血或输红细胞。对Ⅱ型病人还需止痛、解痉等等。　　1.脾切除适用于巨脾，伴脾功能亢进，年龄在4～5岁以上，为了预防脾破裂、改善出血和感染对Ⅰ型和部分Ⅲ型GD患者建议脾切除术。　　2.酶的替代疗法[详细]
Q：

为戈谢病I型做骨髓配型需要一些什么样的条...

A：

你好根据你说的情况戈谢病I型戈谢病I型是不需要进行换骨髓的它是溶酶体糖脂贮积症中较常见的一种为常染色体隐性遗传治疗上是用酶替代疗法进行缓解戈谢病的症状还包括支持、营养、输血或输红细胞等疗法[详细]
Q：

我家有戈谢病儿童患者哪里能治？能治好吗/

A：

你好，可以去当地三级甲等医院治疗，祝您早日康复，[详细]
Q：

请问戈谢病有几大类型

A：

戈谢病主要有三大类型，分别为I型、II型、III型。其中I型是最轻微的，II型最严重、III型介于I型和II型之间。I型：没有神经系统损害，表现为肝脾大、骨痛、骨折等症状。如果家长发现小孩子肚子变大、个子长得很慢、脸色白出现贫血就需要注意。II型：除了跟I型一样有肝脾大，骨痛等症状，还会有严重的神经系统损害，比如智力落后、抽搐、全身僵硬等，最后死亡。严重的II型戈谢病，患者大概两岁就会死亡，因此I[详细]
Q：

请问治疗戈谢病的费用多少

A：

治疗戈谢病的药名为伊米苷酶，目前在中国已经上市。不过因为研发成本高，受用人群特别少，价格非常贵，成年人一年费用超过二百万;同时，戈谢病需要终身用药，这笔药物治疗费对任何一个普通家庭而言，都是天文数字。祝身体健康。[详细]
Q：

请问戈谢病是遗传病吗

A：

戈谢病是一种遗传病，由于遗传原因导致葡萄糖脑苷脂酶缺陷，影响代谢产物葡萄糖脑苷脂的清除，使得葡萄糖脑苷脂在体内不断堆积，导致多个组织器官的功能受累，最终引起不可逆转的器官系统损害。患者生活质量明显下降，并可致残疾甚至死亡。祝身体健康。[详细]
Q：

生育一胎6个多月时得戈谢病走了再生育什么...

A：

一般是五个月左右就可以检查的怀孕的前三个月不要同房以免导致流产注意卫生经常清洗定期去医院复查[详细]
Q：

戈谢病i型有什么症状，要怎么发现？

A：

你好；一般对症治疗 贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者 可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈。[详细]
Q：

戈谢病能活多久？

A：

你好；一般开始治疗时最好1-2个月复诊一次，病情稳定可以3-6个月复诊一次，如果在治疗过程中有任何不适，则应该及时就诊。[详细]
Q：

请问戈谢病i型的什么病？是什么因素引起的呢？

A：

你好；对症治疗 贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者，可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态。[详细]
Q：

我想请问一下戈谢病发病率大约是多少呢？

A：

十万分之一至四十万分之一[详细]
Q：

无效问一下医生戈谢病和糖尿病有没有联系？

A：

你好戈谢病是一种罕见的脂类代谢异常性疾病 ,戈谢细胞来源于单核 -巨噬细胞系统一般与糖尿病关系不大[详细]
Q：

无效问一下医生戈谢病和糖尿病有没有联系？

A：

你好，很高兴为您解答。这两种病是没有直接关系的，建议你可以去当地三级甲等医院治疗，祝您早日康复。[详细]
Q：

医生您好，请问：戈谢病，该怎么办？

A：

你好：戈谢病是一种由基因突变引起的遗传疾病。基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用，这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪。以应用-肾上腺皮质激素等内科治疗为主，脾大和脾功能亢进明显者可考虑行脾切除术，对症状的改善有帮助。祝健康！[详细]
Q：

你好，请问曾经治疗好的戈谢病可能复发吗？要是复发了，怎么办呢

A：

改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。[详细]
Q：

你好，请问婴儿有可能患上戈谢病吗？

A：

幼年型(Ⅲ型) 常于2岁至青少年期发病，脾大常于体检时发现，一般呈中度肿大。病情进展缓慢，逐渐出现中枢神经系统症状，如：肌阵挛性抽搐、动作不协调、精神错乱，最后卧床不起。[详细]
Q：

大夫你好，戈谢病是什么病？戈谢病严重吗？

A：

它是一种常染色体隐性遗传病，会造成不正常的葡萄糖脑苷脂在皮细胞内积聚，还是较严重的。一定要去医院做详细的检查治疗，根据自身体质和病情指定医疗方案，贫血的要注意补血调理，采用β-葡糖脑苷脂酶治疗，是目前治疗此病的不错选择。[详细]
Q：

戈谢病发病时间是多少

A：

进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色，眼球结膜上常有楔形睑裂[详细]
Q：

戈谢病发病时间是多少

A：

进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色，眼球结膜上常有楔形睑裂[详细]
Q：

我患有戈谢病，想知道应该看什么科？

A：

你好；戈谢病第一有效治疗方法，治疗由根据研究提供的改性型葡糖脑苷脂酶组成，治疗只要在门诊部进行，每隔两周治疗一次,每次花1—2小时.酶取代疗法能停止和经常逆转戈谢病的症状,让患者享受更好的生活质量。[详细]
Q：

戈谢病出现最明显的症状有哪些？

A：

肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色，眼球结膜上常有楔形睑裂，斑底在角膜边缘，尖指向内、外，起初呈黄白色后变为棕黄色，肺累及时可影响气体交换而出现症状。晚期患者四肢可有骨痛甚而病理性骨折，以股骨下端最常见也可累及股骨、颈及脊柱骨，有脾功能亢进时可因血小板减少而有出血倾向。[详细]
Q：

戈谢病出现最明显的症状有哪些？

A：

肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色，眼球结膜上常有楔形睑裂，斑底在角膜边缘，尖指向内、外，起初呈黄白色后变为棕黄色，肺累及时可影响气体交换而出现症状。晚期患者四肢可有骨痛甚而病理性骨折，以股骨下端最常见也可累及股骨、颈及脊柱骨，有脾功能亢进时可因血小板减少而有出血倾向。[详细]
Q：

戈谢病应该怎么样去预防

A：

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。 [详细]
Q：

戈谢病应该怎么样去预防

A：

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。 [详细]
Q：

您好，我想问一下戈谢病i型的病因是什么呢？

A：

是常见的染色体隐性遗传病，它造成不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚，引起相应的病症如血小板减少、骨痛、肝脾肿大、贫血等。此种病要早发现早治疗，可以中西医结合的方式调理。[详细]
Q：

戈谢病的原因是什么？可以治疗吗？

A：

你好；对症治疗，贫血或出血多者可予成分输血，巨脾或脾功能亢进症状明显者 可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。[详细]
Q：

戈谢病晚期症状是怎样的？可以进行手术的切除吗？

A：

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。 [详细]
Q：

戈谢病晚期症状是怎样的？可以进行手术的切除吗？

A：

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。 [详细]
Q：

什么是戈谢病啊？请问戈谢病能治好吗

A：

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。 [详细]
Q：

什么是戈谢病啊？请问戈谢病能治好吗

A：

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。 [详细]
Q：

戈谢病是什么症状？戈谢病在什么地方可以治疗好

A：

戈谢病（GD）是溶酶体贮积病（LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。[详细]
Q：

戈谢病是什么症状？戈谢病在什么地方可以治疗好

A：

戈谢病（GD）是溶酶体贮积病（LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。[详细]
Q：

医生，您好，请问：戈谢病的检查项目有哪些呢？

A：

你好，血象检查 显示为低色素或正色素性贫血，X线检查 普遍性骨质疏松，骨髓腔扩大，皮质变薄，虫蚀样骨质破坏，股骨下端呈酒瓶样畸形。B型超声波检查 可显示脾脏和(或)肝脏的弥漫性均匀性肿大。[详细]
Q：

医生，您好，请问：戈谢病，是怎么回事？

A：

你好；戈谢病是一种由基因突变引起的遗传疾病，有戈谢病的患者，不能产生这种葡糖脑苷脂酶，因而也不能分解脂肪，这样就把脂肪累积在肝脏、脾和骨髓中。引发症状，如黄疸，贫血等。祝健康！[详细]
Q：

我想请问一下戈谢病是罕见病吗？

A：

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必要时，可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。[详细]
找名医看诊>
最新问答
晚上口渴口干是什么原因 血糖正常值范围是多少 必瘦站减肥药的减肥效果怎么样？ 甲状腺结节4A类怎么办 催乳素高有什么症状及危害 骨龄分为哪5个级别？ 什么减肥药效果最好、减肥最快？ 糖尿病会遗传吗？ 血糖正常值范围是多少 甲状腺结节能治好吗？ 血糖正常值范围是多少 吃海带会得甲亢吗？ 糖尿病人可以吃麦芽糖浆吗 60 - 70岁正常血糖值是多少 超雄综合征很可怕吗 甲状腺肿大能治好吗 甲状腺炎怎么治疗比较好 20岁怎样才能长高 阻击糖尿病的方法有哪些 降钙素偏高是怎么回事，该怎么办？ 显示全部
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人