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表嫂患纤维蛋白原缺乏症，其儿子遗传后总不好咋回事
疾病：提问于 2025-03-09 10:59 -
病情描述：
表哥的儿子从生下来就体弱多病的，一直都在吃药。因为表嫂患有纤维蛋白原缺乏症，所以他们是儿子遗传了表嫂的这种病，一直都治不好，家人也不知道是怎么回事。
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回答2
纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性凝血障碍疾病，患儿治疗效果不佳可能与多种因素有关，如病情严重程度、治疗方案、日常护理、合并其他疾病、遗传特点等。 1.病情严重程度：若患儿病情较重，体内纤维蛋白原严重缺乏，治疗难度会增大。 2.治疗方案：包括药物选择、治疗时机等。常用药物有人纤维蛋白原制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。但药物效果因人而异。 3.日常护理：患儿的饮食、活动等护理不当，可能影响治疗效果。比如饮食不均衡，活动过度导致受伤出血。 4.合并其他疾病：若同时患有其他影响凝血功能的疾病，会增加治疗复杂性。 5.遗传特点：遗传方式和基因突变类型不同，也会影响疾病的表现和治疗反应。 总之，对于纤维蛋白原缺乏症患儿治疗效果不佳，需要综合多方面因素分析。家长应带患儿在正规医院进行全面评估，调整治疗方案，加强日常护理，以提高治疗效果。
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回答1
你好！遗传性纤维蛋白原缺乏症，多为常染色体隐性遗传，男女均可累及，约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低，但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正常或仅略有降低。
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