-
嗜铬细胞瘤及危象性发热的原因与应对方法
疾病：嗜铬细胞瘤提问于 2024-10-21 18:02 -
病情描述：
嗜铬细胞瘤及危象性发热是怎么回事？
-
回答1
嗜铬细胞瘤及危象性发热是一种较为复杂的病症，涉及肿瘤本身的特点、激素分泌异常、机体免疫反应、感染因素以及肿瘤的恶性进展等。 1.肿瘤本身特点：嗜铬细胞瘤可自主分泌大量儿茶酚胺类物质，导致代谢紊乱，产热增加，引发发热。 2.激素分泌异常：儿茶酚胺的过度分泌会影响体温调节中枢，使体温调定点上移，引起发热。 3.机体免疫反应：肿瘤可激发机体的免疫应答，产生炎症介质，导致发热。 4.感染因素：患者免疫力下降，容易并发感染，进而出现发热症状。 5.肿瘤的恶性进展：恶性嗜铬细胞瘤的快速生长和转移，会引起组织坏死和炎症，导致发热。 总之，嗜铬细胞瘤及危象性发热的原因多样，需要综合多种检查和临床表现进行判断。一旦确诊，应及时采取针对性治疗，包括药物治疗、手术治疗等，同时要注意预防感染和并发症。患者应在正规医院接受专业治疗，以提高生活质量和预后。
-
嗜铬细胞瘤会遗传吗？
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别，而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
-
嗜铬细胞瘤要怎么治疗？
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
-
嗜铬细胞瘤需要检查什么项目？
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童，而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
-
嗜铬细胞瘤有哪些症状表现？
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20～50岁。主要症状多数为阵发性高血压，发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
-
嗜铬细胞瘤是怎么发生的？
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
-
嗜铬细胞瘤患病应该怎么办？
嗜铬细胞瘤（含髓质增殖）在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高，各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
