嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,常导致儿茶酚胺分泌过多,引起一系列症状,其中危象性发热是较为严重的表现之一。其发病机制复杂,涉及肿瘤细胞的异常分泌、机体的应激反应等。 1. 肿瘤细胞分泌:嗜铬细胞瘤细胞可大量分泌去甲肾上腺素、肾上腺素等儿茶酚胺类物质,导致血压升高、心率加快、代谢紊乱等。 2. 交感神经兴奋:儿茶酚胺作用于交感神经系统,引起交感神经兴奋,进而影响体温调节中枢,导致发热。 3. 血管收缩与舒张失衡:血管的过度收缩与舒张异常,影响血液循环和热量分布,可能引发发热。 4. 机体应激反应:肿瘤的存在引发身体强烈的应激反应,释放多种炎症因子,导致体温升高。 5. 内分泌紊乱:肿瘤影响内分泌系统的平衡,激素水平异常,也可能参与了发热的发生。 总之,嗜铬细胞瘤及危象性发热是一种较为复杂的疾病,需要及时诊断和治疗。患者应尽快到正规医院的内分泌科或泌尿外科就诊,进行相关检查,如血、尿儿茶酚胺测定、影像学检查等,以明确诊断,并采取手术或药物治疗等方法,控制病情。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院