遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的易发人群主要有家族遗传者、近亲结婚后代、长期接触有害物质者、免疫系统异常者以及患有某些特定疾病者。 1.家族遗传者:若家族中有直系亲属患有此类疾病,其后代患病风险增加。 2.近亲结婚后代:近亲结婚会增加遗传疾病的发生几率,包括遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症。 3.长期接触有害物质者:如长期暴露于化学毒物、放射性物质等环境中的人群,可能影响基因,增加患病可能。 4.免疫系统异常者:自身免疫系统存在问题,如免疫功能低下或紊乱,易引发基因变异,导致发病。 5.患有某些特定疾病者:如某些血液疾病、自身免疫性疾病等,可能影响纤维蛋白原的合成和功能。 总之,对于有上述风险因素的人群,应重视定期体检,如有异常出血等症状,及时就医检查。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院