戈谢病症状
Q:

戈谢病是什么症状?戈谢病在什么地方可以治疗好

A:

戈谢病(GD)是溶酶体贮积病(LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。[详细]

Q:

戈谢病是什么症状?戈谢病在什么地方可以治疗好

A:

戈谢病(GD)是溶酶体贮积病(LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。[详细]

Q:

戈谢病晚期症状是怎样的?可以进行手术的切除吗?

A:

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾,但全脾切除后虽可减轻腹部负担,减轻贫血和出血倾向,改善发育状态,偶可自行缓解而痊愈,但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术,必要时,可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。 [详细]

Q:

戈谢病晚期症状是怎样的?可以进行手术的切除吗?

A:

贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾,但全脾切除后虽可减轻腹部负担,减轻贫血和出血倾向,改善发育状态,偶可自行缓解而痊愈,但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术,必要时,可考虑部分脾切除术。骨痛可用肾上腺皮质激素。 [详细]

Q:

戈谢病出现最明显的症状有哪些?

A:

肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显,病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色,常误诊为黄疸,暴露部位如颈、手及小腿最明显,呈棕黄色,眼球结膜上常有楔形睑裂,斑底在角膜边缘,尖指向内、外,起初呈黄白色后变为棕黄色,肺累及时可影响气体交换而出现症状。晚期患者四肢可有骨痛甚而病理性骨折,以股骨下端最常见也可累及股骨、颈及脊柱骨,有脾功能亢进时可因血小板减少而有出血倾向。[详细]

Q:

戈谢病出现最明显的症状有哪些?

A:

肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显,病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色,常误诊为黄疸,暴露部位如颈、手及小腿最明显,呈棕黄色,眼球结膜上常有楔形睑裂,斑底在角膜边缘,尖指向内、外,起初呈黄白色后变为棕黄色,肺累及时可影响气体交换而出现症状。晚期患者四肢可有骨痛甚而病理性骨折,以股骨下端最常见也可累及股骨、颈及脊柱骨,有脾功能亢进时可因血小板减少而有出血倾向。[详细]

Q:

戈谢病发病时间是多少

A:

进展可快可慢,进展慢者脾脏大尤甚,有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状,肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显,病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色,常误诊为黄疸,暴露部位如颈、手及小腿最明显,呈棕黄色,眼球结膜上常有楔形睑裂[详细]

Q:

戈谢病发病时间是多少

A:

进展可快可慢,进展慢者脾脏大尤甚,有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状,肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显,病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色,常误诊为黄疸,暴露部位如颈、手及小腿最明显,呈棕黄色,眼球结膜上常有楔形睑裂[详细]

Q:

我想请问一下戈谢病发病率大约是多少呢?

A:

十万分之一至四十万分之一[详细]

Q:

戈谢病i型有什么症状,要怎么发现?

A:

你好;一般对症治疗 贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者 可考虑切脾,但全脾切除后虽可减轻腹部负担,减轻贫血和出血倾向,改善发育状态,偶可自行缓解而痊愈。[详细]

Q:

戈谢病的症状表现是什么

A:

您好,症状:Ⅰ型(慢性非神经病变型)占戈谢病的大部分(94%)。起病隐匿,病程缓慢,发病年龄可从幼年到成人。临床呈多样性,从轻症至重症,同一家族成员也有差异,有的成员症状严重,另一些则仅轻度肝、脾大或偶然关节痛。特别恶性的主要见于非犹太儿童,3岁前已有明显肝脾大,10岁前部分有门脉高压表现。 临床特点有骨骼疼痛、暴露部位皮肤呈赭褐色的色素沉着,球结膜黄斑和肝脾大等,常有灶性骨质破坏、骨质疏松及骨质...[详细]

Q:

请问戈谢病发病时间是多少

A:

一般进展可快可慢,进展慢者脾脏大尤甚,有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状,肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显,病程久者皮肤及黏膜呈茶**,常误诊为黄疸,暴露部位如颈、手及小腿最明显,呈棕**,眼球结膜上常有楔形睑裂,最好及时去正规医院详检后治疗较好,[详细]

Q:

请问戈谢病出现最明显的症状有哪些?

A:

戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变,常于幼年期即开始肝脾大,呈进行性增大,可伴腹胀及疼痛。有贫血,属正细胞正色素性,可能主要由脾功能亢进,红细胞寿命缩短所致,而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造血。[详细]

Q:

请问戈谢病出现最明显的症状有哪些?

A:

戈谢病出现最明显的症状表现主要为血液学改变,常于幼年期即开始肝脾大,呈进行性增大,可伴腹胀及疼痛。有贫血,属正细胞正色素性,可能主要由脾功能亢进,红细胞寿命缩短所致,而不是由于骨髓内戈谢细胞浸润排斥造血。[详细]

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