戈谢病病因
Q:

医生,您好,请问:戈谢病,是怎么回事?

A:

你好;戈谢病是一种由基因突变引起的遗传疾病,有戈谢病的患者,不能产生这种葡糖脑苷脂酶,因而也不能分解脂肪,这样就把脂肪累积在肝脏、脾和骨髓中。引发症状,如黄疸,贫血等。祝健康![详细]

Q:

戈谢病的原因是什么?可以治疗吗?

A:

你好;对症治疗,贫血或出血多者可予成分输血,巨脾或脾功能亢进症状明显者 可考虑切脾,但全脾切除后虽可减轻腹部负担,减轻贫血和出血倾向,改善发育状态,偶可自行缓解而痊愈,但有加速肝大及骨骼破坏的可能。[详细]

Q:

您好,我想问一下戈谢病i型的病因是什么呢?

A:

是常见的染色体隐性遗传病,它造成不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚,引起相应的病症如血小板减少、骨痛、肝脾肿大、贫血等。此种病要早发现早治疗,可以中西医结合的方式调理。[详细]

Q:

请问戈谢病i型的什么病?是什么因素引起的呢?

A:

你好;对症治疗 贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者,可考虑切脾,但全脾切除后虽可减轻腹部负担,减轻贫血和出血倾向,改善发育状态。[详细]

Q:

小儿戈谢病的病因是什么

A:

您好,戈谢病病因概要:戈谢病的病因是由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚,在肝、脾、骨髓、淋巴结以及脑组织中有大量戈谢细胞浸润,导致组织结构及骨质的破坏。[详细]

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