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丙酮酸代谢紊乱诊断检查
Q：

肥胖、肝功能不正常，转氨酶升高B超检查脂肪肝医生告之脂质代谢紊乱，

A：

你好，这个情况下需要积极服用药物或者降血脂药物 。一般情况下服用药物维生素作用不大。但是可以服用。同时可重要性和多活动锻炼。不需要担心。[详细]
Q：

如何诊断糖代谢紊乱

A：

1.有躯体疾病糖代谢异常(糖尿病或低血糖症)的依据。2.精神症状的出现与躯体病糖代谢异常(糖尿病或低血糖症)的进展有时间上的联系。3.精神症状常随糖代谢异常(糖尿病或低血糖症)疾病的缓解而改善，或因其加剧而恶化。4.精神症状不能归因于其他精神疾病。5.严重度达到：①现实检验能力减退；②社会功能减退。[详细]
Q：

糖代谢紊乱要做什么检查

A：

1.有躯体疾病糖代谢异常(糖尿病或低血糖症)的依据。2.精神症状的出现与躯体病糖代谢异常(糖尿病或低血糖症)的进展有时间上的联系。3.精神症状常随糖代谢异常(糖尿病或低血糖症)疾病的缓解而改善，或因其加剧而恶化。4.精神症状不能归因于其他精神疾病。5.严重度达到：①现实检验能力减退；②社会功能减退。[详细]
Q：

尿一对羥基苯丙酮酸代谢检测阳性

A：

在临床上，由于苯丙氨酸的大量累积，苯丙氨酸转氨基作用增强，产生了大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和羟基苯乙酸等旁路代谢产物并自尿中排出。象您这种情况，需要再次复查根据结果判断[详细]
Q：

丙酮酸激酶缺乏症要做哪些检查

A：

丙酮酸激酶缺乏症可以根据临床表现、症状、体征可选择心电图 B超 X线等检查。[详细]
Q：

丙酮酸激酶缺乏症可以怎么诊断

A：

丙酮酸激酶缺乏症，诊断依赖于红细胞PK的活性测定在考虑PK缺乏症的诊断时要注意：①筛选PK活性的荧光斑点试验的标准化；②除外继发性PK缺乏的可能，以下为PK缺乏的诊断标准。[详细]
Q：

丙酮酸的检测是不是每家医院都检

A：

你好,一般大型一些的医院才可检测.[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱要做哪些检查

A：

你好，新生儿糖代谢紊乱要做的检查：有持续反复发作性低血糖者应查血胰岛素、生长激素、肾上腺皮质激素水平，甲状腺功能测定，必要时作血、尿氨基酸及有机酸测定。疑有糖原累积病者应作激发试验或肝穿刺活检查肝糖原酶。疑有胰岛细胞瘤或胰岛细胞增生症可作腹部CT检查。[详细]
Q：

丙酮酸羧化酶缺乏症怎么诊断

A：

你好，丙酮酸羧化酶缺乏症的诊断：丙酮酸羧化酶缺乏症类似的酶缺陷疾病：糖原贮积病Ⅷ型表现为肝肿大，低血糖，病程良性，肝中磷酸化酶激酶缺陷。半乳糖血症，嗜睡，厌食，黄疸，肝肿大，肝硬化，白内障，智能低下，由半乳糖1一磷酸尿苷酰转移酶缺陷所致。[详细]
Q：

丙酮酸羧化酶缺乏症要做哪些检查

A：

你好，丙酮酸羧化酶缺乏症的检查诊断：丙酮酸羧化酶缺乏症类似的酶缺陷疾病：糖原贮积病Ⅷ型表现为肝肿大，低血糖，病程良性，肝中磷酸化酶激酶缺陷。半乳糖血症，嗜睡，厌食，黄疸，肝肿大，肝硬化，白内障，智能低下，由半乳糖一磷酸尿苷酰转移酶缺陷所致。[详细]
Q：

新生儿糖代谢紊乱怎么诊断

A：

你好，新生儿糖代谢紊乱的诊断：主要根据上述病史、临床表现和血糖水平确诊。[详细]
Q：

糖代谢紊乱有哪些表现和诊断？

A：

你好，低血糖 无症状性低血糖者多见，确诊有赖血糖测定，有症状者亦为非特异性，如喂养困难、淡漠、嗜睡、气急、青紫、异常哭声、颤抖、震颤、激惹、肌张力减低、惊厥、呼吸暂停等，在输注糖液后上述症状消失、血糖恢复正常者应考虑本症。Beckwith综合征有巨舌、突眼、脐膨出、大内脏等特征，常伴有腭裂，虹膜缺损及尿道下裂等畸形。新生儿期一过性低血糖症多见，持续顽固性低血糖症多由先天性代谢缺陷或内分泌疾病引起...[详细]
Q：

糖代谢紊乱如何诊断检查

A：

糖代谢紊乱：糖代谢紊乱的诊断临床上重要的糖代谢紊乱也主要是血糖浓度过高和过低。糖代谢紊乱的鉴别诊断：糖尿病胰岛素绝对缺乏和(或)胰岛素生物效应降低而造成的血糖升高等代谢紊乱以及血管、神经等慢性并发症。低血糖症许多原因可使血浆中葡萄糖降低，低于3.4mmol/L(60mg/dL)，如胰岛细胞瘤分泌过多的胰岛素、使用过量的口服降血糖药及胰岛素、垂体-肾上腺皮质功能减低、长期饥饿、大量进食荔枝、长期大量...[详细]
Q：

丙酮酸羧化酶缺乏症如何诊断检查

A：

丙酮酸羧化酶缺乏症：丙酮酸羧化酶缺乏症类似的酶缺陷疾病：(一)糖原贮积病Ⅷ型表现为肝肿大，低血糖，病程良性，肝中磷酸化酶激酶(phosphorylasekinase)缺陷。(二)半乳糖血症嗜睡，厌食，黄疸，肝肿大，肝硬化，白内障，智能低下，由半乳糖1一磷酸尿苷酰转移酶(galactose1-phosphateuridyltransferase)缺陷所致。(三)遗传性果糖不耐受症2—6个月起病，恶心...[详细]
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