嗜铬细胞瘤性多食是一种较为罕见的疾病,与嗜铬细胞瘤相关。主要表现为食欲亢进、代谢紊乱等。其发病机制复杂,涉及肿瘤分泌大量儿茶酚胺、影响神经内分泌系统等。治疗方法包括手术、药物治疗等。 1. 发病机制:嗜铬细胞瘤分泌过多的儿茶酚胺,如肾上腺素、去甲肾上腺素,导致代谢加快,能量消耗增加,从而引起多食。 2. 症状表现:除了多食,还可能有头痛、心悸、多汗、血压波动大等症状。 3. 诊断方法:包括血、尿儿茶酚胺及其代谢产物测定,影像学检查如 CT、MRI 等。 4. 治疗手段:手术切除肿瘤是主要的治疗方法。对于无法手术或手术前,可使用α受体阻滞剂如酚妥拉明、哌唑嗪等,β受体阻滞剂如普萘洛尔等控制症状。 5. 预后情况:若肿瘤能被完全切除,预后通常较好。但如果未能彻底治疗,可能会导致病情反复。 总之,嗜铬细胞瘤性多食虽然罕见,但通过及时诊断和恰当治疗,多数患者的症状可以得到有效控制,生活质量能够得到改善。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院