22 岁未确诊进行性肌营养不良症，有无治法？

进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响肌肉功能。其诊断需要综合多种检查，目前虽有一些治疗方法，但效果因人而异。包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。 1. 疾病原理：这是由于基因突变导致的肌肉蛋白质缺陷，使肌肉逐渐萎缩和无力。 2. 诊断方法：通常需要进行基因检测、血清肌酶测定、肌肉活检、肌电图等检查来明确诊断。 3. 药物治疗：如泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，可在一定程度上缓解症状，但需遵医嘱使用。 4. 康复训练：包括物理治疗、运动疗法等，有助于维持肌肉功能和改善生活质量。 5. 饮食调整：保证充足的营养摄入，尤其是蛋白质、维生素和矿物质。 6. 心理支持：患者可能会面临心理压力，需要心理疏导和支持。 总之，对于未确诊的情况，应尽快完善相关检查以明确诊断。即便确诊为进行性肌营养不良症，也不应放弃治疗和康复的希望。

你好，进行性肌营养不良常表现为进行性消瘦，伴有鸭步态等，该病的发病率不是很高，一般的医院无法做出明确诊断。建议你去能够做肌肉活检的大型医院做个活检，明确诊断后在制定治疗方案。

你好，多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅进行性肌营养不良症速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现建议去医院做血清酶测定，尿检查，以便确诊，遵医嘱治疗，祝你健康，

你好，进行性肌营养不良症是世界医学难题。目前的解决方法只有：1、倡导遗传者不生育。这是最主要主张的，过去很多病种在法律上是禁止结婚、或结婚禁止生育的。目前进行性肌营养不良患者（或遗传者）允许结婚，并倡导不要生育

多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅进行性肌营养不良症速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现⒈常有家族史。x染色体2.病肌先累及四肢近端肌群，两侧对称有假性肥大，下肢无力，步态摇摆，Gower's征阳性；上肢举臂困难。　　⒊皮肤知觉正常，腱反射及浅反射无亢进，无肌颤动。　　⒋血CPK显著增高是最敏感指标，有助于早期诊断；ALT、AST、LDH可有升高。　　⒌肌电图符合肌厚性损害；肌活检可见纤维变性；dystrophin含量测定和PCR技术有助于诊断。建议去医院做血清酶测定，尿检查，以便确诊，遵医嘱治疗