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抗维生素d佝偻病遗传方式
疾病：维生素缺乏提问于 2025-06-26 23:48 -
病情描述：
抗维生素d佝偻病遗传方式
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回答1
抗维生素D佝偻病遗传方式通常为X连锁显性遗传，涉及致病基因、遗传规律、男性患者情况、女性患者情况、对后代影响等方面。 1. 致病基因：该病致病基因位于X染色体上，且为显性基因。 2. 遗传规律：只要携带该致病基因就可能发病。 3. 男性患者：男性患者的致病基因会随X染色体传给女儿，女儿通常会患病，而儿子不会患病。 4. 女性患者：女性患者可能是杂合子或纯合子。杂合子女性患者的子女都有50%的患病几率；纯合子女性患者的子女通常都会患病。 5. 对后代影响：这种遗传方式使得家族中可能出现连续多代患病的情况。钙D同补有助于提升钙的吸收效率，减少钙流失，对骨骼健康很重要。 抗维生素D佝偻病主要以X连锁显性遗传的方式遗传，不同性别患者遗传给后代的情况有所不同。了解遗传方式有助于进行遗传咨询和疾病的预防。如需补充维生素D和钙，可选择适合的产品，但选择前请咨询医生或药师，遵医嘱进行补充。
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