氨基酸代谢病的发生通常与遗传因素、酶的缺陷、营养失衡、肝肾功能障碍、内分泌疾病等有关。 1.遗传因素:基因突变导致参与氨基酸代谢的酶或转运蛋白异常,如苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变。 2.酶的缺陷:某些关键酶的活性降低或缺失,影响氨基酸的正常代谢过程,像枫糖尿症是支链酮酸脱氢酶复合体缺陷所致。 3.营养失衡:长期营养不良,蛋白质摄入不足或不均衡,可能干扰氨基酸的代谢。 4.肝肾功能障碍:肝脏和肾脏在氨基酸代谢中起着重要作用,其功能异常会影响代谢。 5.内分泌疾病:如甲状腺功能减退等,可能影响机体的代谢水平,进而导致氨基酸代谢紊乱。 总之,氨基酸代谢病的病因较为复杂,多种因素相互作用。一旦出现相关症状,应及时就医,进行详细的检查和诊断,以便采取有效的治疗措施。
除个别情况,氨基酸代谢病均为常染色体隐性遗传致病,近亲结婚的后代较为常见。
代谢伴随着人的一生,机体通过许多生化物质相互转化而维持正常代谢,当发生基因突变、生化代谢发...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
在排除孩子身体病变的情况下,也应考虑心理原因所引起的宝宝吸吮手指现象。这主要跟养育过程中不...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
1、遗传性代谢病家族史,流产史,死胎史,新生儿瘁死史,夭折史;高危新生儿或需住院诊治新生儿...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
遗传性代谢如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。遗传代谢病的筛查已经越...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
别以为压力是成人才特有的,其实小宝宝们也是会有压力的,当缺少爸爸妈妈的安抚时,小宝宝们就会...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
我国的诊断标准是:符合以下4点中的3点或以上即可诊断为代谢综合征。
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唐咸玉 副主任医师 广东省中医院