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抗维生素d佝偻病遗传特点
疾病：维生素缺乏提问于 2025-06-26 23:23 -
病情描述：
抗维生素d佝偻病遗传特点
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回答1
抗维生素D佝偻病遗传特点有女性患者多于男性、男性患者与正常女性婚配子女有特定表现、女性患者与正常男性婚配子女有特定表现、具有连续遗传现象、与维生素D作用相关。 1. 女性患者多于男性：因为致病基因位于X染色体上，女性有两条X染色体，只要其中一条携带致病基因就可能发病，而男性只有一条X染色体，所以女性发病几率相对更高。 2. 男性患者与正常女性婚配：儿子全部正常，女儿全部患病。这是由于男性的X染色体只能传给女儿，儿子的X染色体来自母亲。 3. 女性患者与正常男性婚配：子女中儿子和女儿都有患病的可能。 4. 具有连续遗传现象：在家族中往往代代相传，每一代都可能出现患者。 5. 与维生素D作用相关：患者对维生素D有抵抗性，即使补充维生素D也难以改善病情，这与遗传基因影响维生素D的作用机制有关。 抗维生素D佝偻病具有女性患者多于男性、子代有特定患病情况、连续遗传以及与维生素D作用相关等特点。了解这些遗传特点有助于进行疾病的诊断和遗传咨询。在考虑补充维生素D或相关钙剂时，如汉乐奇碳酸钙D3咀嚼片、汉维维生素D滴剂等，选择前请咨询医生或药师，遵医嘱使用。
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