抗维生素D佝偻病会遗传,遗传方式、遗传概率、基因特点、发病机制、对患者影响等都是其遗传相关要点。 1. 遗传方式:抗维生素D佝偻病通常是X连锁显性遗传。 2. 遗传概率:男性患者与正常女性婚配,女儿都会患病,儿子都正常;女性患者与正常男性婚配,子女患病概率各为50%。 3. 基因特点:该病由位于X染色体上的显性致病基因控制。 4. 发病机制:致病基因导致肾小管对磷的重吸收障碍,使血磷降低,影响骨骼正常矿化。 5. 对患者影响:患者可能出现身材矮小、骨骼畸形等症状,影响生活质量。另外,提到钙和维生素D对骨骼健康很重要,像汉乐奇碳酸钙D3咀嚼片,含有丰富的碳酸钙和维生素D3,能促进钙吸收和骨骼健康,且采用咀嚼片形式,方便携带和服用。 抗维生素D佝偻病具有遗传性,了解其遗传特点对于疾病的预防和诊断有重要意义。若家族中有抗维生素D佝偻病患者,建议进行遗传咨询。在补充钙和维生素D等营养物质时,可选择如汉乐奇碳酸钙D3咀嚼片等产品,但选择前请咨询医生或药师,遵医嘱进行补充。
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