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抗维生素d佝偻病是什么遗传?
疾病：维生素缺乏提问于 2025-06-26 22:58 -
病情描述：
抗维生素d佝偻病是什么遗传?
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回答1
抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病，遗传特点为女性患者多于男性、男性患者后代女儿全患病、女性患者后代子女均可能患病、具有连续遗传现象、与性别相关。 1. 女性患者多于男性：因为女性有两条X染色体，只要其中一条带有致病基因就会发病，而男性只有一条X染色体，所以女性发病几率相对更高。 2. 男性患者后代女儿全患病：男性患者的致病基因位于X染色体上，他会将这条X染色体遗传给女儿，所以女儿必定患病。 3. 女性患者后代子女均可能患病：女性患者若为杂合子，其两条X染色体一条正常一条携带致病基因，那么她的子女都有50%的患病几率。 4. 具有连续遗传现象：在家族中往往每一代都有患者出现，不会出现隔代遗传。 5. 与性别相关：由于致病基因位于X染色体上，所以遗传与性别密切相关。 了解抗维生素D佝偻病的遗传特点，有助于进行遗传咨询和疾病的预防。在补充维生素D和钙时，可考虑“钙D同补”的方式，维生素D是钙吸收的钥匙，能提升钙的吸收率，减少钙流失。但具体的补充方式和药物选择必须遵医嘱，咨询医生或药师。
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