嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质、交感神经节等嗜铬组织的肿瘤,瘤体释放大量儿茶酚胺,导致血压和代谢紊乱。需综合多种方法诊断,及时就医以免延误病情。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
1.症状观察:患者常有持续性或阵发性高血压,还可能有直立性低血压、低血压与高血压交替等症状。
2.实验室检查:测定血、尿儿茶酚胺及其代谢产物水平,如去甲肾上腺素、肾上腺素等。
3.药理试验:如酚妥拉明试验,有助于诊断。
4.影像学检查:通过CT、MRI等检查肿瘤的位置和大小。
5.基因检测:对有家族史或疑似遗传倾向的患者,明确是否存在基因突变。
综合运用多种诊断方法,准确判断嗜铬细胞瘤,为后续治疗提供依据。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院