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抗维生素d佝偻病遗传方式是什么
疾病：维生素缺乏提问于 2025-06-26 23:30 -
病情描述：
抗维生素d佝偻病遗传方式是什么
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回答1
抗维生素D佝偻病遗传方式通常为伴X染色体显性遗传，存在女性患者多于男性患者、男性患者女儿全患病、女性患者子女可能患病、连续遗传、交叉遗传等特点。 1. 女性患者多于男性患者：因为女性有两条X染色体，只要其中一条带有致病基因就可能发病，而男性只有一条X染色体，所以女性发病几率相对更高。 2. 男性患者女儿全患病：男性患者的X染色体一定会遗传给女儿，所以其女儿通常都会患病。 3. 女性患者子女可能患病：女性患者若为杂合子，其子女有50%的几率患病；若为纯合子，子女患病几率更高。 4. 连续遗传：该疾病通常会在家族中连续几代出现患者。 5. 交叉遗传：男性患者的致病基因来自母亲，将来会传给女儿，呈现交叉遗传的特点。另外，钙D同补有助于提高钙的吸收率，维生素D是钙吸收的钥匙，单独补钙吸收率仅15%，同时服用D3后可提升至35%，能减少钙流失。 抗维生素D佝偻病主要以伴X染色体显性遗传为主，具有上述多种遗传特点。了解这些遗传方式有助于进行疾病的诊断和遗传咨询。若怀疑存在相关疾病，及时前往正规医院就诊。如需补充维生素D和钙等，可选择合适的产品，但必须咨询医生或药师，遵医嘱进行。
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