嗜铬细胞瘤的患病原因主要包括遗传因素、胚胎发育异常、肿瘤单发或多发、内分泌腺瘤影响等。 1.遗传因素:部分患者存在相关基因突变,增加患病风险。 2.胚胎发育异常:胚胎期神经嵴细胞生长发育异常可引发。 3.肿瘤特点:肾上腺内单发瘤、双侧肾上腺和多发性肿瘤均可能导致。 4.内分泌腺瘤影响:如多发性内分泌腺瘤,易合并多种内分泌肿瘤。 5.其他因素:目前还有一些未知的潜在因素可能与之相关。 总之,嗜铬细胞瘤的病因较为复杂,明确病因对于诊断和治疗具有重要意义。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院