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先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗手段有哪些
疾病：提问于 2024-11-04 14:54 -
病情描述：
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗方法有哪些
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回答1
先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，由于基因突变导致纤维蛋白原合成不足或功能缺陷。治疗方法包括补充纤维蛋白原、止血治疗、预防出血、基因治疗及对症治疗等。 1.补充纤维蛋白原：可通过输注纤维蛋白原制剂来提高血液中的纤维蛋白原水平。 2.止血治疗：在出血时，使用止血药物如氨甲环酸、维生素 K 等。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动。 4.基因治疗：处于研究阶段，有望从根本上治疗该疾病。 5.对症治疗：根据具体症状，如贫血时进行输血治疗。 先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗需要综合考虑患者的具体情况，选择合适的治疗方法，并在治疗过程中密切监测患者的病情变化。患者应在正规医院接受专业医生的治疗和指导。
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