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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的症状有哪些？
疾病：提问于 2015-10-03 11:38 -
病情描述：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的症状有哪些？
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回答1
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的症状表现多样，约40%的患者可能无明显症状，45%至50%的患者可能出现出血倾向，10%至15%的患者则可能经历血栓形成，或同时有出血与血栓的双重风险。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
1.出血倾向：包括皮肤瘀斑、鼻衄、牙龈出血、月经过多以及轻微创伤后的出血不易止住。
2.自发性出血：如关节腔出血、肌肉出血，严重时可能导致关节肿胀和疼痛。
3.手术或分娩后出血：在手术或分娩后出血量超出正常范围，增加治疗难度。
4.血栓形成：尽管少见，部分患者可能出现深静脉血栓、肺栓塞或动脉血栓等血栓性疾病。
5.无症状：约40%的患者在日常生活中可能完全无症状，直至特定检查或特殊情况下才被发现。
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的症状覆盖了从无症状到严重的出血或血栓事件，其复杂性要求个体在出现任何疑似症状时及时就医，以便早期诊断和管理。-
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