- Q：
我已经被确诊为肢带型肌营养不良,现在一直...
- A：
肢带型肌营养不良属神经元变性疾病,发病原因和维生素缺乏所致神经营养不良有关,其病症治疗关键在于早期的控制,治疗除维生素补充外,需采用中药增强受累神经的供血,充分的改造脊髓微循环的血供,并兴奋激活受累麻痹不全的神经功能,以支配调节人体各种机能获得早日康复.本病的治疗时间极强,若病情过久,受累神经继发缺血性严重病理改变会导致病情再度加重恢复更加困难.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增...[详细]
- Q：
肌强直发现很多检查指标超不知道原因我发现
- A：
您好，可以并发肝功能的异常轻微的转氨酶升高不用进行处理，可以吃点肝复乐或水飞类药物[详细]
- Q：
我家孩子8岁，被确诊为假性肥大型肌营养不良。请
- A：
这情况鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。[详细]
- Q：
哥有进行性肌营养不良，弟弟要做什么检查？
- A：
你这个情况其实只要自己观察就行了,这个病不属于传染病或是遗传病,一般问题不大,目前也很难检查清楚的!你的宝宝能吃能睡不哭不闹就行,不要太紧张了!祝你的宝宝健康成长!~[详细]
- Q：
现在如何做进行性肌营养不良基因检测
- A：
我家煮过白萝卜牛尾汤，做法：先把牛尾剁开然后再清水里面泡，泡好后清洗干净放入煮沸的水里面煮几分钟后沥去水然后再用水冲洗，之后加入水放上几片姜炖3个小时，待差不多好的时候把白萝卜放进去继续熬，直到萝卜软了就可以加入调味料盐进去的了。[详细]
- Q：
先天性副肌强直症要做哪些检查
- A：
先天性副肌强直症检查，冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良怎么诊断
- A：
先天性肌强直的营养不良诊断，根据中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直症状，主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌；体检可见肌强直，扣击出现肌球，典型肌强直放电肌电图，以及DNA分析出现异常CTG重复扩增等。[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症怎么诊断
- A：
营养不良性肌强直症临床诊断根据肌强直与肌萎缩并存，以及特殊面容和多系统损害如白内障、睾丸萎缩、心肌病等症状，营养不良性肌强直症与Duchenne型等各型肌营养不良都不难鉴别。先天性肌强直症无肌萎缩和内分泌改变，亦易鉴别。[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症要做哪些检查
- A：
营养不良性肌强直症检查，实验室营养不良性肌强直症的诊断的主要依据是EMG检查时出现特殊的肌强直电位和摩托车发动样或飞机轰炸样声响。肌活检可见病肌纤维横纹消失，肌膜核坏变，呈链状排列;肌纤维间结缔组织与脂肪增生。血清酶一般无大变化，CK活性正常或稍高，血浆胆固醇及β脂蛋白亦可增高。EEG一部分呈慢波性异常。CT多见脑室轻度扩大，诊断意义不大。[详细]
- Q：
先天性肌强直症怎么诊断
- A：
先天性肌强直症一般是根据症状确诊，另外建议肌电图检查的。[详细]
- Q：
先天性肌强直症要做哪些检查
- A：
先天性肌强直症检查，1.血清肌酶检查，2.血清电解质检查，[详细]
- Q：
先天性副肌强直症怎么诊断
- A：
先天性副肌强直症诊断，可根据冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征做出诊断。诊断有困难时，可作冷水诱发试验帮助诊断。也可取冰水或冰块置于患者的一侧肢体上数分钟后若见肌强直症状出现，即将强直肢体置于温水或热水袋上数分钟后，肌强直症状即消失者，副肌强直诊断可成立。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良要做哪些检查
- A：
先天性肌强直的营养不良检查，肌电图，血清CK和LDH，肌活检，基因检测。[详细]
- Q：
软骨营养不良性肌强直症怎么诊断
- A：
软骨营养不良性肌强直症诊断，的肌活检可见肌纤维肥大和变性，现从软骨营养不良性肌强直症患者体型及软骨营养不良分析，认为可能与酸性葡糖胺聚糖的代谢缺陷，尤其是硫酸软骨素有关。Osame发现一患者尿中排除59%的AGAG，足以引起侏儒和骨畸形，类似Morquio粘多糖病Ⅳ型，推想肌膜上的异常AGAG可能导致膜的兴奋性亢进引起持续的电活动。[详细]
- Q：
软骨营养不良性肌强直症要做哪些检查
- A：
软骨营养不良性肌强直症检查，建议最好肌活检，可以明确的。[详细]
- Q：
神经性肌强直要做哪些检查
- A：
你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
- Q：
神经性肌强直怎么诊断
- A：
你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
- Q：
肌营养不良症怎么诊断
- A：
你好，肌营养不良症的诊断：一般依据家族史和肌无力典型症状不难作出肌营养不良症的诊断。对不典型病例诊断有困难者可结合血生化检查、肌电图、肌肉活体组织检查进行诊断。肌电图虽可用以区别肌肉疾患和神经疾患，但不能鉴别本病的不同类型。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症怎么诊断
- A：
你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60%一80%。异常显著增高见于假肥大型、远端型Miyoshi亚型和LGMD2C、2D、2E、2F。其他类型轻到中度升高。DMD和LGMD2晚期，因严重肌萎缩则血清CK明显下降。眼咽型血清CK正常。[详细]
- Q：
肌营养不良症要做哪些检查
- A：
你好，肌营养不良症要做的检查：血生化检查、肌电图、心电图、肌肉活体组织检查。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症要做哪些检查
- A：
你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60%一80%。异常显著增高见于假肥大型、远端型Miyoshi亚型和LGMD2C、2D、2E、2F。其他类型轻到中度升高。DMD和LGMD2晚期，因严重肌萎缩则血清CK明显下降。眼咽型血清CK正常。[详细]
- Q：
强直性肌营养不良症如何诊断检查
- A：
强直性肌营养不良症：诊断检查：1.肌强直放电和肌源性损害是DM的主要肌电图特征。肌电图均可出现典型的肌强直电位发放，表现为持续放电，伴有频率和波幅的明显变化，同时可以听到类似于“摩托车启动或“轰炸机俯冲的声响。BAEP可异常，表现为I、Ⅲ、V潜伏期延长，I～VIPL延长，Ⅲ波幅度低平。SEP：N9、N13、N20各波潜伏期均延长，PCV减漫，N20～N13IPL延长，CCT延长。VEP双侧P100...[详细]
- Q：
先天性肌强直症如何诊断检查
- A：
先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断，肌电图及基因检测可确诊。鉴别诊断：先天性肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myoto...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良如何诊断检查
- A：
先天性肌强直的营养不良：鉴别诊断：先天性肌强直的营养不良需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myotoniaatrophica)、标准型萎缩性肌强直(classicform：myotoniaatrodhica)，以及Curschmann-Steiner...[详细]
- Q：
先天性副肌强直症如何诊断检查
- A：
先天性副肌强直症：诊断检查：根据病史、临床表现和强直诱发试验不难诊断。EMG在麻痹期呈电静息，而非麻痹期有肌强直放电，是较好的实验诊断工具。不典型病例可用冷水浸泡前臂，或口服氯化钾诱发，但须慎防心律紊乱。患者服钾后诱发无力伴血钾上升者为高钾性周期麻痹，如冷水诱发出肌强直和肌无力则可确诊为本病。鉴别诊断：先天性副肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophic...[详细]
- Q：
神经性肌强直如何诊断检查
- A：
根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。1、血清肌酶检查，有助于鉴别诊断。2、血清电解质检查，有助于鉴别诊断。3、肌电图显示束颤电位、双重波、三重波或多重波，僵硬肌肉呈持续性、不规则地运动电位，波幅及形状变化较大，随着...[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症如何诊断检查
- A：
营养不良性肌强直症：诊断检查：实验室营养不良性肌强直症的诊断的主要依据是EMG检查时出现特殊的肌强直电位和摩托车发动样或飞机轰炸样声响。肌活检可见病肌纤维横纹消失，肌膜核坏变，呈链状排列;肌纤维间结缔组织与脂肪增生。血清酶一般无大变化，CK活性正常或稍高，血浆胆固醇及β脂蛋白亦可增高。EEG一部分呈慢波性异常。CT多见脑室轻度扩大，诊断意义不大。临床诊断根据肌强直与肌萎缩并存，以及特殊面容和多系统...[详细]
- Q：
我娃临床诊断是进行性肌营养不良，现在一岁
- A：
您好，这个疾病是由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后，所以目前最好带孩子去医院做个基因检测一下。[详细]
- Q：
肌酸激酶能确诊肌营养不良吗？
- A：
单纯的肌酸激酶不能确定肌营养不良，最好去医院进一步检查，可以做肌电图，如果确定肌营养不良，最好在医生的指导下合理服用药物治疗，同时建议配合针灸，按摩等刺激治疗，有助于病情恢复，平时注意适当的锻炼身体，最好不要经常卧床，以免引起肌肉萎缩，平时建议适当的锻炼身体。[详细]
- Q：
先天性副肌强直症怎么诊断
- A：
先天性副肌强直症目前，大多数先天性肌强直患者都是由遗传因素引起的，而且受生长环境的影响，很容易引起脊柱炎等症状。建议患者可到当地正规三级医院进行诊断，在医生指导下选择用药方式，控制病情发展，同时积极锻炼身体，提高免疫能力，预防肌肉萎缩等情况。[详细]