先天性纤维蛋白原缺乏症易发人群有哪些
你好,先天性纤维蛋白原缺乏症的易发人群有:无纤维蛋白原血症多为常染色体隐性遗传,男女均可累及,约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低,但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正常或仅略有降低,有人认为这缺陷的纯合子,而杂合子则表现为低纤维蛋白原血症,低纤维蛋白原血症呈常染色体显性或隐性遗传,血浆纤维蛋白原多在0.2~1.0g/L。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么回事
你好,遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,具有很高的外显率,绝大多数患者是杂合子,但是,文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症预后好吗?
你好,大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状,45%~50%有出血表现。要做以下检查:血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
请问遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症症状是什么
你好,约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的,45%~50%的病例表现为出血病,而剩余的10%~15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉),或者同时具有出血和血栓形成的倾向。[详细]
如何治疗遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
你好,大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状,勿需治疗。有出血倾向的患者,可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症有什么危害?
你好,主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的,遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么办
你好,大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状,勿需治疗。有出血倾向的患者,可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症易发人群有哪些
你好,所有群体。遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,具有很高的外显率,绝大多数患者是杂合子,但是,文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是一种什么病?
你好,遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,具有很高的外显率,绝大多数患者是杂合子,但是,文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症应注意什么
你好,注意饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的病因是什么
你好,本病多数呈染色体显性遗传,主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节:纤维蛋白肽A或B释放异常;纤维蛋白原单体聚化异常;纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症需要手术吗
你好,一般不需要的,大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状,勿需治疗。有出血倾向的患者,可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么诊断
你好,要做以下检查:血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症要做哪些检查
你好,要做以下检查:血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症有什么饮食禁忌?
你好,饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动[详细]
如何预防遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
你好,在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血,如果不给予替代治疗,则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产,部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生流产,补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。[详细]
如何预防遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
你好,在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血,如果不给予替代治疗,则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产,部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生流产,补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症可以并发哪些疾病?
你好,并发症是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的,遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症吃什么药
对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)的水平维持在1g/L以上每袋冷沉淀中含有约250mg冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)因此5~10袋冷沉淀对大多数患者的治疗是足够每袋冷沉淀可以升高冻干人纤维蛋白原(纤...[详细]
我是个遗传性纤维蛋白原缺乏症患者我是个爱...
你好遗传性纤维蛋白原缺乏症患者加强锻炼是对的也是对病情很好的但是要知道有些运动项目是不可以做的比如比较剧烈的:篮球、足球、橄榄球等等需要很消耗体力的运动是绝对不要参加的平常可以打打羽毛球乒乓球台球的比较和善的运动就好对病情的好转是很有帮助的。[详细]
纤维蛋白原缺乏血症日常如何饮食。平时应注...
病情分析:遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症肝素可用来预防血栓的发生,最好到医院去治疗,祝你健康[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症是怎么回事
你好!遗传性纤维蛋白原缺乏症,多为常染色体隐性遗传,男女均可累及,约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低,但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正常或仅略有降低。[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症
你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)的水平维持在1g/L以上[详细]
纤维蛋白原缺乏血症日常如何饮食平时应注意...
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症肝素可用来预防血栓的发生最好到医院去治疗祝你健康[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症怎么治疗?
你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)的水平维持在1g/L以上[详细]
先天性纤维蛋白原缺乏症是什么病
先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的出血性疾病,发病率为百万分之一,根据纤维蛋白原的缺乏程度,可分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症,前者多为杂合子,后者多为纯合子。[详细]
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗方法有哪些
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗:先天性纤维蛋白原缺乏症患者在外伤或手术时可用血浆、新鲜全血、冷沉淀或纤维蛋白原制剂治疗。纤维蛋白原的止血浓度为50~l00mg/100ml,一般输注纤维蛋白原制剂,开始每次45~50mg/kg以后每次20~25mg/kg一般输注正常血浆,开始每次25~30ml/kg,以后每次10~15ml/kg。冷沉淀一般输注10~12单位,使纤维蛋白原水平达到或超过1g/L。对于输...[详细]
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗方法有哪些
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗:治疗先天性缺乏症并有出血或须手术者,应予替代治疗,治疗剂量取决于患者血浆纤维蛋白原含量和欲达到止血所需的纤维蛋白原水平(>lg/L)。由于纤维蛋白原的半寿期为96~144小时,故开始时每1~2天1次,以后改为每3~4天1次。由于血浆、新鲜冻干血浆和纤维蛋白原制剂的回收率仅50%,所以输注量应为理论估量的2倍。纤维蛋白原制剂首剂45~50mg/kg,...[详细]
先天性纤维蛋白原缺乏症的症状有哪些
1.纯合子型血浆中Fg缺如。临床表现为终生出血倾向,典型患者生后即有脐部出血不止,可自发性或轻微外伤后出血,表现为鼻出血、腔黏膜出血、皮下出血、血肿、消化道出血、颅内出血、关节腔出血等。约有20%的患者有关节腔出血,但关节因积血而畸变的极少见。部分女性患儿成年后月经过多,自发性流产率较高。颅内出血是致死的主要原因。然而在患者的成年期,出血的严重程度和发作频率有随年龄增长而缓解的倾向。2.杂合子型血...[详细]
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗方法有哪些
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗:(一)积极治疗原发病(二)对症治疗1.纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入新鲜全血或血浆。每瑜入全血200ml或血浆l00ml,可提高血浆纤维蛋白原约10mg/dl。亚重纤维蛋白原缺乏者以输入纤维蛋白原精制品为宜,因血液中含有纤维蛋白原,输入后可加剧纤维蛋白原溶解。2.纤维蛋白原消耗过多参阅弥散性血管内凝血治疗。3.纤维蛋白原溶解症的治疗采用抗纤溶治疗。常用:①6一氨基己酸:...[详细]