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嗜铬细胞瘤及危象性发热诊断检查
Q：

膀胱嗜铬细胞瘤怎么诊断

A：

你好，膀胱嗜铬细胞瘤的诊断较为容易，除典型症状外，膀胱镜检查是定位诊断的依据，检查时，血压可能上升，预先应有预防措施。[详细]
Q：

老年人嗜铬细胞瘤危象怎么诊断

A：

你好，要做以下检查：胰高糖素激发试验、激发试验、酚妥拉明阻滞试验、尿肾上腺素。[详细]
Q：

膀胱嗜铬细胞瘤化验能检查出来吗..

A：

你好，膀胱炎可以通过尿常规发现白细胞发现，但是肾炎晚期尿毒症尿常规查不出来是否有尿毒症需要查肾功能才可以确定的，如果肌酐高于707就是尿毒症了，祝你健康[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤检查

A：

你好!需要考虑是肿瘤药物或手术治疗处理的.和对症降压治疗[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的诊断

A：

您好，目前嗜铬细胞瘤的诊断，包括血、尿儿茶酚胺及代谢产物的测定作为特异性检查。此外，B型超声和CT扫描对嗜铬细胞瘤的诊断准确率高，而且无创伤，有条件应作为首选检查方法。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤怎么检查

A：

您好，目前嗜铬细胞瘤的诊断，包括血、尿儿茶酚胺及代谢产物的测定作为特异性检查。此外，B型超声和CT扫描对嗜铬细胞瘤的诊断准确率高，而且无创伤，有条件应作为首选检查方法。[详细]
Q：

3月前检查发现右肾上线腺嗜铬细胞瘤

A：

关于高血压的治疗，首先要注意饮食，一定要低盐饮食是很重要的。再就是可以根据身体的情况，适当的多运动，合理应用降压药物进行维持治疗就可以的建议选用长效降压药物为好，如缬沙坦等.最好选择缓释片如波依定或者寿比山口服，血压更平稳。多吃芹菜，尤其是其根，可以有降压作用，但是只是辅助治疗。医生询问：[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤如何确诊?

A：

嗜铬细胞瘤的早期诊断很重要,血.尿儿茶酚胺及其代谢物测定,CT扫描,90%的都可以确诊,手术切除可以根治,做个病理活检.[详细]
Q：

怀疑嗜铬细胞瘤要做那些检查

A：

根据您的描述，考虑您的情况有嗜铬细胞瘤的可能如上分析，建议做个血和尿中的羟基酮检查，建议做个MRI检查比CT有更高的分辨率，可以尝试用乌地拉尔控制血压，如果是嗜铬细胞瘤可以行腹腔镜手术切除，费用大概需要12000左右[详细]
Q：

怎样诊断嗜铬细胞瘤、

A：

嗜铬细胞瘤是肾上腺的良性肿瘤,发作是除了高血压外,同时伴有头痛、心悸、恶心、呕吐、出汗、面色苍白、焦虑、恐惧感、视力模糊、心动过速、心律失常、心前区紧迫感，甚至诱发左心衰竭和脑卒中。发作后皮肤潮红，全身发热，流涎，瞳孔小，尿量增多。一般发作历时数秒、数分、1～2小时或半日～1日。早期发作次数较少，间隔时间较长，以后逐渐加频，甚至1日十余次。还有相当部分的病例表现为持续性高血压，也可有阵发性加剧。久...[详细]
Q：

如何确诊嗜铬细胞瘤？

A：

建议您做相关检查，如肾动脉造影、血醛固酮含量、血钾浓度、甲状腺功能等。最好能到三级医院检查，有些小医院是不具备这些检查措施的。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤鉴别诊断

A：

嗜铬细胞瘤检查24小时尿内儿茶酚胺含量：一般升高2倍以上即有意义药物抑制试验：阳性者有诊断意义适用于血压持续高于170/110mmHg的患者药物兴奋试验：适用于阵发性高血压的非发作期此试验患者承受一定痛苦并非十分安全B超检查：为定位诊断方法操作简便准确率高应作为首选定位诊断方法CT检查：对肿瘤定位更可提供准确信息诊断准确率高也为常用方法其它定位方法：如静脉插管分段采血测定儿茶酚胺131Ⅰ-MIBG...[详细]
Q：

CgA(-)能诊断嗜铬细胞瘤吗

A：

CgA诊断嗜铬细胞瘤的敏感性、特异性和准确性分别为95%、96%和96%，MN为95%、94%和95%，而CgA和MN联用的敏感性和准确性分别为100%和95%；嗜铬细胞瘤患者的MN和CgA水平均显著高于对照者（P[详细]
Q：

肾上腺髓质增生和嗜铬细胞瘤怎么确诊，只诊...

A：

嗜铬细胞瘤确诊：凡有典型发作症状、腹部肿块、高血压、糖尿病、基础代谢增高等五者之二者，应疑有嗜铬细胞瘤的存在，五者居三则高度怀疑，居四则可确诊无疑。其中以能发现肿块最为重要，如肿瘤很小，且位于肾上腺外，则必须从定性。诊断：主要依据：①持续性或阵发性高血压，病程较长，多年无明显进展，无高血压及嗜铬细胞瘤家族史，常用降压药物治疗无效，肾上腺素α受体阻滞剂酚苄胺治疗有效；②精神刺激或劳累后可诱发高血压，...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤是什么?如何检查?

A：

这是一种导致血压间断增高的疾病，需要通过CT等检查确定[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，嗜铬细胞瘤可进行血浆CA的测定、24小时尿儿茶酚胺的测定、血浆儿茶酚胺测定、激发试验、酚妥拉明试验、可乐定试验、静脉尿路造影、腹膜后充气造影、cT及核磁共振成像检查、B型超声检查、3I-间碘苄胍扫描、血管造影和腔静脉分段取血测定儿茶酚胺等。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤可以怎么诊断

A：

您好，有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤，持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者，血压波动大，发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者，如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出汗、四肢厥冷等。对以上患者，应进一步检查以明确诊断。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤如何在生活中发现或检测出来

A：

嗜铬细胞瘤如何在生活中发现或检测出来，是不确定的，因为西医是注重检查，没有检查的理论，就算是明确的疑似也不能下结论，因为医学是科学，没有依据是不能乱下结论的。一般可以通过超声波类检查确诊，较小的嗜铬细胞瘤，可以做个增强的CT或核磁共振也可以确诊。确诊后要积极治疗，交大的考虑手术处理，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进代谢利于排尿为宜。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克有哪些表现和诊断？

A：

出现直立性低血压的患者由卧位转立位时动脉压下降0/67kPa以上，或低于12/8kPa甚至测不出，同时伴晕厥、虚脱等，平卧后症状缓解。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤及危象性发热有哪些表现和诊断？

A：

诊断高代谢状态发热30～30℃，畏寒、大汗、消瘦、高血糖、高尿糖。危象发作时体温上升到40，0℃以上，病人呕吐、腹痛、紫绀、肢冷、大汗、心律失常等。高血压阵发性高血压是本病的特征，也有持续性高血压者。当精神刺激、剧烈运动、受寒、饥饿或挤压肿瘤区时，血压可骤然上升刘40/23kPa300/190mmHg，严重者可发生心衰竭、肺水肿、脑血管破裂等。消化道症状大量儿茶酚胺可使胃肠道血管强收缩，可发生胃肠...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗有哪些表现和诊断？

A：

临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现持续性或具特征意义的阵发性发作，同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。代谢紊乱的表现消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、糖耐量异常或继发性糖尿病等。有报道嗜铬细胞瘤多汗患者可伴有鼻红粒病granulosisrubranasi，认为这是继发于多汗的。由于嗜铬...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤要怎么诊断检查

A：

嗜铬细胞瘤的诊断有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者，血压波动大，发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者，如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出汗、肢厥冷等。病程短的恶性高血压伴有糖代谢紊乱，而类似糖尿病者。基础代谢率高而非甲亢的高血压者。不明原因出现心律不齐、心衰、休克和阵发性腹痛的高血压者。有嗜铬细胞瘤家族史的高血压者。对以上患者，应进一...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗是怎么造成的，要怎么诊断？

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障，激活了中枢性的散热机理，加之产热增加而皮肤血管收缩所致。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性多食有哪些表现和诊断？

A：

诊断本病特点是高血压，以阵发性高血压为主，少部分为持续性高血压或低血压与高血压交替出现。发作时常伴剧烈头痛、面色苍白、大汗、心动过速、焦虑等。严重者可发生高血压脑病、心衰竭。平时低热、多汗、消瘦等症状。少部分患者基础代谢增高伴有甲状腺功能亢进症状，或糖尿病症状。本病又一特点是多见于年轻高血压病人，出现了难以解释的阵发性心律失常、原因不明的休克、剧烈腹痛等临床征象。 [详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克有哪些症状诊断

A：

嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。出现直立性低血压的患者由卧位转立位时动脉压下降0/67kPa以上，或低于2/8kPa甚至测不出，同时伴晕厥、虚脱等，平卧后症状缓解。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗有哪些症状诊断

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现持续性或具特征意义的阵发性发作，同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。代谢紊乱的表现消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克是怎么造成的，要怎么诊断？

A：

嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。其发生被认为与以下机理有关血中儿茶酚胺浓度过高时使肾上腺能受体的敏感性减弱，即所谓肾上腺能受体下降调节，儿茶酚胺引起外周血管强烈收缩，组织缺氧使血管通透性增强...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤需要检查什么项目？

A：

约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童，而56%的18岁以下的散发性PHEOs患者有DNA胚系突变。儿童遗传性PHEOs和PGLs常为多灶性、PHEOs病例多为双侧病变，因此如发现了多发肿瘤则高度提示为家族性PHEOs/PGLs。约12% 的儿童PHEOs/PGLs为恶性, 因此应对所有PHEOs/PGLs儿童进行相关基因学检测。特别是有遗传综合征表现和有阳性家族史的患者均应测定相关基因，因为鉴...[详细]
Q：

你好!医生怀疑是嗜铬细胞瘤,需要去贵院做检查.我是江西省南昌

A：

你好，这个如果怀疑 。需要遵医嘱抽血化验检查或者彩超检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。必要时手术治疗。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤危象如何诊断检查

A：

嗜铬细胞瘤危象：诊断嗜铬细胞瘤诊断的关键在于对阵发性或持续性高血压而无肾脏疾病及其他病因的年轻或中年患者，尤其是血压波动性大、显著高血压、对一般降压治疗无效或呈反常性反应，以及伴有交感神经过度兴奋或肾上腺分泌过多的表现者。应高度警惕。有下列情况者应考虑到本病危象：①有反复发作性高血压或持续高血压阵发加剧病史者，尤其在儿童或青年人中;②血压波动极大有位罟性低血压或有高血压低血压休克交替出现者;③高血...[详细]
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