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丙酮酸代谢紊乱费用
Q：

丙酮酸羧化酶缺乏症是什么病

A：

你好，又名Leigh亚急性坏死性脑脊髓病Leigh’ssubacutenecrotizingencephalomylopathy或硫胺素缺乏综合征。[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱的症状有哪些

A：

新生儿糖代谢紊乱的临床表现：1.低血糖大多数新生儿低血糖缺乏症状，有报道无症状性低血糖较症状性低血糖多10～20倍，而同样血糖水平的患儿症状轻重差异性很大，常见如反应差、喂养困难、嗜睡、气促、阵发性青紫或苍白、肌张力减低、多汗、震颤、惊厥、呼吸暂停等，易与其他疾病混淆。2.高血糖血糖增高不显著及一过性高血糖者多无临床表现，血糖明显增高或持续时间长的患儿因高渗血症、高渗性利尿而出现脱水、烦躁、多尿、...[详细]
Q：

急性代谢紊乱肺癌的症状有哪些

A：

急性代谢紊乱肺癌的症状：钙是多种细胞功能调节剂，因此，高钙血症可产生复杂的症状并累及多个器官和系统。(一)急性代谢紊乱肺癌的全身性症状脱水、体重减轻、食欲不振、瘙痒、烦渴。(二)神经系统症状疲劳、嗜睡、肌力衰弱、反射迟钝，精神错乱、癫痫发作、感觉减退，甚至昏迷。(三)急性代谢紊乱肺癌的胃肠道症状恶心、呕吐、便秘、肠梗阻。(四)泌尿系统症状有多尿或肾功能不全。(五)此外，急性代谢紊乱肺癌患者年龄、基...[详细]
Q：

糖代谢紊乱的症状有哪些

A：

糖代谢紊乱的症状：(一)低血糖无症状性低血糖者多见，确诊有赖血糖测定;有症状者亦为非特异性，如喂养困难、淡漠、嗜睡、气急、青紫、异常哭声、颤抖、震颤、激惹、肌张力减低、惊厥、呼吸暂停等，在输注糖液后上述症状消失、血糖恢复正常者应考虑本症。Beckwith综合征有巨舌、突眼、脐膨出、大内脏等特征，常伴有腭裂，虹膜缺损及尿道下裂等畸形。新生儿期一过性低血糖症多见，持续顽固性低血糖症多由先天性代谢缺陷或...[详细]
Q：

丙酮酸代谢紊乱的症状有哪些

A：

丙酮酸，是细胞供能成分线粒体的能量来源。丙酮酸代谢紊乱会扰乱线粒体的功能，引发各种症状，例如：肌肉损伤、精神发育迟缓、癫痫、乳酸堆积导致体内酸过多(酸中毒)或心、肺、肾、肝功能衰弱。本症可能在婴儿早期至成人晚期的任何时间发病。运动、感染、饮酒会使症状加重，引起严重的乳酸中毒，导致肌肉痉挛和无力。丙酮酸脱氢酶复合物缺乏缺乏丙酮酸代谢过程所必需的这种酶，会造成乙酰辅酶A的不足，乙酰辅酶A是产生能量的一...[详细]
Q：

糖代谢紊乱如何诊断检查

A：

糖代谢紊乱：糖代谢紊乱的诊断临床上重要的糖代谢紊乱也主要是血糖浓度过高和过低。糖代谢紊乱的鉴别诊断：糖尿病胰岛素绝对缺乏和(或)胰岛素生物效应降低而造成的血糖升高等代谢紊乱以及血管、神经等慢性并发症。低血糖症许多原因可使血浆中葡萄糖降低，低于3.4mmol/L(60mg/dL)，如胰岛细胞瘤分泌过多的胰岛素、使用过量的口服降血糖药及胰岛素、垂体-肾上腺皮质功能减低、长期饥饿、大量进食荔枝、长期大量...[详细]
Q：

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状有哪些

A：

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状：本病可发生于任何年龄，在新生儿尤为常见。贫血程度不一，一般发病年龄愈小，症状愈重。新生儿或婴儿期发病的主要临床表现为黄疸、贫血、肝脾肿大，严重者可因高胆红素血症而致核黄疸。儿童或成年人患者的主要临床表现为慢性溶血、贫血程度轻重不等、黄疽和脾脏肿大，代偿良好者可无症状或仅有轻微贫血，黄疽和脾脏肿大不明显，但可有新生儿期或婴儿期贫血、黄疸史。慢性溶血者多因感染或妇女妊娠时...[详细]
Q：

丙酮酸激酶缺乏症的症状有哪些

A：

丙酮酸激酶缺乏症的临床及血液学特征1.溶血性黄疸，贫血多发生于婴幼儿期，亦可成年以后发病。2.脾常肿大。3.胆石症。4.外周血可见棘形红细胞。5.在感染或其他应激下发生危象。6.Hb电泳及热变性试验正常。7.PK荧光斑点试验，荧光持续>25～45min。(正常15～20min内消失)8.PK活性减低，为正常的5%～40%。[详细]
Q：

氨基酸代谢紊乱的症状有哪些

A：

氨基酸代谢紊乱时，某些氨基酸在组织内异常积聚，妨碍脑内的蛋白质合成，影响脑的细胞呼吸、髓鞘生成及神经递质的合成，多引起进行性脑损害，表现为智力发育障碍，亦可见惊厥、瘫痪等。患儿初生时可以无异常，开始哺乳后，摄入乳汁中的氨基酸便出现症状。受累氨基酸在血中的浓度增高，其血浓度超过肾阈，便出现氨基酸尿。受累氨基酸的正常代谢途径受阻，便经其他途径分解，这些分解产物对脑组织常有毒性，在血中的浓度也升高，尿中...[详细]
Q：

糖代谢紊乱的治疗方法有哪些

A：

糖代谢紊乱的治疗：糖代谢紊乱的治疗概要：糖代谢紊乱均应给予治疗。无症状低血糖症先给进食。有症状低血糖症按0.2～0.5g/kg，给予10%～25%葡萄糖等。持续或反复低血糖症葡萄糖输注速率可提高至每分钟12～16mg/kg。治疗原发病、纠正脱水及电解质紊乱。糖代谢紊乱的详细治疗：(一)糖代谢紊乱的预防①对低血糖症高危儿应定时监测血糖，生后能进食者宜提前喂养，首先每小时给10%葡萄糖液1次，3—4次...[详细]
Q：

丙酮酸羧化酶缺乏症如何诊断检查

A：

丙酮酸羧化酶缺乏症：丙酮酸羧化酶缺乏症类似的酶缺陷疾病：(一)糖原贮积病Ⅷ型表现为肝肿大，低血糖，病程良性，肝中磷酸化酶激酶(phosphorylasekinase)缺陷。(二)半乳糖血症嗜睡，厌食，黄疸，肝肿大，肝硬化，白内障，智能低下，由半乳糖1一磷酸尿苷酰转移酶(galactose1-phosphateuridyltransferase)缺陷所致。(三)遗传性果糖不耐受症2—6个月起病，恶心...[详细]
Q：

便秘很严重，肚子很大，是代谢紊乱的症状吗？怎治？

A：

你好：如果便秘很严重，大便干燥，容易发生一些健康问题。建议多吃新鲜蔬菜、水果，养成每天早上按时排便的习惯。还可以口服整肠生或培菲康调节肠道菌群，有利于缓解便秘。普通便秘可以通过改变生活习惯来缓解便秘，但是根据你的描述，便秘严重，最好做肠镜检查。祝早日康复！[详细]
Q：

请问：痛风、高尿酸嘌呤代谢紊乱、听说乌鸡白凤丸可以口服用是真

A：

你好，没听说过乌鸡白凤丸可以治痛风。痛风主要就是注意休息，低嘌呤饮食，碱化尿液，口服药物治疗。主要就是有非甾体抗炎药，糖皮质激素，免疫抑制剂等。[详细]
Q：

痛风是什么代谢紊乱

A：

原发性痛风嘌呤代谢紊乱以及（或）尿酸排泄减少所导致的高尿酸血症直接有关。常与肥胖、糖脂代谢紊乱、高血压、动脉硬化和冠心病等聚集发生。后天性痛风某些系统性疾病或者药物引起。[详细]
Q：

代谢紊乱综合征怎么治疗？

A：

代谢紊乱综合征一般指的糖，脂肪代谢，尿酸飘零代谢，等身体多种营养物质代谢出现障碍，这种情况一般存在多种致病因素，歧义有内分泌因素，其二有生活因素，对这样的患者一般首先到医院去检查一下激素水平，如果激素水平正常，那么就说明主要是生活方式的问题，主要是通过控制饮食活动来达到治疗效果[详细]
Q：

幽门梗阻病人呕吐引起代谢紊乱严不严重?

A：

您好，根据您的症状和医院检查结果，可确定为幽门梗阻，幽门梗阻可导致严重呕吐，将身体内大量酸性物质带出体外，这样身体就容易出现代谢性碱中毒，也就是您说的代谢紊乱，如不能及时纠正是有生命危险的，您目前已经就诊，建议根据主治医师的治疗方案进行治疗，可避免出现严重电解质紊乱。[详细]
Q：

幽门梗阻病人呕吐引起代谢紊乱严不严重?

A：

您好，根据您的症状和医院检查结果，可确定为幽门梗阻，幽门梗阻可导致严重呕吐，将身体内大量酸性物质带出体外，这样身体就容易出现代谢性碱中毒，也就是您说的代谢紊乱，如不能及时纠正是有生命危险的，您目前已经就诊，建议根据主治医师的治疗方案进行治疗，可避免出现严重电解质紊乱。[详细]
Q：

幽门梗阻病人呕吐引起代谢紊乱严不严重?

A：

人体组织细胞需要在一定的条件下才可以正常地发挥它的生理功能。幽门梗阻导致的呕吐可以出现大量的水的丢失，离子物质丢失以及酸性物质的丢失，还存在营养物质摄入和吸收不足，引起营养不良，脱水、电解质紊乱以及酸碱失衡。这些因素都可以引起组织细胞代谢异常，影响生理功能，不及时予以纠正，会持续加重，导致脑等其他重要器官发生功能障碍。[详细]
Q：

痛风是什么代谢紊乱

A：

你好，痛风是因为患者体内“嘌呤”代谢紊乱而产生的，直接后果是导致“血尿酸”升高。所谓“嘌呤”是一种不溶于水、血的，普遍存在于我们日常食用的食物里面，每种食物只是“嘌呤”含量多少的差异而已。要遵医嘱及时治疗，祝你健康。 [详细]
Q：

代谢紊乱会引发糖尿病性肾病？

A：

你好，糖尿病病人血糖的控制是十分重要的，如果长期对血糖的控制都做的不好，经常处于血糖偏高的情况，会导致毛细血管通透性增加，血浆蛋白外渗，进而引起毛细血管基底膜的损害，再发展就是肾小球硬化和肾组织萎缩。[详细]
Q：

请问尿对-羟基苯苯丙酮酸阳性什么意思啊

A：

尿对-羟基苯苯丙酮酸阳性为病态。见于先天性酪氨酸代谢紊乱症和黑尿症，需要检测的人，黑尿，呕吐，肝脾大，水肿，腹水，气短，出血倾向，黄疸。对-羟基苯苯丙酮酸阳性见于先天性酪氨酸代谢紊乱症和黑尿症。建议到医院进一步检查。[详细]
Q：

请问尿对-羟基苯苯丙酮酸阳性什么意思？

A：

对-羟基苯丙酮酸阳性为病态，临床上见于先天性酪氨酸代谢紊乱症和黑尿症，会有黑尿，呕吐，肝脾大，水肿，腹水，气短，出血倾向，黄疸等症状。建议最好去医院进一步的进行检查，平时尽量少吃过于油腻的食物。[详细]
Q：

请问代谢紊乱是怎么回事？

A：

体内代谢紊乱包括了多种疾病，最常见的有糖尿病，高血脂，高血压，高尿酸，肥胖等，建议最好去医院详检病因，详检后遵医嘱治疗即可，避免盲目用药延误病情。[详细]
Q：

请问代谢紊乱是怎么回事？

A：

体内代谢紊乱包括了多种疾病，最常见的有糖尿病，高血脂，高血压，高尿酸，肥胖等，建议最好去医院详检病因，详检后遵医嘱治疗即可，避免盲目用药延误病情。[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱怎么办

A：

新生儿糖代谢紊乱，应该去医院做全面的检查，检查清楚之后，可以在医生的指导下使用药物进行治疗，平时话应该注意观察孩子的身体情况，有异常的身体情况，都应该及时告知医生，请求医生的帮助，注意不可以乱使用药物，注意孩子的饮食摄入，而且还应该多注意孩子的身体护理。[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱要怎么治疗好

A：

新生儿在出现糖代谢紊乱的时候，大多数会出现低血糖的症状。而新生儿患有糖代谢紊乱的临床表现比较多一些，比如气促、惊厥、多汗、呼吸暂停、喂养困难。高血糖的患者平时会出现多尿，脱水，惊厥，烦躁，体重下降等症状。在治疗方面低血糖要定期监测血糖，同时在医生指导下进行静脉输液葡萄糖液。高血糖的新生儿可以在营养中搭配葡萄糖、脂肪乳、氨基酸等浓度以及比例，如果在补充之后未见明显好转，需要进行胰岛素以及发病源治疗。[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱是什么病

A：

新生儿糖代谢紊乱是一种内分泌功能异常的疾病。这段期间一定要注意监测孩子的血糖水平，必要的时候可以通过由静脉输入葡萄糖来帮助稳定孩子的生命体征。如果孩子出现了高血糖症的情况，这个时候可以通过注射胰岛素来帮助维持孩子正常的血糖水平，以免威胁到孩子的生命健康。[详细]
Q：

为什么会患新生儿糖代谢紊乱

A：

新生儿糖代谢紊乱在新生儿中是比较常见的，这种情况引起的原因有很多，常见的有肝糖原能力储存不足、垂体功能低下、内分泌或者代谢性疾病。多见于早产儿，出生时有缺氧史的婴儿，或者是母亲有糖尿病的婴儿。由于它可以引起神经系统不可逆的损伤，所以要引起重视的。[详细]
Q：

苯丙酮酸尿是什么

A：

苯丙酸尿症是氨基酸代谢异常引起的疾病，属于遗传性代谢疾病。主要由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，从而导致了苯丙氨酸的代谢异常。这种疾病一般在出生3~6个月出现症状，会引起智力发育异常，还容易出现汗液和尿液有鼠尿臭味，通过检查血液可发现苯丙氨酸有明显的升高。[详细]
Q：

宝宝丙酮酸脱氢酶缺乏怎么回事？

A：

宝宝丙酮酸脱氢酶缺乏可能会出现线粒体能量代谢障碍，还可能会引发儿童乳酸酸中毒以及早发性退行性神经变性病的产生。通常治愈起来比较困难，需要对症治疗。平时应观察患者的身体变化，多喝温开水，补充体内的水分，促进新陈代谢，还可以多吃富含维生素的水果以及蔬菜。[详细]
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