组氨酸代谢病是一类较为罕见的疾病,其具有一定的遗传性。遗传因素在该病的发生中起到重要作用,包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。 1.常染色体隐性遗传:在这种遗传模式下,需要父母双方均携带致病基因,子女才有较高的患病风险。 2.常染色体显性遗传:如果父母一方携带显性致病基因,子女就有一定概率患病。 3.基因突变:部分患者是由于自身基因突变导致组氨酸代谢异常而发病。 4.遗传多态性:个体之间的遗传多态性可能影响对组氨酸代谢病的易感性。 5.家族聚集性:有些家族中可能出现多个成员患有组氨酸代谢病的情况。 总之,组氨酸代谢病存在遗传的可能性,但并非所有患者都是遗传所致。对于有家族病史的人群,应加强遗传咨询和产前诊断。
代谢伴随着人的一生,机体通过许多生化物质相互转化而维持正常代谢,当发生基因突变、生化代谢发...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
在排除孩子身体病变的情况下,也应考虑心理原因所引起的宝宝吸吮手指现象。这主要跟养育过程中不...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
1、遗传性代谢病家族史,流产史,死胎史,新生儿瘁死史,夭折史;高危新生儿或需住院诊治新生儿...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
遗传性代谢如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。遗传代谢病的筛查已经越...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
别以为压力是成人才特有的,其实小宝宝们也是会有压力的,当缺少爸爸妈妈的安抚时,小宝宝们就会...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
我国的诊断标准是:符合以下4点中的3点或以上即可诊断为代谢综合征。
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唐咸玉 副主任医师 广东省中医院