- Q：
应该怎么治疗X连锁无丙种球蛋白血症？
- A：
你好，IVIG 替代疗法，可控制大多数XLA 患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如关节疼痛、吸收不良和贫血等也明显缓解。IVIG 治疗对预防和治疗肠道病毒感染，如急性或慢性柯萨奇和埃可病毒尤为重要。患者应到医院进行诊断，对症治疗。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症发病人群是哪些
- A：
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
请问x连锁性遗传SCID有什么临床表现
- A：
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID早期症状是什么
- A：
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID严重了会怎么样
- A：
你好，IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID要做什么检查
- A：
你好，临床表现、免疫检查所见的病理改变均与常染色体隐性遗传型相似，唯在这类SCID病人及其家系中尚未发现DAD或NP酶缺陷者。[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID症怎么办？
- A：
你好，x连锁性遗传SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。采用IVIG替代疗法，磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(复方新诺明)预防卡氏肺囊虫肺炎。患者应到医院进行诊断，在医生的指导下对症下药。[详细]
- Q：
x连锁鱼鳞病的病症是什么啊/
- A：
干性皮肤和轻度寻常型鱼鳞病之间的界限模糊，鉴别需依据主观经验。对于男性鱼鳞病患者，X-连锁鱼鳞病的鳞屑通常较大，颜色较黑，颈部和其他屈侧部位受累，母亲分娩时有迟产、滞产史，患有隐睾症及X连锁遗传特征，可以与寻常性鱼鳞病鉴别。生物化学、细胞遗传学（荧光原位杂交）或分子生物学检测可以排除类固醇硫酸酯酶缺[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全怎么办
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全是什么病
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的病因是什么
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全发病机理不明。呈XR遗传，少数男性基因携带者可完全不显。[详细]
- Q：
怎么治疗少症状X连锁隐性智能发育不全
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全怎么回事
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全要做哪些检查
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的病因是什么
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因，病因不明，一般是跟遗传有关系的。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么办
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗，一般采用支持疗法。可以预防的。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么诊断
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩，先天性肌纤维分布异常。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么回事
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是什么病
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是什么病
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力要做哪些检查
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
- Q：
怎么治疗X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗，一般采用支持疗法。[详细]
- Q：
x连锁隐性遗传病携带者
- A：
你好，这个目前没有特殊治疗方法。一般携带者无法治疗。可以三级甲医院检查和定期复查。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状有哪些
- A：
临床表现：患者在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿、脑膜炎及胃肠炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。流感杆菌常可引起难治性结膜炎。因局部免疫同时受累，粘膜分泌IgA减少，脊髓灰质炎病毒、肠道病毒及肝炎病毒...[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力如何保健护理
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全如何保健护理
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的治疗方法有哪些
- A：
X连锁无丙种球蛋白血症的治疗：早期开始丙种球蛋白替代疗法患者的预后较好。应用有效抗生素抗感染仍属重要措施。免疫球蛋白替代治疗为预防严重感染的重要手段。肌注入血免疫球蛋白，一般肌注100mg/kg可提高血清IgG水平1.0g/L，应依Ig缺乏程度决定用药量，以维持血清IgG水平3.0g/L为宜。每4周用药1次。年长儿1次注射量过大，可每周注射1次，剂量酌减。静脉注射Ig制剂前后应检测血清lg，以监测...[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID的症状有哪些
- A：
IgG3缺陷抗蛋白质抗原的抗体，包括抗病毒蛋白的抗体主要是IgG1和IgG3亚类。IgG3抗体可能是最主要的中和病毒的有效抗体。IgG3缺陷主要与导致慢性肺部疾病的反复感染有关。瑞典的一份研究报告收集6580例(1864例儿童，4716例成人)反复感染病人的血清中，313例存在低血清IgG水平。该313例病人中，186例为单独IgG3缺陷，113例IgG3伴IgG1缺陷，14例IgG3伴IgG2缺...[详细]
- Q：
x连锁性遗传SCID的治疗方法有哪些
- A：
x连锁性遗传SCID的治疗：x连锁性遗传SCID的治疗概要：x连锁性遗传SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。采用IVIG替代疗法，磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(复方新诺明)预防卡氏肺囊虫肺炎。有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。x连锁性遗传SCID的详细治疗：西医治疗治疗SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。最好的供者为HLA-A，B和D位点相同的同胞。成活者70%～80%...[详细]