- Q：
假性肥大型肌营养不良应做什么检查
- A：
、血清磷酸肌酸激酶（CK）显著增高可高出正常数十、甚至数百倍，这在其他肌病均很少见，其增高在症状出现以前就已存在，当疾病晚期，几乎所有肌纤维已经变性时，血清CK含量反可下降。2、肌电图呈典型肌病表现，周围神经传导速度正常。3、肌肉活检 见病理描述4、遗传学诊断。对活检肌肉组织进行抗肌萎缩蛋白的细胞免疫化学诊断，或采血DNA序列分析可证实抗肌萎缩蛋白基因突变或缺失。[详细]
- Q：
岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余血液...
- A：
1、DMD型肌营养不良：为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力典型者呈翼状肩站立时腰椎过度前凸行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时必须先翻身为俯卧然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直某些肌肉呈假性肥大大多为腓肠肌(小腿)也有表现为三角肌、舌肌等假性肥大肌...[详细]
- Q：
我得了进行性肌营养不良症，但还没有确诊，...
- A：
多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅进行性肌营养不良症速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现⒈常有...[详细]
- Q：
肌营养不良可以怎样检查出来？
- A：
是否遗传应该进行染色体检查，不过至少肯定有遗传倾向的。建议到正规医院进一步确诊，听从医师建议，生出健康宝宝。[详细]
- Q：
小儿假肥大型肌营养不良要做哪些检查
- A：
1.血清生化检查肌酸磷酸激酶（CK）明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高。血清CK升高可出现于出生时，疾病后期略有降低。2.肌肉活体组织检查特征性的病理改变有散在的退行性变和坏死肌纤维。随着时间的延长，出现肌内膜结缔组织增加以及肌纤维的丧失，脂肪组织的替代。3.基因诊断DMD基因定位于Xp21.1-21.3，基因编码的蛋白质为dystrophin。20世纪90年代后国内各大医院应用核素DNA...[详细]
- Q：
假肥大型和贝克型肌营养不良可以怎么诊断
- A：
你好，当一个年轻男孩变得越来越无力时应怀疑肌营养不良。 实际检测中常用肌活检来确定诊断，支持诊断检查包括肌肉功能电测定就是所谓的肌电图，及神经传导功能检查，也就是神经检查及辅助检查。[详细]
- Q：
小儿假肥大型肌营养不良可以怎么诊断
- A：
典型的临床表现和特殊的遗传方式是诊断的基础，但实验室检查是确定本病诊断的依据。[详细]
- Q：
怎么诊断肌营养不良
- A：
进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾玻该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。该最初多误诊缺乏维生素D及钙等微量元素引起的软骨玻临床表现主要表现为缓慢起并逐渐进展的肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累...[详细]
- Q：
我小孩现已检查为进行性肌营养不良，请问贵...
- A：
你好，肌营养不良不能根治！因为该病是基因的异常引起的。也就是说染色体隐性遗传性疾病。不过用药可以一定程度上控制发展[详细]
- Q：
假肥大型和贝克型肌营养不良要做哪些检查
- A：
你好，假肥大型和贝克型肌营养不良常用肌活检来确定诊断，当特殊检查显示肌肉中肌细胞增强蛋白极度降低时可诊断假肥大型肌营养不良。支持诊断检查包括肌肉功能电测定，也就是肌电图，及神经传导功能检查，这种检查包括神经检查及辅助检查。[详细]
- Q：
孩子被诊断为肌营养不良,医生说这是个要命...
- A：
您好，根据您说的情况应考虑属中医痿证的可能性，多与肝肾阴虚有关，建议您到就近的大型医院看中医科结合舌像脉像详细检查诊治，采用中药汤剂调理，祝身体健康！请接纳建议！[详细]
- Q：
进行性肌营养不良可以做喉咙纤维喉镜检查吗...
- A：
男性，进行性肌营养不良。需要行纤维喉镜检查。进行性肌营养不良常见累及心脏和骨骼肌等。也会有呼吸机受累！如果没有呼吸机受累，且心脏功能尚可的话，是可以行纤维喉镜检查的。这是小检查，没事！[详细]
- Q：
进行性肌营养不良可以根据检查结果判断生存
- A：
这个一般检查了看病情的严重程度，然后在看病人身体等情况[详细]
- Q：
怎么样能确诊进行性肌营养不良？？？
- A：
你好！可以做肌电图和激酸肌酶的检查来确定.祝你早日康复！[详细]
- Q：
小儿肌营养不良的诊断依据是什么
- A：
（1）病儿起步越迟,病情发展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓肠肌周径增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降与肢体功能下降呈相对平行关系。本型的病情是进行性肌营养不良症各型中最严重的,其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比,即家族中受累代数越多,病情越轻,而最重的是散发病例,预后不良。与此型类似但预后较好的一型称良性假肥大型（Becker型）,1957年首先由Becker报告,...[详细]
- Q：
岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余，血...
- A：
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性。可以试试DLT五行综合疗法[详细]
- Q：
肌营养不良如何确诊
- A：
建议去查查微量元素看看是否活动过度造成的[详细]
- Q：
羊水穿剌肌营养不良基因检测
- A：
你好，这个检查是可以的也是必要的。18到20周是最佳时间。建议你要去正规医院在b超监控下进行，这样才会很安全。祝你健康！[详细]
- Q：
弟弟是进行性肌营养不良，我没有检查过，现
- A：
你好朋友根据你的描述情况弟弟是进行性肌营养不良，你没有检查过，现在怀孕2个月我建议做个筛查检查为好，去省级医院为好，[详细]
- Q：
我已经被确诊为肢带型肌营养不良,现在一直...
- A：
肢带型肌营养不良属神经元变性疾病,发病原因和维生素缺乏所致神经营养不良有关,其病症治疗关键在于早期的控制,治疗除维生素补充外,需采用中药增强受累神经的供血,充分的改造脊髓微循环的血供,并兴奋激活受累麻痹不全的神经功能,以支配调节人体各种机能获得早日康复.本病的治疗时间极强,若病情过久,受累神经继发缺血性严重病理改变会导致病情再度加重恢复更加困难.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增...[详细]
- Q：
我家孩子8岁，被确诊为假性肥大型肌营养不良。请
- A：
这情况鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。[详细]
- Q：
哥有进行性肌营养不良，弟弟要做什么检查？
- A：
你这个情况其实只要自己观察就行了,这个病不属于传染病或是遗传病,一般问题不大,目前也很难检查清楚的!你的宝宝能吃能睡不哭不闹就行,不要太紧张了!祝你的宝宝健康成长!~[详细]
- Q：
现在如何做进行性肌营养不良基因检测
- A：
我家煮过白萝卜牛尾汤，做法：先把牛尾剁开然后再清水里面泡，泡好后清洗干净放入煮沸的水里面煮几分钟后沥去水然后再用水冲洗，之后加入水放上几片姜炖3个小时，待差不多好的时候把白萝卜放进去继续熬，直到萝卜软了就可以加入调味料盐进去的了。[详细]
- Q：
肌营养不良症怎么诊断
- A：
你好，肌营养不良症的诊断：一般依据家族史和肌无力典型症状不难作出肌营养不良症的诊断。对不典型病例诊断有困难者可结合血生化检查、肌电图、肌肉活体组织检查进行诊断。肌电图虽可用以区别肌肉疾患和神经疾患，但不能鉴别本病的不同类型。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症怎么诊断
- A：
你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60%一80%。异常显著增高见于假肥大型、远端型Miyoshi亚型和LGMD2C、2D、2E、2F。其他类型轻到中度升高。DMD和LGMD2晚期，因严重肌萎缩则血清CK明显下降。眼咽型血清CK正常。[详细]
- Q：
肌营养不良症要做哪些检查
- A：
你好，肌营养不良症要做的检查：血生化检查、肌电图、心电图、肌肉活体组织检查。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症要做哪些检查
- A：
你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60%一80%。异常显著增高见于假肥大型、远端型Miyoshi亚型和LGMD2C、2D、2E、2F。其他类型轻到中度升高。DMD和LGMD2晚期，因严重肌萎缩则血清CK明显下降。眼咽型血清CK正常。[详细]
- Q：
强直性肌营养不良症如何诊断检查
- A：
强直性肌营养不良症：诊断检查：1.肌强直放电和肌源性损害是DM的主要肌电图特征。肌电图均可出现典型的肌强直电位发放，表现为持续放电，伴有频率和波幅的明显变化，同时可以听到类似于“摩托车启动或“轰炸机俯冲的声响。BAEP可异常，表现为I、Ⅲ、V潜伏期延长，I～VIPL延长，Ⅲ波幅度低平。SEP：N9、N13、N20各波潜伏期均延长，PCV减漫，N20～N13IPL延长，CCT延长。VEP双侧P100...[详细]
- Q：
我娃临床诊断是进行性肌营养不良，现在一岁
- A：
您好，这个疾病是由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后，所以目前最好带孩子去医院做个基因检测一下。[详细]
- Q：
肌酸激酶能确诊肌营养不良吗？
- A：
单纯的肌酸激酶不能确定肌营养不良，最好去医院进一步检查，可以做肌电图，如果确定肌营养不良，最好在医生的指导下合理服用药物治疗，同时建议配合针灸，按摩等刺激治疗，有助于病情恢复，平时注意适当的锻炼身体，最好不要经常卧床，以免引起肌肉萎缩，平时建议适当的锻炼身体。[详细]