- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症怎么诊断
- A：
你好，诊断：根据出生4个月后反复化脓感染、男孩发病、血清各类Ig和循环中B淋巴细胞显着减少，以及母系家族中有类似表现的男性患者等，不难做出诊断。鼻咽部侧位X 线检查显示缺少腺样体组织，但胸部X线检查可见胸腺影。局部抗原刺激后，引流区淋巴结中仍缺少浆细胞。婴儿直肠黏膜活检极有意义。[详细]
- Q：
请问X连锁无丙种球蛋白血症需要做哪些检查
- A：
你好，鼻咽部侧位X 线检查显示缺少腺样体组织，但胸部X 线检查可见胸腺影。患者应及时到医院进行检查，接受治疗。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID怎么诊断
- A：
你好，临床表现、免疫检查所见的病理改变均与常染色体隐性遗传型相似，唯在这类SCID病人及其家系中尚未发现DAD或NP酶缺陷者。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID要做什么检查
- A：
你好，临床表现、免疫检查所见的病理改变均与常染色体隐性遗传型相似，唯在这类SCID病人及其家系中尚未发现DAD或NP酶缺陷者。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全要做哪些检查
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么诊断
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩，先天性肌纤维分布异常。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力要做哪些检查
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。[详细]