- Q：
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗：(一)积极治疗原发病(二)对症治疗1.纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入新鲜全血或血浆。每瑜入全血200ml或血浆l00ml，可提高血浆纤维蛋白原约10mg/dl。亚重纤维蛋白原缺乏者以输入纤维蛋白原精制品为宜，因血液中含有纤维蛋白原，输入后可加剧纤维蛋白原溶解。2.纤维蛋白原消耗过多参阅弥散性血管内凝血治疗。3.纤维蛋白原溶解症的治疗采用抗纤溶治疗。常用：①6一氨基己酸：[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的症状有哪些
- A：
1.纯合子型血浆中Fg缺如。临床表现为终生出血倾向，典型患者生后即有脐部出血不止，可自发性或轻微外伤后出血，表现为鼻出血、腔黏膜出血、皮下出血、血肿、消化道出血、颅内出血、关节腔出血等。约有20%的患者有关节腔出血，但关节因积血而畸变的极少见。部分女性患儿成年后月经过多，自发性流产率较高。颅内出血是致死的主要原因。然而在患者的成年期，出血的严重程度和发作频率有随年龄增长而缓解的倾向。2.杂合子型血[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗方法有哪些
- A：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗：治疗先天性缺乏症并有出血或须手术者，应予替代治疗，治疗剂量取决于患者血浆纤维蛋白原含量和欲达到止血所需的纤维蛋白原水平(>lg/L)。由于纤维蛋白原的半寿期为96～144小时，故开始时每1～2天1次，以后改为每3～4天1次。由于血浆、新鲜冻干血浆和纤维蛋白原制剂的回收率仅50%，所以输注量应为理论估量的2倍。纤维蛋白原制剂首剂45～50mg/kg，[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗：先天性纤维蛋白原缺乏症患者在外伤或手术时可用血浆、新鲜全血、冷沉淀或纤维蛋白原制剂治疗。纤维蛋白原的止血浓度为50～l00mg/100ml，一般输注纤维蛋白原制剂，开始每次45～50mg/kg以后每次20～25mg/kg一般输注正常血浆，开始每次25～30ml/kg，以后每次10～15ml/kg。冷沉淀一般输注10～12单位，使纤维蛋白原水平达到或超过1g/L。对于输[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症是什么病
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的出血性疾病，发病率为百万分之一，根据纤维蛋白原的缺乏程度，可分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症，前者多为杂合子，后者多为纯合子。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症怎么治疗？
- A：
你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）的水平维持在1g/L以上[详细]
- Q：
纤维蛋白原缺乏血症日常如何饮食平时应注意...
- A：
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症肝素可用来预防血栓的发生最好到医院去治疗祝你健康[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症
- A：
你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）的水平维持在1g/L以上[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症是怎么回事
- A：
你好！遗传性纤维蛋白原缺乏症，多为常染色体隐性遗传，男女均可累及，约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低，但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正常或仅略有降低。[详细]
- Q：
纤维蛋白原缺乏血症日常如何饮食。平时应注...
- A：
病情分析：遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症肝素可用来预防血栓的发生，最好到医院去治疗，祝你健康[详细]
- Q：
我是个遗传性纤维蛋白原缺乏症患者我是个爱...
- A：
你好遗传性纤维蛋白原缺乏症患者加强锻炼是对的也是对病情很好的但是要知道有些运动项目是不可以做的比如比较剧烈的：篮球、足球、橄榄球等等需要很消耗体力的运动是绝对不要参加的平常可以打打羽毛球乒乓球台球的比较和善的运动就好对病情的好转是很有帮助的。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症吃什么药
- A：
对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)的水平维持在1g/L以上每袋冷沉淀中含有约250mg冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)因此5～10袋冷沉淀对大多数患者的治疗是足够每袋冷沉淀可以升高冻干人纤维蛋白原(纤[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症可以并发哪些疾病?
- A：
你好，并发症是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险[详细]
- Q：
如何预防遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
- A：
你好，在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生流产，补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。[详细]
- Q：
如何预防遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
- A：
你好，在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生流产，补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症有什么饮食禁忌？
- A：
你好，饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症要做哪些检查
- A：
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症需要手术吗
- A：
你好，一般不需要的，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的病因是什么
- A：
你好，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：纤维蛋白肽A或B释放异常；纤维蛋白原单体聚化异常；纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症应注意什么
- A：
你好，注意饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是一种什么病？
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症易发人群有哪些
- A：
你好，所有群体。遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么办
- A：
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症有什么危害？
- A：
你好，主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险[详细]
- Q：
如何治疗遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
- A：
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
请问遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症症状是什么
- A：
你好，约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者同时具有出血和血栓形成的倾向。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症预后好吗？
- A：
你好，大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么回事
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症易发人群有哪些
- A：
你好，先天性纤维蛋白原缺乏症的易发人群有：无纤维蛋白原血症多为常染色体隐性遗传，男女均可累及，约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低，但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正常或仅略有降低，有人认为这缺陷的纯合子，而杂合子则表现为低纤维蛋白原血症，低纤维蛋白原血症呈常染色体显性或隐性遗传，血浆纤维蛋白原多在0.2～1.0g/L。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症要做哪些检查
- A：
你好，先天性纤维蛋白原缺乏症的检查有：实验室检查，⒈凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和凝血时间都延长，这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。⒉血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测，是无纤维蛋白原血症的特异性检查。⒊血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查。⒋外周血 在大多数情况下，血小板的数量不会低于100×109/L。白细胞、红细胞、血红蛋白正常。⒌血小板聚集不良。⒍出血[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症严重吗？能不能治好
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症是严重的，病死率很高，主要死因颅内出血。先天性蛋白原缺乏症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症有什么危害？
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症的危害在于并发症和预后。其并发症为婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，先天性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。预后病死率很高主要死因颅内出血。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的病因是什么
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的发生主要是由于肝合成纤维蛋白原的功能存在先天性缺陷，无或低纤维蛋白原血症者纤维蛋白原的合成不足或完全缺如，而纤维蛋白原的代谢过程正常;另外，合成的纤维蛋白原在肝细胞中过多积聚也可导致无或低纤维蛋白原血症。部分低纤维蛋白原血症可伴有异常纤维蛋白原血症。[详细]
- Q：
请问先天性纤维蛋白原缺乏症症状是什么
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症的症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血，但是在很多情况下要比血友病轻得多。无纤维蛋白原血症多在婴儿期因脐带根部出血不止而得以诊断，临床表现包括消化道出血和黏膜出血如经血过多等。虽然20%的无纤维蛋白原血症的患者曾发生关节出血，但是其严重程度和后果都不如血友病患者。接受纤维蛋白原替代治疗的患[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症有什么饮食禁忌？
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症的饮食禁忌有：1、忌烟、酒及辛辣刺激性食物。2、忌肥腻、油煎、霉变、腌制食物。3、忌公鸡、鹅等发物。4、出血严重时忌海鲜及刺激、致敏食物。5、溃疡、出血忌温热性食物：羊肉、韭菜、姜、胡椒、桂皮等。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症应注意什么
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症要注意造作预防，预防方法有：⒈在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血如果不给予替代治疗则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产部分有可能在孕早期（最初的3个月）发生流产补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用 ⒉肝素可用来预防血栓的发生。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症是一种什么病？
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血，但是在很多情况下要比血友病轻得多。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症怎么回事
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血，但是在很多情况下要比血友病轻得多。无纤维蛋白原血症多在婴儿期因脐带根部出血不止而得以诊断，临床表现包括消化道出血和黏膜出血如经血过多等[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症预后好吗？
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症的预后，病死率很高，主要死因颅内出血。先天性蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症怎么诊断
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症的诊断方法有：⒈凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间和凝血时间都延长这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正⒉血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测是无纤维蛋白原血症的特异性检查⒊血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查⒋外周血 在大多数情况下，血小板的数量不会低于00×09/L白细胞红细胞血红蛋白正常⒌血小板聚集不良6.出血时间延长[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症可以并发哪些疾病?
- A：
你好，先天性纤维蛋白酶原缺乏症的并发症主要为婴幼儿时期的并发颅内出血在年长儿中出血，可发生于任何部位。有时出血是致命性的，先天性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症怎么办
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其治疗方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征，冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要，对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）的水平维持在1g/L以上，每袋冷沉淀中含有约250mg冻干人纤维蛋白原（纤维[详细]
- Q：
如何预防先天性纤维蛋白原缺乏症
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症的预防方法有：⒈在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期（最初的3个月）发生流产，补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用⒉肝素可用来预防血栓的发生。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症需要手术吗
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症一般是不需要手术的。其治疗的方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征，冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要，对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）的水平维持在1g/L以上，每袋冷沉淀中含有约250mg冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）。因此5～10[详细]
- Q：
如何治疗先天性纤维蛋白原缺乏症
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症的治疗方法有：对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注，预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征，冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要，对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）的水平维持在1g/L以上，每袋冷沉淀中含有约250mg冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）。因此5～10袋冷沉淀对大多数患者的[详细]
- Q：
获得性纤维蛋白原缺乏症的症状
- A：
获得性纤维蛋白原缺乏症的症状分三种，一是纤维蛋白原产生不足纤维蛋白原在肝脏中产生，因此肝病可引起纤维蛋白原缺乏，并与肝实质损害的程度成正比；二是纤维蛋白原消耗过多暴发性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜及巨大海绵血管瘤等病例的局部血栓，可引起血浆纤维蛋白原的消耗；三是纤维蛋白原溶解正常人体内血液凝固和纤维蛋白溶解处于动态平衡。[详细]
- Q：
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗
- A：
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗应积极治疗原发病的基础上，采用下述治疗方法：（一）纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入全血或血浆。每输入全血200ml或血浆00ml，可提高血浆纤维蛋白原约0mg/dl。严重纤维蛋白原缺乏者以输入纤维蛋白原精制品为宜，因血液中含有纤溶酶原，输入后可加剧纤维蛋白溶解。（二）纤维蛋白原消耗过多的治疗参阅弥散性血管内凝血章节。（三）纤维蛋白溶解症的治疗采用抗纤溶药物。常用①6-氨基己[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗
- A：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗因患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的症状
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的症状：.纯合子型，血浆中Fg缺如。临床表现为终生出血倾向，典型患者生后即有脐部出血不止，可自发性或轻微外伤后出血，表现为鼻出血、腔黏膜出血、皮下出血、血肿、消化道出血、颅内出血、关节腔出血等。约有20%的患者有关节腔出血，但关节因积血而畸变的极少见。部分女性患儿成年后月经过多，自发性流产率较高。颅内出血是致死的主要原因。然而在患者的成年期，出血的严重程度和发作频率有随年龄增[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断
- A：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断根据阳性家族史，临床表现结合实验室检查即可。遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC）。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG）和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断根据阳性家族史，临床表现结合实验室检查即可。遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC）。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG）和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。[详细]