发病原因:嗜铬细胞瘤是家族性,多发性内分泌腺瘤综合征的一部分,家族性嗜铬细胞瘤病例中50%为双侧肿瘤,散发病例中双侧者仅10%,约5%嗜铬细胞瘤病人有神经纤维瘤;而仅1%神经纤维瘤病人有嗜铬细胞瘤。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
如何有效的诊断出嗜铬细胞瘤?嗜铬细胞瘤为...
肾上腺嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞。胚胎期嗜...
嗜铬细胞瘤大家都有一定的了解,嗜铬细胞瘤...
由于嗜铬细胞瘤病人的临床表现多种多样而使...
小儿嗜铬细胞瘤的预防
嗜铬细胞瘤发作期间安静休息,纠正低血容量...
嗜铬细胞瘤是发生在肾上腺髓质、交感神经节...
嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5~1%。...
嗜铬细胞瘤是发生在肾上腺髓质、交感神经节...
嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质及交感神经系统...