- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状
- A：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状仅出现于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。最突出的临床表现是反复严重的细菌性感染，尤以荚膜化脓性细菌，如溶血性链球菌、嗜血性流感杆菌、金黄色葡萄球菌和假单胞菌属感染最为常见。对革兰阴性杆菌如致病性大肠埃希...[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID的症状
- A：
x连锁性遗传SCID的症状：IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。瑞典的一份研究报告收集6580例(1864例儿童，4716例成人)反复感染病人的血清中，313例存在低血清IgG水平。该313例病人中，186例为单独IgG3缺陷，113例IgG3伴IgG1缺陷，1...[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的症状
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全的症状表现为矮小，头小，面容无殊，可有耳大和下颌大。睾丸大小正常，可有钩样拇指和小指弯斜，无明显神经症状。MR较重，变异大，平均IQ为30°发音和语言障碍突出，少数严重者出现癫痫发作。携带者大多正常，极个别有轻度的MR。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状有哪些？
- A：
你好，该病仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG 的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12 个月开始出现感染症状。易发生过敏性和自身免疫性疾病。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症发病人群是哪些
- A：
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
请问x连锁性遗传SCID有什么临床表现
- A：
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID早期症状是什么
- A：
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全怎么办
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全是什么病
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的病因是什么
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全发病机理不明。呈XR遗传，少数男性基因携带者可完全不显。[详细]
- Q：
怎么治疗少症状X连锁隐性智能发育不全
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全怎么回事
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全要做哪些检查
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状有哪些
- A：
临床表现：患者在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿、脑膜炎及胃肠炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。流感杆菌常可引起难治性结膜炎。因局部免疫同时受累，粘膜分泌IgA减少，脊髓灰质炎病毒、肠道病毒及肝炎病毒...[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全如何保健护理
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID的症状有哪些
- A：
IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。瑞典的一份研究报告收集6580例(1864例儿童，4716例成人)反复感染病人的血清中，313例存在低血清IgG水平。该313例病人中，186例为单独IgG3缺陷，113例IgG3伴IgG1缺陷，14例IgG3伴IgG2缺...[详细]