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Q：

老年人嗜铬细胞瘤危象的病因是什么

A：

发病原因：嗜铬细胞瘤是家族性，多发性内分泌腺瘤综合征的一部分，家族性嗜铬细胞瘤病例中50%为双侧肿瘤，散发病例中双侧者仅10%，约5%嗜铬细胞瘤病人有神经纤维瘤；而仅1%神经纤维瘤病人有嗜铬细胞瘤。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤有什么症状？

A：

嗜铬细胞瘤是起源于嗜铬细胞的恶性肿瘤肿瘤，它可以分泌大量的儿茶酚胺，所以嗜铬细胞瘤患者的症状基本上都是由大量儿茶酚胺导致的，特征性表现是发作性的剧烈性头痛、心动过速、大汗淋漓，还可以出现面色苍白、心前区疼痛或上腹部疼痛、食欲亢进但是体重减轻，查体还可以血压增高以及心脏扩大等。[详细]
Q：

专家您好，嗜铬细胞瘤是大手术吗？

A：

嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，分为副交感神经，副神经节瘤和交感神经副神经瘤，主要分泌儿茶酚胺。临床表现主要为以阵发性高血压、心慌、大汗淋漓、面色苍白等，部分可能有血糖、血钾、血钙的异常，80%-90来至肾上腺瘤，部分来源于肾上腺外的腹膜或者腹主动脉旁。90%左右为良性肿瘤，10%为恶性肿瘤。[详细]
Q：

大夫您好，嗜铬细胞瘤有可能长在腹膜后么？几率是多少？手术成功

A：

你好，一般情况下嗜铬细胞瘤生长在腹膜后的几率并不是太大，但也不能完全的排除，这取决于多种因素 ，不过如果早期发现手术治愈的几率是很大的，其恶性话也并不是太强，成功率是有保证的。如果发现异常，一定要及早的处理。千万不要持续拖延症，只会增加症状，对于身体恢复也是不利的，也会增加手术的难度。[详细]
Q：

请问患恶性嗜铬细胞瘤能活多长时间呢已经三次手术,

A：

您好，良恶性嗜铬细胞瘤的细胞形态类似，因此目前诊断恶性嗜铬细胞瘤的唯一标准是肿瘤在无嗜铬细胞的区域内出现转移灶。较为常见的转移器官有肺、肝、骨、淋巴结等。一定不要熬夜。[详细]
Q：

请问左肾上腺嗜铬细胞瘤复发会有啥后果？

A：

左肾上腺嗜铬细胞瘤复发后，建议手术后可以采用中药全面调理，可改善增强体质，扶祛邪，补气养血的功效，能提高机体免疫力，一般嗜铬细胞瘤都是良性肿瘤，切除后一般很少复发的，既然已经复发了，建议在患者控制好血压后采取手术治疗。[详细]
Q：

什么是嗜铬细胞瘤

A：

你好，嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤。主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤（包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等）及交感神经副神经节瘤（包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤）[详细]
Q：

肾上腺嗜铬细胞瘤会癌变吗？

A：

患者通过检查存在肾上腺嗜铬细胞瘤，该疾病属于良性的病变，该疾病可以导致患者出现高血压的情况，对于患者的话则是需要采取手术切除的，术后病理证实疾病的性质，良性术后不需要治疗，恶性则是需要采取化疗及放疗等治疗。其次术后需要继续监测血压的变化。该疾病不会出现癌变。术后需要定期复查。[详细]
Q：

酫固同增高及嗜铬细胞瘤病人能用吗

A：

酫固同增高及嗜铬细胞瘤的病人都可以引起继发性血压升高，根据立卧位血压水平以及电解质水平相鉴别，都可以使用ACEI类和螺内酯等药物治疗。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤危象如何诊断检查

A：

嗜铬细胞瘤危象：诊断嗜铬细胞瘤诊断的关键在于对阵发性或持续性高血压而无肾脏疾病及其他病因的年轻或中年患者，尤其是血压波动性大、显著高血压、对一般降压治疗无效或呈反常性反应，以及伴有交感神经过度兴奋或肾上腺分泌过多的表现者。应高度警惕。有下列情况者应考虑到本病危象：①有反复发作性高血压或持续高血压阵发加剧病史者，尤其在儿童或青年人中;②血压波动极大有位罟性低血压或有高血压低血压休克交替出现者;③高血[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤如何食疗

A：

嗜铬细胞瘤的食疗：宜多吃新鲜果蔬多吃水果蔬菜，尤其是深色蔬菜。每日所食新鲜蔬菜量400～500克，水果100～200克。芹菜、香蕉、橘汁等都有好的降压效果。多吃钾、钙食物富含钾的食物进入人体可以对抗钠所引起的升压和血管损伤作用，富钾食物有冬菇、黑枣、杏仁、核桃、花生等。常见的高钙食物有鲜奶，最好每天喝250毫升，豆类及其制品也富含钙。多吃海产品适当增加海产品摄入，如海带、紫菜、海产鱼类等。尤其是鱼[详细]
Q：

双侧肾上腺嗜铬细胞瘤如何治费用估计要多

A：

你好，你患有肾上腺嗜铬细胞瘤，这种肿瘤主要引起血压增高，而治疗除药物控制之外，手术是比较好的方法。[详细]
Q：

双侧肾上腺嗜铬细胞瘤如何治费用估计要多

A：

你好，一般预计2-3万左右，具体还是要看患者的治疗情况，肾癌患者在接受手术，放疗，化疗治疗后，即使治疗成功，仍不可有麻痹大意的思想。肾癌患者在治疗后，身体虚弱，免疫力下降，恢复缓慢，并且会伴有一定程度的癌细胞复发，转移的风险。人参皂苷Rh2，具有激活免疫细胞，抑制癌细胞生长，扩散，诱导癌细胞凋亡的功效，能够在治疗后，帮助肾癌患者提高免疫力，抑制体内残留癌细胞的生长，对于加快治疗后的恢复，防止复发，[详细]
Q：

双侧肾上腺嗜铬细胞瘤如何治费用估计要多

A：

你好，一般预计2-3万左右，具体还是要看患者的治疗情况，肾癌患者在接受手术，放疗，化疗治疗后，即使治疗成功，仍不可有麻痹大意的思想。肾癌患者在治疗后，身体虚弱，免疫力下降，恢复缓慢，并且会伴有一定程度的癌细胞复发，转移的风险。人参皂苷Rh2，具有激活免疫细胞，抑制癌细胞生长，扩散，诱导癌细胞凋亡的功效，能够在治疗后，帮助肾癌患者提高免疫力，抑制体内残留癌细胞的生长，对于加快治疗后的恢复，防止复发，[详细]
Q：

膀胱嗜铬细胞瘤是什么病

A：

你好，嗜铬细胞瘤主要发生于肾上腺髓质，仅10%发生于肾上腺外的部位，膀胱是肾上腺外的常发部位之一。肿瘤可发生于膀胱任何部位的肌壁内，直径2～8cm，呈结节状或息肉样，与正常膀胱组织间常有明显界限。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤患者适合服用索里昂吗

A：

你好，接受抗多巴胺能药物（如索里昂）治疗的嗜铬细胞瘤患者，曾出现过严重的高血压，因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者，不能服用（索里昂）氨磺必利片进行治疗，希望我的解答对您有用,祝您身体健康！[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤患者适合服用索里昂吗

A：

你好，接受抗多巴胺能药物（如索里昂）治疗的嗜铬细胞瘤患者，曾出现过严重的高血压，因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者，不能服用（索里昂）氨磺必利片进行治疗，希望我的解答对您有用,祝您身体健康！[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤病人能单独使用阿尔马尔盐酸阿罗洛尔片

A：

阿尔马尔(盐酸阿罗洛尔片)对原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤有作用。但嗜铬细胞瘤病人使用时，须始终联合用α-受体阻断剂。[详细]
Q：

为什么会嗜铬细胞瘤的多汗

A：

你好，嗜铬细胞瘤(pheochmmocyloma)是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障，激活了中枢性的散热机理，加之产热增加而皮肤血管收缩所致。[详细]
Q：

膀胱嗜铬细胞瘤是什么病

A：

你好，嗜铬细胞瘤主要发生于肾上腺髓质，仅10%发生于肾上腺外的部位，膀胱是肾上腺外的常发部位之一。肿瘤可发生于膀胱任何部位的肌壁内，直径2～8cm，呈结节状或息肉样，与正常膀胱组织间常有明显界限。[详细]
Q：

你好!医生怀疑是嗜铬细胞瘤,需要去贵院做检查.我是江西省南昌

A：

你好，这个如果怀疑 。需要遵医嘱抽血化验检查或者彩超检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。必要时手术治疗。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤手术成功率高吗？

A：

也不是这样说的，应该不可能说所有的精子都会跑出来的，像现在这个情况也是有怀孕的几率的，到时候自己也可以看一下有没有怀孕。[详细]
Q：

恶性嗜铬细胞瘤是不是没救了？

A：

你好怀孕6个月宝宝正属于发育猛涨期需要大量的营养高，带来长身体所以吃过饭就感觉饿很正常，这是宝宝需要营养呢最好饿的时候就吃。现在是一个人在吃两个人在消化，所以家里最好备点零食。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤需要检查什么项目？

A：

约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童，而56%的18岁以下的散发性PHEOs患者有DNA胚系突变。儿童遗传性PHEOs和PGLs常为多灶性、PHEOs病例多为双侧病变，因此如发现了多发肿瘤则高度提示为家族性PHEOs/PGLs。约12% 的儿童PHEOs/PGLs为恶性, 因此应对所有PHEOs/PGLs儿童进行相关基因学检测。特别是有遗传综合征表现和有阳性家族史的患者均应测定相关基因，因为鉴[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤有哪些症状表现？

A：

嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20～50岁。主要症状多数为阵发性高血压，发作时间及频率不等。平时血压不高，发作时收缩压可达200～300mmHg，舒张压130～180mmHg，伴头痛、面色苍白、大汗淋漓、心动过速、心前区不适、恶心呕吐、视力模糊等。发作终止后可有面颊及皮肤潮红、全身发热、流涎、瞳孔缩小、尿量增多等症状。部分可表现为持续性高血压，或持续性高血压伴有阵发性加剧和上述交感神经兴奋症状。如站立时[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤患病应该怎么办？

A：

嗜铬细胞瘤（含髓质增殖）在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高，各种诊断技术的改进和提高，现已成为各种继发性高血压中最为常见的病因。基于日益丰富的临床经验，良好的术前准备及精良的手术技巧，使这一疾病的手术治愈率目前已达到了最好水平。怀疑或确诊本病均应入院诊治。骤发高血压危象时应积极抢救：立即静推酚妥拉明1～5mg，使血压降至21/13kPa（160/100mg）左右，继之以10～50mg加入5%[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克是怎么造成的，要怎么诊断？

A：

嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。其发生被认为与以下机理有关血中儿茶酚胺浓度过高时使肾上腺能受体的敏感性减弱，即所谓肾上腺能受体下降调节，儿茶酚胺引起外周血管强烈收缩，组织缺氧使血管通透性增强[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤要怎么治疗好

A：

嗜铬细胞瘤的治疗方法嗜铬细胞瘤发作期间安静休息，纠正低血容量。肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺合成阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗。定位清楚的嗜铬细胞瘤，首选手术治疗。出现高血压危象时需立即静脉注射酚妥拉明。恶性嗜铬细胞瘤应该用α和β受体阻滞剂和甲基酪氨酸治疗。孕期嗜铬细胞瘤较难处理。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤要怎么治疗好

A：

嗜铬细胞瘤的治疗方法嗜铬细胞瘤发作期间安静休息，纠正低血容量。肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺合成阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗。定位清楚的嗜铬细胞瘤，首选手术治疗。出现高血压危象时需立即静脉注射酚妥拉明。恶性嗜铬细胞瘤应该用α和β受体阻滞剂和甲基酪氨酸治疗。孕期嗜铬细胞瘤较难处理。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤有什么症状

A：

嗜铬细胞瘤的临床表现嗜铬细胞瘤的临床表现取决于儿茶酚胺释放到血循环中的浓度。儿茶酚胺的影响是广泛的，涉及心、血管、平滑肌以及众多的中间代谢过程。心血管系统表现阵发性高血压型此型较具特征性，患者平时血压正常，发作时血压骤升，收缩压常达200—300mmHg，舒张压也明显升高，可达130～180mmHg，释放去甲肾上腺素为主的舒张压升高得更明显。伴有剧烈头痛、丽色苍白、大汗淋漓、心动过速以释放肾上腺素[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗有哪些症状诊断

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现持续性或具特征意义的阵发性发作，同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。代谢紊乱的表现消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤要怎么治疗？

A：

嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神经嵴的肾上腺髓质或肾上腺外交感副神经节，其大多数具有散发性，其余部分患者表现为遗传性肿瘤综合征。有患者患上右肾上腺嗜铬细胞瘤，在做家务活的时候晕倒，被送院治疗，在治疗之前，患者需要经过CT检查，而此类病肿物一般直径在2-3公分大小，超过5公分很少有良性的。根据患者病情立即进[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤及危象性发热是什么病？

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，由于瘤组织间歇性或持续地释放出大量儿茶酚胺。其主要成分为肾上腺素和去甲。肾上腺素，引起周围血管强烈收缩而致皮肤温度低。因散热障碍可引起发热，严重者可有高热，体温达40.0℃。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克是怎么回事？

A：

其发生被认为与以下机理有关血中儿茶酚胺浓度过高时使肾上腺能受体的敏感性减弱，即所谓肾上腺能受体下降调节，儿茶酚胺引起外周血管强烈收缩，组织缺氧使血管通透性增强，血浆外渗引起血容量不足，同时自主神经功能受损致反射性外周血管收缩障碍等。高血压和低血压、休克交替发生可能与肿瘤释放缩血管物质去甲肾上腺素、肾上腺亲和舒血管物质肾上腺髓质素的比例变化有关，当血中肾上腺髓质素高时血压下降，引起低血压、休克。低血[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗是什么病？

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克是什么病？

A：

嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克有哪些症状诊断

A：

嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。出现直立性低血压的患者由卧位转立位时动脉压下降0/67kPa以上，或低于2/8kPa甚至测不出，同时伴晕厥、虚脱等，平卧后症状缓解。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗是怎么回事？

A：

多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障，激活了中枢性的散热机理，加之产热增加而皮肤血管收缩所致。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性多食有哪些表现和诊断？

A：

诊断本病特点是高血压，以阵发性高血压为主，少部分为持续性高血压或低血压与高血压交替出现。发作时常伴剧烈头痛、面色苍白、大汗、心动过速、焦虑等。严重者可发生高血压脑病、心衰竭。平时低热、多汗、消瘦等症状。少部分患者基础代谢增高伴有甲状腺功能亢进症状，或糖尿病症状。本病又一特点是多见于年轻高血压病人，出现了难以解释的阵发性心律失常、原因不明的休克、剧烈腹痛等临床征象。 [详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗是怎么造成的，要怎么诊断？

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障，激活了中枢性的散热机理，加之产热增加而皮肤血管收缩所致。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性多食是怎么回事？

A：

多食的原因儿茶酚胺是中枢神经的传导递质，当儿茶酚胺大量释放，可作用于摄食中枢，出现多食。儿茶酚胺同时作用于变感神经，促使全身代谢加快，耗氧量增加，基础代谢率增高，出现多食状态。儿茶酚胺可促进脂肪分解，使血中游离脂肪酸增高，可刺激摄食中枢引起多食。儿茶酚胺可加速肝糖原和胍糖原分解，并抑制胰岛素分泌，使肌肉消耗、乏，细胞处于饥饿状态，出现多食。儿茶酚胺刺激高血糖后引起胰岛素分泌过多，或因肝脏分泌大量不[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性多食是什么病？

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，由于瘤组织间歇性或持续地释放出大量儿茶酚胺。可作用于摄食中枢和胰岛细胞，出现多食。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤要怎么诊断检查

A：

嗜铬细胞瘤的诊断有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者，血压波动大，发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者，如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出汗、肢厥冷等。病程短的恶性高血压伴有糖代谢紊乱，而类似糖尿病者。基础代谢率高而非甲亢的高血压者。不明原因出现心律不齐、心衰、休克和阵发性腹痛的高血压者。有嗜铬细胞瘤家族史的高血压者。对以上患者，应进一[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗有哪些表现和诊断？

A：

临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现持续性或具特征意义的阵发性发作，同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。代谢紊乱的表现消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、糖耐量异常或继发性糖尿病等。有报道嗜铬细胞瘤多汗患者可伴有鼻红粒病granulosisrubranasi，认为这是继发于多汗的。由于嗜铬[详细]
Q：

为什么会患嗜铬细胞瘤

A：

嗜铬细胞瘤病因方法嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素，肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤，多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。[详细]
Q：

为什么会患嗜铬细胞瘤

A：

嗜铬细胞瘤病因方法嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素，肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤，多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤及危象性发热是怎么回事？

A：

发病机理 由于瘤组织间歇性或持续地释放出大量儿茶酚胺。其主要成分为肾上腺素和去甲。肾上腺素，引起周围血管强烈收缩而致皮肤温度低。因散热障碍可引起发热，严重者可有高热，体温达40.0℃。据Cannon研究每毫克肾上腺素可产生20J热，所以当瘤体坏死，出血或受到刺激时引起发热。 [详细]
Q：

嗜铬细胞瘤及危象性发热有哪些表现和诊断？

A：

诊断高代谢状态发热30～30℃，畏寒、大汗、消瘦、高血糖、高尿糖。危象发作时体温上升到40，0℃以上，病人呕吐、腹痛、紫绀、肢冷、大汗、心律失常等。高血压阵发性高血压是本病的特征，也有持续性高血压者。当精神刺激、剧烈运动、受寒、饥饿或挤压肿瘤区时，血压可骤然上升刘40/23kPa300/190mmHg，严重者可发生心衰竭、肺水肿、脑血管破裂等。消化道症状大量儿茶酚胺可使胃肠道血管强收缩，可发生胃肠[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克有哪些表现和诊断？

A：

出现直立性低血压的患者由卧位转立位时动脉压下降0/67kPa以上，或低于12/8kPa甚至测不出，同时伴晕厥、虚脱等，平卧后症状缓解。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤如何在生活中发现或检测出来

A：

嗜铬细胞瘤如何在生活中发现或检测出来，是不确定的，因为西医是注重检查，没有检查的理论，就算是明确的疑似也不能下结论，因为医学是科学，没有依据是不能乱下结论的。一般可以通过超声波类检查确诊，较小的嗜铬细胞瘤，可以做个增强的CT或核磁共振也可以确诊。确诊后要积极治疗，交大的考虑手术处理，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进代谢利于排尿为宜。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤怎么办

A：

您好，嗜铬细胞瘤发作期间安静休息，纠正低血容量。肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺合成阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤可以怎么诊断

A：

您好，有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤，持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者，血压波动大，发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者，如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出汗、四肢厥冷等。对以上患者，应进一步检查以明确诊断。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤是怎么回事

A：

您好，嗜铬细胞瘤可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤，起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤是什么病？

A：

您好，嗜铬细胞瘤能持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位，约占80%～90%，但在儿童，肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的病因是什么

A：

您好，嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素;肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤;多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的病因是什么

A：

您好，嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素;肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤;多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。[详细]
Q：

请问嗜铬细胞瘤症状表现是什么

A：

您好，嗜铬细胞瘤的临床表现取决于儿茶酚胺释放到血循环中的浓度。儿茶酚胺的影响是广泛的，涉及心、血管、平滑肌以及众多的中间代谢过程。[详细]
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