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遗传性纤维蛋白原缺乏症是怎么回事
疾病：提问于 2016-01-07 14:06 -
病情描述：
表哥的儿子从生下来就体弱多病的，一直都在吃药。因为表嫂患有纤维蛋白原缺乏症，所以他们是儿子遗传了表嫂的这种病，一直都治不好，家人也不知道是怎么回事。
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回答2
你好！遗传性纤维蛋白原缺乏症，多为常染色体隐性遗传，男女均可累及，约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低，但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正常或仅略有降低。
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回答1
虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是，却很少发生出血，在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少，再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。
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