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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症如何应对
疾病：提问于 2024-10-08 11:06 -
病情描述：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么办
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回答1
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是罕见的出血性疾病，主要表现为出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。治疗方法包括补充纤维蛋白原、止血药物治疗、预防出血等。 1.疾病介绍：遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或功能异常。异常纤维蛋白原血症则是纤维蛋白原结构异常影响其功能。 2.补充纤维蛋白原：可通过输注新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原浓缩剂等补充缺乏的纤维蛋白原。 3.止血药物治疗：如氨甲环酸、维生素 K 等，有助于减少出血。 4.预防出血：避免剧烈运动、外伤，保持良好的生活习惯。 5.定期检查：监测凝血功能、血常规等，以便及时调整治疗方案。 6.基因检测：明确基因突变类型，为治疗和遗传咨询提供依据。 总之，对于遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症，需要综合治疗和预防，患者应定期复查，遵循医生建议，以控制病情，减少出血风险。
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