- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断根据阳性家族史，临床表现结合实验室检查即可。遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC）。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG）和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断根据阳性家族史，临床表现结合实验室检查即可。遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC）。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG）和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断
- A：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症怎么诊断
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症的诊断方法有：⒈凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间和凝血时间都延长这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正⒉血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测是无纤维蛋白原血症的特异性检查⒊血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查⒋外周血 在大多数情况下，血小板的数量不会低于00×09/L白细胞红细胞血红蛋白正常⒌血小板聚集不良6.出血时间延长[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症要做哪些检查
- A：
你好，先天性纤维蛋白原缺乏症的检查有：实验室检查，⒈凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和凝血时间都延长，这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。⒉血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测，是无纤维蛋白原血症的特异性检查。⒊血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查。⒋外周血 在大多数情况下，血小板的数量不会低于100×109/L。白细胞、红细胞、血红蛋白正常。⒌血小板聚集不良。⒍出血...[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症要做哪些检查
- A：
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]