- Q：
生过患x连锁慢性肉芽肿孩子二胎怎么预防
- A：
你好；一般备孕和怀孕的前三个月都要吃叶酸哦，这样可以防止宝宝畸形的，还有就是你们双方在备孕期间都要锻炼好身体，不要抽烟喝酒。[详细]
- Q：
生过患x连锁慢性肉芽肿孩子二胎怎么预防
- A：
你好；一般备孕和怀孕的前三个月都要吃叶酸哦，这样可以防止宝宝畸形的，还有就是你们双方在备孕期间都要锻炼好身体，不要抽烟喝酒。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的治疗
- A：
X连锁无丙种球蛋白血症的治疗可用替代疗法，可控制大多数XLA患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如关节疼痛、吸收不良和贫血等也明显缓解。IVIG治疗对预防和治疗肠道病毒感染，如急性或慢性柯萨奇和埃可病毒尤为重要。IVIG治疗宜早开始，以免发生感染所致不可逆性器质性损害。大剂量（400mg/kg，每3～4周1次）明显优于小剂量（200mg/kg，每3～4周1次）疗法;但用量应个体化，以血清Ig...[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状
- A：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状仅出现于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。最突出的临床表现是反复严重的细菌性感染，尤以荚膜化脓性细菌，如溶血性链球菌、嗜血性流感杆菌、金黄色葡萄球菌和假单胞菌属感染最为常见。对革兰阴性杆菌如致病性大肠埃希...[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID的症状
- A：
x连锁性遗传SCID的症状：IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。瑞典的一份研究报告收集6580例(1864例儿童，4716例成人)反复感染病人的血清中，313例存在低血清IgG水平。该313例病人中，186例为单独IgG3缺陷，113例IgG3伴IgG1缺陷，1...[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID的治疗
- A：
x连锁性遗传SCID的治疗最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。最好的供者为HLA-A，B和D位点相同的同胞。成活者70%～80%的B细胞和T细胞功能可恢复。在发生严重感染，尤其是肺炎之前进行移植成功率较高。1968年进行的第一例骨髓移植患者至今依然健在。若缺乏HLA配型相同的同胞，可用相配的非亲属供者或单倍体相同(双亲)供者作骨髓移植。单倍体相同的亲代移植者，应去除骨髓细胞中的T细胞，以免发...[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的症状
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全的症状表现为矮小，头小，面容无殊，可有耳大和下颌大。睾丸大小正常，可有钩样拇指和小指弯斜，无明显神经症状。MR较重，变异大，平均IQ为30°发音和语言障碍突出，少数严重者出现癫痫发作。携带者大多正常，极个别有轻度的MR。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID是怎么回事
- A：
你好，严重联合免疫缺陷病包括一组遗传性疾病，可伴有B细胞分化异常，也可不伴有B细胞分化异常。如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症怎么诊断
- A：
你好，诊断：根据出生4个月后反复化脓感染、男孩发病、血清各类Ig和循环中B淋巴细胞显着减少，以及母系家族中有类似表现的男性患者等，不难做出诊断。鼻咽部侧位X 线检查显示缺少腺样体组织，但胸部X线检查可见胸腺影。局部抗原刺激后，引流区淋巴结中仍缺少浆细胞。婴儿直肠黏膜活检极有意义。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症是怎么回事
- A：
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
请问X连锁无丙种球蛋白血症有什么并发症
- A：
你好，常并发反复严重的各种感染，发生贫血；口服脊髓灰质炎活疫苗可引起肢体瘫痪；合并病毒感染者，也可发生皮肌炎样综合征；并发卡氏肺囊虫感染，自身免疫溶血性贫血，类风湿性关节炎，吸收不良综合征和淀粉样变性等。[详细]
- Q：
请问x连锁性遗传SCID要注意饮食吗？
- A：
你好，要注意饮食，具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症是什么
- A：
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
请问x连锁性遗传SCID如果不治疗会怎样
- A：
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症可以治疗好吗？
- A：
你好，IVIG 替代疗法，可控制大多数XLA 患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如关节疼痛、吸收不良和贫血等也明显缓解。IVIG 治疗对预防和治疗肠道病毒感染，如急性或慢性柯萨奇和埃可病毒尤为重要。患者应到医院进行诊断，对症治疗。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状有哪些？
- A：
你好，该病仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG 的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12 个月开始出现感染症状。易发生过敏性和自身免疫性疾病。[详细]
- Q：
请问X连锁无丙种球蛋白血症可以并发哪些疾病?
- A：
你好，常并发反复严重的各种感染，发生贫血；口服脊髓灰质炎活疫苗可引起肢体瘫痪；合并病毒感染者，也可发生皮肌炎样综合征；并发卡氏肺囊虫感染，自身免疫溶血性贫血，类风湿性关节炎，吸收不良综合征和淀粉样变性等。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID危害是什么
- A：
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症怎么治疗
- A：
你好，IVIG 替代疗法，可控制大多数XLA 患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如关节疼痛、吸收不良和贫血等也明显缓解。IVIG 治疗对预防和治疗肠道病毒感染，如急性或慢性柯萨奇和埃可病毒尤为重要。患者应到医院进行诊断，对症治疗。[详细]
- Q：
怎么预防X连锁无丙种球蛋白血症
- A：
你好，预防：重视做好遗传疾病的预防工作，有家族史的孕妇应进行产前检查和突变基因携带者检测，羊水检查证明为男孩后，再进一步测定Btk 基因有否突变，以便早期诊断和正确处理。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID是怎么引起的？
- A：
你好，儿童单纯性肾病综合征、营养紊乱、骨髓移植后长期存活者、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、一些自身免疫性疾病(如SLE)、难治性癫痫及过敏体质(荨麻疹、湿症、哮喘)等可伴继发性IgG亚类缺陷病。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症是遗传性疾病吗
- A：
你好，是遗传病，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症是什么原因引起的？
- A：
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症预后好吗
- A：
你好，预后：近年早期诊断和常规使用IVIG替代治疗使本病的预后大为改观，均能健康存活，年龄最大者已70岁。凡未接受正规IVIG 治疗者，大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。[详细]
- Q：
请问X连锁无丙种球蛋白血症需要做哪些检查
- A：
你好，鼻咽部侧位X 线检查显示缺少腺样体组织，但胸部X 线检查可见胸腺影。患者应及时到医院进行检查，接受治疗。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID怎么诊断
- A：
你好，临床表现、免疫检查所见的病理改变均与常染色体隐性遗传型相似，唯在这类SCID病人及其家系中尚未发现DAD或NP酶缺陷者。[详细]
- Q：
应该怎么治疗X连锁无丙种球蛋白血症？
- A：
你好，IVIG 替代疗法，可控制大多数XLA 患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如关节疼痛、吸收不良和贫血等也明显缓解。IVIG 治疗对预防和治疗肠道病毒感染，如急性或慢性柯萨奇和埃可病毒尤为重要。患者应到医院进行诊断，对症治疗。[详细]
- Q：
请问X连锁无丙种球蛋白血症有什么症状
- A：
你好，该病仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG 的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12 个月开始出现感染症状。[详细]