先天性副肌强直症:诊断检查:根据病史、临床表现和强直诱发试验不难诊断。EMG在麻痹期呈电静息,而非麻痹期有肌强直放电,是较好的实验诊断工具。不典型病例可用冷水浸泡前臂,或口服氯化钾诱发,但须慎防心律紊乱。患者服钾后诱发无力伴血钾上升者为高钾性周期麻痹,如冷水诱发出肌强直和肌无力则可确诊为本病。鉴别诊断:先天性副肌强直症需要和下面疾病鉴别:一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多,如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myotoniaatrophica)、标准型萎缩性肌强直(classicform:myotoniaatrodhica),以及Curschmann—Steinert病(Curschmann—Steinertdisea—se),是一种多系统性遗传病,累及多种组织。发病率统计出入很大,自l×10-5(Statt,l961)至37×l0-5(Welander,1961)不等。截至1986年,国内不完全统计已有百余例报告。二、先天性肌强直的营养不良(congenicalmyotonicdystrophy)又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良,或称肌强直的胚胎期发育不良(myotonicdysembryoplasia)。三、先天性肌强直症(congenitalmyotonia)前者系Thomsen(1876)首次报告他自己家族中4代20例;随后又有关于该家系8代共68例的报告,皆为典型的AD传递,故又称Thomsen病,发病率约0.3—0.6×10-5。四、遗传性发作性无力症(adynainiaepjsodicahereditaria)本病又名高血钾性周期麻痹症(hyperkalemicperiodicparalysis)。Tylor(1951)首先报道;Gamstorp(1956)命以遗传性发作性无力症之名,意在排除临床的肌强直,其后经Drager等(1958)发现此病与肌强直确有联系,他才于l963年同意两名并用,以迄于今。五、软骨营养不良性肌强直症(chondrodystrophicmyotonia)Schwartz与Jampel(1962)首先报告AR遗传同胞2例,故本病又名Schwartz一Jampel综合征。
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