氨基酸代谢病的诊断,主要依靠临床表现、实验室检查及基因检测等,包括症状观察、血液和尿液检测、基因分析等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
1.症状观察:留意患儿的生长发育迟缓、智力障碍、特殊体味等表现。
2.血液检测:测定血中氨基酸水平,如苯丙氨酸、酪氨酸等。
3.尿液检测:分析尿中有机酸和氨基酸含量。
4.脑电图检查:判断是否存在脑功能异常。
5.基因检测:明确致病基因,有助于确诊和鉴别。
综合多种检查方法,才能准确诊断氨基酸代谢病,为后续治疗提供依据。
代谢伴随着人的一生,机体通过许多生化物质相互转化而维持正常代谢,当发生基因突变、生化代谢发...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
在排除孩子身体病变的情况下,也应考虑心理原因所引起的宝宝吸吮手指现象。这主要跟养育过程中不...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
1、遗传性代谢病家族史,流产史,死胎史,新生儿瘁死史,夭折史;高危新生儿或需住院诊治新生儿...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
遗传性代谢如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。遗传代谢病的筛查已经越...
江剑辉 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
别以为压力是成人才特有的,其实小宝宝们也是会有压力的,当缺少爸爸妈妈的安抚时,小宝宝们就会...
柯海劲 副主任医师 广东省妇幼保健院
我国的诊断标准是:符合以下4点中的3点或以上即可诊断为代谢综合征。
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