第一个小孩患有先天性遗传代谢病,第二个小孩是否受影响取决于多种因素,如遗传方式、父母基因、环境因素、孕期保健、产前诊断等。 1.遗传方式:若为常染色体显性遗传,父母一方患病,子女患病概率较高;若为隐性遗传,父母均为携带者,子女有一定患病风险。 2.父母基因:父母基因的变异情况和遗传背景对第二个孩子的患病风险有影响。 3.环境因素:孕期接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能增加患病风险。 4.孕期保健:孕妇孕期的营养状况、生活习惯(如吸烟、饮酒)等也可能产生作用。 5.产前诊断:通过产前检查,如羊水穿刺、基因检测等,能提前评估胎儿的健康状况。 总之,第一个孩子有先天性遗传代谢病,第二个孩子的情况不能一概而论。建议备孕前夫妻双方进行基因检测和遗传咨询,孕期做好保健和产前诊断,以降低风险。

先天性遗传代谢性疾病引起的原因是由于基因突变导致的,多数是由于存在致畸因素造成的,第二胎再次发生的几率不详。

代谢伴随着人的一生,机体通过许多生化物质相互转化而维持正常代谢,当发生基因突变、生化代谢发...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
在排除孩子身体病变的情况下,也应考虑心理原因所引起的宝宝吸吮手指现象。这主要跟养育过程中不...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
1、遗传性代谢病家族史,流产史,死胎史,新生儿瘁死史,夭折史;高危新生儿或需住院诊治新生儿...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
遗传性代谢如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。遗传代谢病的筛查已经越...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
别以为压力是成人才特有的,其实小宝宝们也是会有压力的,当缺少爸爸妈妈的安抚时,小宝宝们就会...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
我国的诊断标准是:符合以下4点中的3点或以上即可诊断为代谢综合征。
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唐咸玉 副主任医师 广东省中医院