嗜铬细胞瘤是一种起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺类物质。治疗方式包括手术治疗、药物治疗、放射性治疗、定期复查、生活方式调整等。 1.手术治疗:是嗜铬细胞瘤最主要的治疗方法。通过手术切除肿瘤,可有效治愈疾病。术前需充分准备,控制血压和心率。 2.药物治疗:常用药物有酚苄明、哌唑嗪、硝苯地平。酚苄明能长效阻断α受体;哌唑嗪选择性阻断α1受体;硝苯地平用于控制血压。 3.放射性治疗:对于无法手术或术后复发的患者,可考虑放射性治疗。 4.定期复查:监测血压、血糖、儿茶酚胺水平等,以及进行影像学检查,以便及时发现病情变化。 5.生活方式调整:保持良好的作息,避免劳累和精神紧张,低盐饮食。 总之,嗜铬细胞瘤的治疗需要综合考虑患者的具体情况,选择合适的治疗方案,并严格遵循医嘱进行治疗和复查。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神经嵴的肾上腺髓质或肾上腺外交感副神经节,其大多数具有散发性,其余部分患者表现为遗传性肿瘤综合征。有患者患上右肾上腺嗜铬细胞瘤,在做家务活的时候晕倒,被送院治疗,在治疗之前,患者需要经过CT检查,而此类病肿物一般直径在2-3公分大小,超过5公分很少有良性的。根据患者病情立即进行手术并将肿物切除,肿物质软,剖开后见之有清水样液体流出,随之呈果冰样液,经送检验为良性,经过合理用药,患者一周后顺利出院。手术过程顺利,切除肿物送病理检查,予抗炎、止血、支持治疗。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院