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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症如何治疗
疾病：提问于 2024-11-05 15:27 -
病情描述：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗方法有哪些
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回答1
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是较为罕见的遗传性疾病，治疗方法包括补充纤维蛋白原、药物治疗、预防出血、治疗并发症等。 1.补充纤维蛋白原：可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或纤维蛋白原制剂，以提高血浆纤维蛋白原水平。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，减少纤维蛋白溶解。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，必要时采取预防性措施，如佩戴防护用具。 4.治疗并发症：如有血栓形成，可使用抗凝药物，如肝素、华法林等。 5.定期监测：定期进行凝血功能检查，以便调整治疗方案。 总之，对于遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症，治疗需综合考虑患者的具体情况，采取个体化的治疗方案，并在治疗过程中密切监测病情变化。患者应在正规医院接受专业治疗。
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