嗜铬细胞瘤是一种少见但危害较大的肿瘤。确诊该病通常需要综合多种检查,以明确肿瘤位置及性质。一旦怀疑患病,应及时就医。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
1.血液检查:包括血浆CA的测定、血浆儿茶酚胺测定等,能反映体内激素水平。
2.尿液检查:如24小时尿儿茶酚胺的测定,有助于诊断。
3.功能试验:激发试验、酚妥拉明试验、可乐定试验等,可辅助判断。
4.影像学检查:如CT及核磁共振成像检查、B型超声检查,能发现肿瘤。
5.特殊检查:静脉尿路造影、腹膜后充气造影、3I-间碘苄胍扫描、血管造影和腔静脉分段取血测定儿茶酚胺等,可进一步明确肿瘤情况。
通过以上多种检查,医生能够全面评估病情,制定合适的治疗方案。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院