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抗维生素d佝偻病是什么遗传
疾病：维生素缺乏提问于 2025-06-27 00:10 -
病情描述：
抗维生素d佝偻病是什么遗传
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回答1
抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病，具有女性患者多于男性患者、男性患者女儿全患病、女性患者子女患病概率为50%、连续世代遗传、正常个体不携带致病基因等特点。 1. 女性患者多于男性患者：因为致病基因位于X染色体上，女性有两条X染色体，只要其中一条携带致病基因就会患病，而男性只有一条X染色体，所以女性患病几率相对更高。 2. 男性患者女儿全患病：男性患者的X染色体一定会遗传给女儿，而其X染色体携带致病基因，所以女儿必然患病。 3. 女性患者子女患病概率为50%：女性患者若为杂合子，其产生的配子中一半含致病基因，一半不含，所以子女患病概率为50%。 4. 连续世代遗传：由于是显性遗传，只要有致病基因就会表现出症状，所以会在家族中连续世代出现患者。 5. 正常个体不携带致病基因：因为是显性遗传，正常个体的染色体上不携带致病基因。 抗维生素D佝偻病作为X连锁显性遗传病，有其独特的遗传规律。对于有家族遗传史的人群，可进行遗传咨询和基因检测。若怀疑患病，应及时前往正规医院就诊。在补充维生素D和钙时，可考虑钙D同补的产品，如碳酸钙D3咀嚼片等，但选择前请咨询医生或药师，遵医嘱进行补充。
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