嗜铬细胞瘤的病因较为复杂,主要有遗传因素、肿瘤发生部位、内分泌异常等。 1.遗传因素:胚胎期神经嵴细胞发育异常,可能存在相关基因突变。 2.肿瘤发生部位:可发生于肾上腺内单发瘤,也有双侧肾上腺和多发性肿瘤。 3.内分泌异常:如多发性内分泌腺瘤,易伴发甲状腺、甲状旁腺或肾上腺等多种内分泌肿瘤。 4.神经调节异常:交感神经系统的异常调节可能参与发病。 5.环境因素:长期接触某些化学物质或辐射可能增加发病风险。 总之,嗜铬细胞瘤的病因多样,明确病因对于诊断和治疗具有重要意义。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院