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先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断
疾病：提问于 2015-07-26 17:11 -
病情描述：
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断
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回答1
先天性纤维蛋白原缺乏症的诊断需综合多方面因素，包括家族史、临床表现、实验室检查等，同时要与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.家族史：阳性家族史可为诊断提供重要线索。
2.临床表现：常见的有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
3.实验室检查：包括凝血功能检测，纤维蛋白原定量测定等。
4.疾病鉴别：与肝脏疾病、弥散性血管内凝血（DIC）、应用某些药物（如门冬酰胺酶）后导致的纤维蛋白原减少相鉴别。
5.特殊情况：再生障碍性贫血患者接受抗胸腺细胞球蛋白（ATG）和糖皮质激素治疗时也可能出现低纤维蛋白原血症。
综合以上各方面，准确诊断先天性纤维蛋白原缺乏症，为后续治疗提供依据。-
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