氨基酸代谢病的检查项目较多,包括血液检查、尿液检查、基因检测、影像学检查、脑电图检查等。 1.血液检查:通过检测血液中氨基酸的含量及相关酶的活性,判断是否存在代谢异常。 2.尿液检查:分析尿中氨基酸的种类和含量,有助于诊断。 3.基因检测:明确是否存在基因突变,确定病因。 4.影像学检查:如头颅磁共振成像(MRI)、超声等,查看器官结构和功能有无异常。 5.脑电图检查:对出现神经系统症状的患者,可了解脑电活动情况。 综合运用这些检查方法,能够较为准确地诊断氨基酸代谢病,为后续的治疗提供依据。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院就诊。
代谢伴随着人的一生,机体通过许多生化物质相互转化而维持正常代谢,当发生基因突变、生化代谢发...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
在排除孩子身体病变的情况下,也应考虑心理原因所引起的宝宝吸吮手指现象。这主要跟养育过程中不...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
1、遗传性代谢病家族史,流产史,死胎史,新生儿瘁死史,夭折史;高危新生儿或需住院诊治新生儿...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
遗传性代谢如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。遗传代谢病的筛查已经越...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
别以为压力是成人才特有的,其实小宝宝们也是会有压力的,当缺少爸爸妈妈的安抚时,小宝宝们就会...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
我国的诊断标准是:符合以下4点中的3点或以上即可诊断为代谢综合征。
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唐咸玉 副主任医师 广东省中医院