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Q：

先天性成骨不全症症状有哪些？

A：

先天性成骨不全症病情轻微的时候不会出现明显症状，有正常的身高，不过会出现轻度的易发骨折，随着病情发展，可能会出现增加骨脆性，严重的时候会导致残废。每个人病情轻重不同，所以呈现出症状也是不一样的，因人而异。先天性成骨不全症属于遗传性的一种疾病，比较罕见。[详细]
Q：

先天性成骨不全症会有什么症状？

A：

先天性成骨不全症也叫做原发性脆骨症，这种疾病的典型临床特点就是不明原因的骨折，从而容易导致假关节，患者会伴有发育不良的症状。等患者发育成年以后，骨折的情况会逐渐减少。这种疾病没有有效的治疗方法，可以给予固定治疗以及对症治疗。日常生活中要多吃含钙高的食物，以及含维生素多的蔬菜与水果，避免外伤。[详细]
Q：

我的母亲是成骨不全 在她五 六岁时开始发病 此前没有任何问

A：

母亲患有成骨发育不全，你没有临床症状，你的孩子是否会发生遗传，很难确定，对于这种情况不能排除有隐性遗传的可能性，只有通过DNA遗传基因的检查才可以最终确定，对于这种情况隔代遗传的几率非常低，但是也存在一定的风险，建议还是早期进行遗传学的检查，只有确定没有异常的情况下才可以正常的怀孕。[详细]
Q：

成骨不全是怎么回事

A：

成骨不全是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。[详细]
Q：

成骨不全症患者平常饮食应注意什么

A：

成骨不全患者需要考虑，注意营养的全面性，注意多吃一些含钙的食物，可能会对病情的好转人方面有帮助，所以说这一点需要注意，关键还是需要注意预防骨折。[详细]
Q：

成骨不全症有没有治疗的办法

A：

生长素不足是成骨不全的临床特征之一。所以成骨不全的治疗应用生长激素对成骨不全有一定疗效，可加大可交换钙钙池，钙含量增加(男性更明显)，有利于骨矿化。生长激素可促进胶原合成，治疗12个月后，骨的纵向生长速度增加(骨龄无变化)、骨折率减少。[详细]
Q：

成骨不全能预防吗怎么预防

A：

本病呈常染色体显性或隐性遗传方式，可为散发病例，目前尚无有效预防措施。在孕期就应该注意做好定期的复查，注意怀孕期间的全面营养的问题。[详细]
Q：

成骨不全如何治疗

A：

成骨不全是一种先天性疾病，无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的併发症。对骨折的治疗同正常人。[详细]
Q：

先天性尺骨缺如的治疗方法有哪些

A：

先天性尺骨缺如的治疗：如果前臂稳定并有旋前、旋后功能，可不行手术治疗，否则应手术治疗。手术方法为将桡骨下端与尺骨上端融合的"前臂一骨术"，以保持桡腕关节及肱尺关节。如此，尺、桡骨连成一体，骨骼仍可生长，前臂肌肉更有力，拇指活动不受影响，但前臂的旋转功能丧失。因此，术中应将前臂安放在正中位(右侧)或15°旋后位(左侧)以便最大限度地发挥手的功能。术中需要注意，切除桡骨近端时应将骨[详细]
Q：

迟发性成骨不全如何诊断检查

A：

迟发性成骨不全：鉴别诊断：迟发性成骨不全需要和下面疾病鉴别：(一)显性遗传性进行性神经性聋童年起病，进行性对称性聋，青春期时高频率听力丧失，保留2000Hz以下低频区，耳聋逐渐加重，至老年时全频率耳聋。(二)显性遗传性低频率耳聋青春期始低频率耳聋，中年时出现高频率丧失，老年时全频率听力丧失。(三)显性遗传性中频率耳聋儿童期中频率听力丧失，成年期全频率聋。(四)隐性遗传性早发性耳聋出生时尚有听觉，1[详细]
Q：

先天性尺骨缺如是什么病

A：

你好，先天性尺骨缺如为少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患者可同时有腕骨缺如，常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨，有时第4、5掌骨也有缺如。[详细]
Q：

先天性尺骨缺如是什么病?

A：

你好，先天性尺骨缺如为少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患者可同时有腕骨缺如，常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨，有时第4、5掌骨也有缺如。[详细]
Q：

迟发性成骨不全是什么病

A：

迟发性成骨不全其特点是多发性骨折，进行性耳聋，发生率低，没有明显的种族关系。或称Ekmaa-Lobstein病(Ekmart—Lobsteindisease)。[详细]
Q：

成骨不全是怎么回事?

A：

成骨不全又名脆骨症。因具有骨质脆弱易致多发性骨折和骨弯曲畸形、蓝色巩膜和耳聋的特征，故又称为遗传性脆骨三联症。成骨不全是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔组织疾病。先天性成骨不全，最严重的是死胎，或只能存活一个很短的时期，可以在母胎内或在围生期发生多发性骨折。婴儿型成骨不全：病情略轻些，但仍很严重。迟发性成[详细]
Q：

成骨不全会隔代遗传么?

A：

该病具有遗传异质性，多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐形遗传和散发突变。因此有隔代遗传的可能。成骨不全是一种常见的脆骨病，很容易导致人们关节松弛等。成骨不全的病因不明，为先天性发育障碍。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重，大多为死亡，或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传，迟发型者病情较轻，又可分为儿童型及成人型。成骨不全的患者呈常染色体显性或隐[详细]
Q：

迟发性成骨不全要做哪些检查

A：

您好，迟发性成骨不全的检查：X线检查：X线主要表现为骨质的缺乏及普遍性骨质稀疏。超声检查：超声检查胎儿的骨骼系统可早期发现先天性骨发育障碍性疾病。Garjian等的经验显示，三维超声可得到立体解剖定位，故优于二维超声检查，前者更易发现头、面部和肋骨的畸形。实验室检查：一般均正常，有时可以有血硷性磷酸酶的增加，这可能是由于外伤骨折后，成骨细胞活动增加所致。极严重者有血浆钙及磷的减低，但极少见。患者血[详细]
Q：

迟发性成骨不全怎么回事

A：

您好，迟发性成骨不全其特点是多发性骨折，进行性耳聋，发生率低，没有明显的种族关系。或称Ekmaa-Lobstein病。迟发性成骨不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。[详细]
Q：

迟发性成骨不全怎么办

A：

您好，治疗：生长激素生长不足是OI的临床特征之一。一些OI病人的GH/IGF-1轴功能低下。生长激素对OI有一定疗效，可加大可交换钙钙池，钙含量增加（男性更明显），有利于骨矿化。生长激素可促进胶原合成，治疗12个月后，骨的纵向生长速度增加（骨龄无变化）、骨折率减少。这是由于生长激素可增加骨钙素合成，促进矿化，使BMD升高。Ⅲ、Ⅳ型的OI患儿（1～4岁）存在生长停滞期。应用每天0.1～0.5U/kg[详细]
Q：

怎么治疗迟发性成骨不全

A：

您好，治疗：生长激素生长不足是OI的临床特征之一。一些OI病人的GH/IGF-1轴功能低下。生长激素对OI有一定疗效，可加大可交换钙钙池，钙含量增加（男性更明显），有利于骨矿化。生长激素可促进胶原合成，治疗12个月后，骨的纵向生长速度增加（骨龄无变化）、骨折率减少。这是由于生长激素可增加骨钙素合成，促进矿化，使BMD升高。Ⅲ、Ⅳ型的OI患儿（1～4岁）存在生长停滞期。应用每天0.1～0.5U/kg[详细]
Q：

迟发性成骨不全的病因是什么

A：

您好，迟发性成骨不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。[详细]
Q：

迟发性成骨不全怎么诊断

A：

您好，鉴别诊断：迟发性成骨不全需要和下面疾病鉴别：显性遗传性进行性神经性聋童年起病，进行性对称性聋，青春期时高频率听力丧失，保留2000Hz以下低频区，耳聋逐渐加重，至老年时全频率耳聋。显性遗传性低频率耳聋青春期始低频率耳聋，中年时出现高频率丧失，老年时全频率听力丧失。显性遗传性中频率耳聋儿童期中频率听力丧失，成年期全频率聋。隐性遗传性早发性耳聋出生时尚有听觉，1.5—6岁迅速进展性神经性耳聋。性[详细]
Q：

迟发性成骨不全是什么病

A：

您好，迟发性成骨不全其特点是多发性骨折，进行性耳聋，发生率低，没有明显的种族关系。或称Ekmaa-Lobstein病。[详细]
Q：

迟发性成骨不全的症状表现是什么

A：

您好，迟发性成骨不全的表现为不同程度的骨脆性和骨折，青色巩膜，耳聋始于20-30岁，进行性发展至全聋。[详细]
Q：

成骨不全症患者平常饮食应注意什么?

A：

成骨不全是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。正常饮食即可，无需特别注意。忌烟、酒、咖啡、可可；忌辛辣、燥热动血的食物；忌霉变、油煎、肥腻食物。多吃补钙食物，如鱼、虾，还有牛奶等。在保障安全的情况下，让患者多锻炼多运动，有助于康复和行动。多在户外晒晒太阳，可以促进钙质吸收。否则，患儿肌肉萎缩，骨密度流失，会更加频繁的骨折，导致肢体畸形，畸形部位稍微磕碰会再次骨[详细]
Q：

成骨不全应该吃什么药

A：

成骨不全又称脆骨症，原发性骨脆症及骨膜发育不良（等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。成骨不全可以用降钙素治疗，可以试试罗钙全与密钙息联合应用，但目前医学界认为此种疗效不肯定，所以主要是预防骨折，要严格得保护患者，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的併发症。[详细]
Q：

小儿成骨不全吃什么药

A：

目前尚无有效治疗方法，主要药物包括氟化物维生素D、降钙素和性激素等但效果均不肯定。最近文献中报道采用生长激素及二磷酸盐治疗成骨不全也取得一定疗效前者的作用主要是促进身高增长和胶原合成，后者的作用则是抑制骨吸收。也有人对严重成骨不全患者行异体骨髓移植，以期增加身长和骨密度。对于骨折患者可行夹板、石膏、支具等固定，固定期间应加强功能锻炼以增加肌力、促进骨折愈合制动时间不宜过长健康搜索，以防止失用性骨质[详细]
Q：

小儿成骨不全能治好吗

A：

严重者在子宫内死亡，或在娩出后1周内死亡。大多数由于颅内出血所致，或因继发性感染。如能存活1个月，就有长期存活的可能性。在婴儿期，多次多处的骨折，为处理上的主要困难。过了青春期，骨折次数即逐渐减少。妇女在绝经期后骨折又有增加的趋势。骨折虽能正常愈合，但因未及时发现或因处理不当而发生假关节者亦不少。骨盆的畸形可使分娩发生困难。神经系统的并发症，包括脑积水，颅神经受压而产生相应的功能障碍，脊柱畸形可造[详细]
Q：

什么是先天性尺骨缺如？

A：

你好，本病为少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、示指存在，活动功能良好，但尺侧列缺如。[详细]
Q：

如何确诊成骨不全

A：

您好.鉴于您的情况不够详细~有多种可能性~我建议您去大医院检查一下~医生会给出准确的答案的~谢谢[详细]
Q：

第一个孩子先天成骨不全，第二个孩子会吗？

A：

这种情况需要孕妇在怀孕前做自身体质调理，一般与中医肝肾虚弱等有关，建议找中医辨证用中药治疗，怀孕后并加强补钙等治疗。可能会避免的。[详细]
Q：

就是他爸爸有先天性成骨不全症没有治疗身材...

A：

又称脆骨症原发性骨脆症及骨膜发育不良等.其特征为骨质脆弱蓝巩膜耳聋关节松弛是一种由于间充质组织发育不全胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛.无特殊治疗.主要是预防骨折要严格的保护患儿一直到骨折趋减少为止但又要防止长期卧床的并发症.对骨折的治疗同正常人.但骨折愈合迅速固定期可短.在矫正畸形方面近年来有人将畸形的长骨多处截断穿以长的髓内针纠正对线并留在骨内以防止再骨折.生活护理：可多吃富含钙的食物并且[详细]
Q：

有什么药物可以治疗成骨不全症

A：

成骨不全症　　又称脆骨症原发性骨脆症.其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。　　病因不明，为先天性发育障碍,大多数病人可以长期存活，是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。　无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。但骨折愈合迅速，固定期可短。在[详细]
Q：

先天性成骨不全

A：

你好！一般来说先天性成骨不全又称脆骨病主要症状主要症状为易骨折,常合并蓝色巩膜，齿质形成不良,听小骨硬化而造成渐进性失聪等！目前为止,并无治愈先天性成骨不全症的方法,临床上以支持性疗法为主,即预防骨折的再发生！平时注意点，还有国内医学界尝试以双磷酸盐化物治疗,效果不错，你可以试一下的！祝你健康！[详细]
Q：

成骨不全如何治疗?

A：

尚无疗效确切的治疗手段，治疗以对症处理为主。[详细]
Q：

成骨不全影响身高嘛？

A：

你宝宝的情况很可能是缺钙引起的，建议带孩子到医院检查一下微量元素，明确病因，对症治疗。[详细]
Q：

先天性尺骨缺如怎么办？

A：

你好，如果前臂稳定并有旋前、旋后功能，可不行手术治疗，否则应手术治疗。术中需要注意，切除桡骨近端时应将骨膜一起切除，否则将形成新的桡骨近端骨结构。[详细]
Q：

成骨不全症有没有治疗的办法?

A：

成骨不全作为一种表型广泛变异的遗传性疾病，其临床诊断、预后判断仍比较困难，目前尚无根治性方法。主要药物包括氟化物、维生素D、降钙素和性激素等，但效果均不肯定。对于骨折患者，可行夹板、石膏、支具等固定，固定期间应加强功能锻炼以增加肌力、促进骨折愈合。制动时间不宜过长，以防止失用性骨质疏松。存在颅底凹陷的患者常表现为脑神经及脊髓损害，严重者可有脑干受压症状，多于早期死亡。脊柱侧凸及后凸畸形的治疗比较棘[详细]
Q：

小孩出生半月胳膊骨折小孩成骨不全症能治吗

A：

您好，根据您的情况来看，建议现在主要是预防骨折，改善负重力线，增加骨骼强度，改善功能。为了固定骨折，增加脆弱骨的强度，婴儿期可采用经皮或经骨折端髓内穿针处理，暂时维持骨的力线顺列。部分在髓腔内，部分在骨旁，也有帮助，3—4岁以后更换可延伸的髓内支杆。多段截骨髓内钉或可延伸髓内支杆矫形术是治疗因成骨不全复合畸形的一种行之有效的方法。可以一期矫正多处畸形，合理的重新排列骨顺列，加强脆弱骨的强度，明显改[详细]
Q：

尊敬的医生们好，我是一个成骨不全的患者，

A：

您好 是否缺钙，可以做微量元素检查下，一般是与钙元素无关的。建议平时避免受凉和劳累，合理饮食，预防跌倒。[详细]
Q：

先天成骨不全

A：

你好，这样的情况是i由于个人的体质问题导致的这样的情况是没有办法进行治疗的，只能自己平时比较的注意，尽量的不要受伤[详细]
Q：

成骨不全如何治疗

A：

您好,这种病又称脆骨症,原发性骨脆症及骨膜发育不良等.其特征为骨质脆弱,蓝巩膜,耳聋,关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛.建议,主要是预防骨折为主，这个病没有特殊的治疗方法。[详细]
Q：

我女儿是不是\'成骨不全症\'

A：

又称脆骨症（Fragililisossium）,原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）等.其特征为骨质脆弱,蓝巩膜,耳聋,关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛.无特殊治疗.主要是预防骨折,要严格的保护患儿,一直到骨折趋减少为止,但又要防止长期卧床的并发症.对骨折的治疗同正常[详细]
Q：

治疗成骨不全

A：

脆骨症,原发性骨脆症及骨膜发育不良等.其特征为骨质脆弱,蓝巩膜,耳聋,关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛.[详细]
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