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丙酮酸代谢紊乱症状
Q：

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状

A：

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状主要是慢性溶血及其合并症的表现病情轻重不一，可以是严重的新生儿黄疸，甚至可出现胆红素脑病，需要血液置换或多次输血。少数患者直到成年或年老才发现贫血，还有的因骨髓功能完全代偿，平时可能没有明显的贫血和其他表现。但查体时常有黄疸和脾大。一般贫血或黄疸首次发生于婴儿或儿童时期，不像G-6-PD缺乏的患者。PK缺乏症婴儿出现黄疸时总是伴有贫血，且常有脾大贫血，程度通常比遗传性球...[详细]
Q：

糖代谢紊乱有什么症状

A：

　(一)低血糖无症状性低血糖者多见，确诊有赖血糖测定;有症状者亦为非特异性，如喂养困难、淡漠、嗜睡、气急、青紫、异常哭声、颤抖、震颤、激惹、肌张力减低、惊厥、呼吸暂停等，在输注糖液后上述症状消失、血糖恢复正常者应考虑本症。(二)高血糖轻症者可无症状;血糖增高显著者表现为烦渴、多尿、体重下降，眼闭不合，惊厥等症状。早产儿高血糖时，因高渗血症可致脑室内出血。[详细]
Q：

请问丙酮酸激酶缺乏症症状表现是什么

A：

丙酮酸激酶缺乏症主要是慢性溶血及其合并症的表现。病情轻重不一 可以是严重的新生儿黄疸甚至可出现胆红素脑病，需要血液置换或多次输血，少数患者直到成年或年老才发现贫血 还有的因骨髓功能完全代偿，平时可能没有明显的贫血和其他表现 但查体时常有黄疸和脾大。一般贫血或黄疸首次发生于婴儿或儿童时期，不像G-6-PD缺乏的患者，PK缺乏症婴儿出现黄疸时总是伴有贫血且常有脾大，贫血程度通常比遗传性球形红细胞增多症...[详细]
Q：

减肥造成新陈代谢紊乱的症状是什么？,减肥...

A：

你好！像你这种情况你有什么不适的临床表现呢祝你健康长伴，永远快乐！[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱的症状表现是什么

A：

你好，新生儿糖代谢紊乱的临床表现：大多数新生儿低血糖缺乏症状，常见如反应差、喂养困难、嗜睡、气促、阵发性青紫或苍白、肌张减低、多汗、震颤、惊厥、呼吸暂停等，易与其他疾病混淆。血糖增高不显著及一过性高血糖者多无临床表现，血糖明显增高或持续时间长的患儿因高渗血症、高渗性利尿而出现脱水、烦躁、多尿、体重下降、惊厥等。[详细]
Q：

丙酮酸羧化酶缺乏症的症状表现是什么

A：

你好，丙酮酸羧化酶缺乏症的症状表现：表现为惊厥，发育不良，肌张力低，吞咽困难，眼震，失明，共济失调，智能低下，酸中毒。1-2岁死亡。[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱有什么症状

A：

新生儿糖代谢紊乱的临床表现低血糖大多数新生儿低血糖缺乏症状，有报道无症状性低血糖较症状性低血糖多10～20倍，而同样血糖水平的患儿症状轻重差异性很大，常见如反应差、喂养困难、嗜睡、气促、阵发性青紫或苍白、肌张减低、多汗、震颤、惊厥、呼吸暂停等，易与其他疾病混淆。高血糖血糖增高不显著及一过性高血糖者多无临床表现，血糖明显增高或持续时间长的患儿因高渗血症、高渗性利尿而出现脱水、烦躁、多尿、体重下降、惊...[详细]
Q：

糖代谢紊乱有哪些表现和诊断？

A：

你好，低血糖 无症状性低血糖者多见，确诊有赖血糖测定，有症状者亦为非特异性，如喂养困难、淡漠、嗜睡、气急、青紫、异常哭声、颤抖、震颤、激惹、肌张力减低、惊厥、呼吸暂停等，在输注糖液后上述症状消失、血糖恢复正常者应考虑本症。Beckwith综合征有巨舌、突眼、脐膨出、大内脏等特征，常伴有腭裂，虹膜缺损及尿道下裂等畸形。新生儿期一过性低血糖症多见，持续顽固性低血糖症多由先天性代谢缺陷或内分泌疾病引起...[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱的症状有哪些

A：

新生儿糖代谢紊乱的临床表现：1.低血糖大多数新生儿低血糖缺乏症状，有报道无症状性低血糖较症状性低血糖多10～20倍，而同样血糖水平的患儿症状轻重差异性很大，常见如反应差、喂养困难、嗜睡、气促、阵发性青紫或苍白、肌张力减低、多汗、震颤、惊厥、呼吸暂停等，易与其他疾病混淆。2.高血糖血糖增高不显著及一过性高血糖者多无临床表现，血糖明显增高或持续时间长的患儿因高渗血症、高渗性利尿而出现脱水、烦躁、多尿、...[详细]
Q：

急性代谢紊乱肺癌的症状有哪些

A：

急性代谢紊乱肺癌的症状：钙是多种细胞功能调节剂，因此，高钙血症可产生复杂的症状并累及多个器官和系统。(一)急性代谢紊乱肺癌的全身性症状脱水、体重减轻、食欲不振、瘙痒、烦渴。(二)神经系统症状疲劳、嗜睡、肌力衰弱、反射迟钝，精神错乱、癫痫发作、感觉减退，甚至昏迷。(三)急性代谢紊乱肺癌的胃肠道症状恶心、呕吐、便秘、肠梗阻。(四)泌尿系统症状有多尿或肾功能不全。(五)此外，急性代谢紊乱肺癌患者年龄、基...[详细]
Q：

糖代谢紊乱的症状有哪些

A：

糖代谢紊乱的症状：(一)低血糖无症状性低血糖者多见，确诊有赖血糖测定;有症状者亦为非特异性，如喂养困难、淡漠、嗜睡、气急、青紫、异常哭声、颤抖、震颤、激惹、肌张力减低、惊厥、呼吸暂停等，在输注糖液后上述症状消失、血糖恢复正常者应考虑本症。Beckwith综合征有巨舌、突眼、脐膨出、大内脏等特征，常伴有腭裂，虹膜缺损及尿道下裂等畸形。新生儿期一过性低血糖症多见，持续顽固性低血糖症多由先天性代谢缺陷或...[详细]
Q：

丙酮酸代谢紊乱的症状有哪些

A：

丙酮酸，是细胞供能成分线粒体的能量来源。丙酮酸代谢紊乱会扰乱线粒体的功能，引发各种症状，例如：肌肉损伤、精神发育迟缓、癫痫、乳酸堆积导致体内酸过多(酸中毒)或心、肺、肾、肝功能衰弱。本症可能在婴儿早期至成人晚期的任何时间发病。运动、感染、饮酒会使症状加重，引起严重的乳酸中毒，导致肌肉痉挛和无力。丙酮酸脱氢酶复合物缺乏缺乏丙酮酸代谢过程所必需的这种酶，会造成乙酰辅酶A的不足，乙酰辅酶A是产生能量的一...[详细]
Q：

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状有哪些

A：

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状：本病可发生于任何年龄，在新生儿尤为常见。贫血程度不一，一般发病年龄愈小，症状愈重。新生儿或婴儿期发病的主要临床表现为黄疸、贫血、肝脾肿大，严重者可因高胆红素血症而致核黄疸。儿童或成年人患者的主要临床表现为慢性溶血、贫血程度轻重不等、黄疽和脾脏肿大，代偿良好者可无症状或仅有轻微贫血，黄疽和脾脏肿大不明显，但可有新生儿期或婴儿期贫血、黄疸史。慢性溶血者多因感染或妇女妊娠时...[详细]
Q：

丙酮酸激酶缺乏症的症状有哪些

A：

丙酮酸激酶缺乏症的临床及血液学特征1.溶血性黄疸，贫血多发生于婴幼儿期，亦可成年以后发病。2.脾常肿大。3.胆石症。4.外周血可见棘形红细胞。5.在感染或其他应激下发生危象。6.Hb电泳及热变性试验正常。7.PK荧光斑点试验，荧光持续>25～45min。(正常15～20min内消失)8.PK活性减低，为正常的5%～40%。[详细]
Q：

氨基酸代谢紊乱的症状有哪些

A：

氨基酸代谢紊乱时，某些氨基酸在组织内异常积聚，妨碍脑内的蛋白质合成，影响脑的细胞呼吸、髓鞘生成及神经递质的合成，多引起进行性脑损害，表现为智力发育障碍，亦可见惊厥、瘫痪等。患儿初生时可以无异常，开始哺乳后，摄入乳汁中的氨基酸便出现症状。受累氨基酸在血中的浓度增高，其血浓度超过肾阈，便出现氨基酸尿。受累氨基酸的正常代谢途径受阻，便经其他途径分解，这些分解产物对脑组织常有毒性，在血中的浓度也升高，尿中...[详细]
Q：

便秘很严重，肚子很大，是代谢紊乱的症状吗？怎治？

A：

你好：如果便秘很严重，大便干燥，容易发生一些健康问题。建议多吃新鲜蔬菜、水果，养成每天早上按时排便的习惯。还可以口服整肠生或培菲康调节肠道菌群，有利于缓解便秘。普通便秘可以通过改变生活习惯来缓解便秘，但是根据你的描述，便秘严重，最好做肠镜检查。祝早日康复！[详细]
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