嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,能合成、存储和释放儿茶酚胺类激素,如去甲肾上腺素、肾上腺素等。其症状多样,诊断和治疗具有一定复杂性。 1. 发病部位:多位于肾上腺髓质,少数位于肾上腺外的交感神经节。 2. 症状表现:常见症状有高血压,可呈阵发性或持续性;还可有头痛、心悸、多汗、面色苍白等。 3. 激素影响:儿茶酚胺大量释放入血,导致心血管系统等出现一系列症状。 4. 诊断方法:包括血、尿儿茶酚胺及其代谢产物测定,影像学检查如 CT、MRI 等。 5. 治疗手段:手术切除是主要治疗方法,术前需使用药物控制血压;不能手术或恶性嗜铬细胞瘤,可采用药物治疗,如酚苄明、哌唑嗪、美托洛尔等。 总之,嗜铬细胞瘤虽然相对少见,但通过及时诊断和合理治疗,多数患者预后良好。患者需重视症状,及时就医,在正规医院接受专业诊治。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院