- Q：
进行性肌营养不良症是怎么回事
- A：
你好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病。进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。[详细]
- Q：
肌营养不良患病原因有哪些？孩子患上肌营养...
- A：
你好，肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。中医认为肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元阴元阳。精者，生之本也；元气者，亦人身之本也。肌营养不良症既为遗传生疾病，应当与中医的肾关系密切，建议采用中医疗法标本兼治祝早日康复[详细]
- Q：
进行性肌营养不良是什么病因
- A：
是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29．4%，是神经肌肉疾病中最多见的一种。[详细]
- Q：
腓肠肌强直收缩并有疼痛是怎么回事翱
- A：
你现在的这个情况确实属于腓肠肌痉挛性疼痛它是指一侧或双侧小腿因寒冷或姿势突然改变等引起的腓肠肌痉挛局部疼痛不能活动外界环境潮湿寒冷时若准备活动不充分易发生腓肠肌痉挛冬季夜间睡眠后腓肠肌痉挛更为多见你也不能长期站立睡觉的时候最好把患肢抬高一些垫个枕头就可以[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的病因?
- A：
进行性肌营养不良症是一组病因不明的，遗传性、进行性肌肉疾病。临床上以进行性加重的肌肉萎缩和无力为其主要特征。[详细]
- Q：
肌强直发现很多检查指标超不知道原因我发现
- A：
您好，可以并发肝功能的异常轻微的转氨酶升高不用进行处理，可以吃点肝复乐或水飞类药物[详细]
- Q：
什么是肌营养不良症？一般是什么原因才会导...
- A：
肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。建议发病早期接受合理治疗，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，生活自理，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症怎么回事
- A：
营养不良性肌强直症别名甚多，如肌强直肌营养不良症、萎缩性肌强直、标准型萎缩性肌强直，以及Curschmann—Steinert病，是一种多系统性遗传病，累及多种组织。[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症的病因是什么
- A：
营养不良性肌强直症病因，本病系AD遗传，男女皆可患。突变基因具多效性，营养不良性肌强直症患者表现度各异，外显率亦不完全，父母之一终可被查到一些体征。[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症的病因是什么
- A：
营养不良性肌强直症病因，本病系AD遗传，男女皆可患。突变基因具多效性，营养不良性肌强直症患者表现度各异，外显率亦不完全，父母之一终可被查到一些体征。[详细]
- Q：
先天性肌强直症怎么回事
- A：
先天性肌强直症是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型。 [详细]
- Q：
软骨营养不良性肌强直症怎么回事
- A：
软骨营养不良性肌强直症首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良怎么回事
- A：
先天性肌强直的营养不良又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节弯曲。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的病因是什么
- A：
先天性肌强直的营养不良病因为AD遗传。Harper强调，患儿之母96%有营养不良性肌强直症。[详细]
- Q：
先天性副肌强直症的病因是什么
- A：
先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病，目前已明确是骨骼肌的钠通道病，其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A(编码骨骼肌钠通道的α亚单位)，基因突变主要影响钠通道失活。[详细]
- Q：
先天性肌强直症的病因是什么
- A：
先天性肌强直症病因，是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。[详细]
- Q：
先天性副肌强直症怎么回事
- A：
先天性副肌强直症是指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。[详细]
- Q：
神经性肌强直怎么回事
- A：
你好，神经性肌强直又称Isaacs 综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢，几呈波浪式，称为颤搐。[详细]
- Q：
神经性肌强直的病因是什么
- A：
你好，神经性肌强直的病因：相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。[详细]
- Q：
神经性肌强直的病因是什么
- A：
你好，神经性肌强直的病因：相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症怎么回事
- A：
你好，进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。[详细]
- Q：
肌营养不良症怎么回事
- A：
你好，肌营养不良是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力，或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病，无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点，可分为多种类型，其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高，病情最为严重。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的病因是什么
- A：
你好，进行性肌营养不良症的病因是：为遗传性疾病，遗传方式各不相同。Duchenne肌营养不良症患者在病态Xp2/Xp223基因调控下，肌细胞膜下Dys生成障碍导致肌细胞膜功能异常，终致肌细胞变性，功能缺失而发病。大致有3种学说，即肌原性或细胞膜学说、血管性学说，以及神经原学说。[详细]
- Q：
肌营养不良症的病因是什么
- A：
你好，肌营养不良症的病因主要分为2大方面：肌营养不良症为遗传性疾病。肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则，肌纤维呈均质样变性。通过肌肉活体组织检查，标本用免疫组化的方法，可以发现各自不同的蛋白缺陷。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的表现有哪些呢？到底是什么原因会引起这种...
- A：
你好，你可以多在网上查询一下资料，一般是医生的话，才知道这些，因为他是专业的，[详细]
- Q：
请问强直性肌营养不良是怎么回事？
- A：
强直性肌营养不良主要是受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。[详细]
- Q：
肌营养不良的原因是什么？
- A：
肌营养不良有许多原因，如血液来源、神经来源、肌肉纤维再生障碍和肌肉细胞膜功能障碍。肌营养不良是一种主要由遗传异常引起的疾病。男性患者更常见，在幼儿期通常表现为行走缓慢，容易跌倒。如果是染色体引起的遗传病，患者通常会出现上眼睑下垂，有些患者还会出现头、脸、喉咙和颈部肌肉无力和萎缩。[详细]
- Q：
肌营养不良症是什么原因引起？
- A：
有肌营养不良症主要的病因很可能是先天性的情况，也不排除是其他的原因引起。如果孩子出生之后就表现出肝功能和肾功能的亏损或者是肾气不足，这时候后天就会表现出肌营养不良的反应。但是有阴虚的情况也会导致肌营养不良，并且还可能会导致正常的走路不稳，所以要及时进行治疗。[详细]
- Q：
肌营养不良症这是什么原因引起的
- A：
肌营养不良症通常是由于遗传因素所导致。如果父母一方或者是双方有机营养不良的显性基因遗传，通常后代子女的发病几率相对会比较高，属于是遗传因素性的肌肉变性病变。有的患者出现肌营养不良症是由于长期呆在电力辐射或者是空气污染比较严重的环境当中所导致。[详细]
- Q：
强直性肌营养不良是怎么回事？
- A：
您好，强直性肌营养不良，肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。可发生于任何年龄，多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。有一些病人还有有讲话及吞咽困难...[详细]