- Q：
缺铁性贫血会遗传吗
- A：
你好，缺铁性贫血不会遗传。缺铁性贫血简单来说就是人体内铁元素的存储量不够，因为摄入少，或者流失多，或者无法储存导致的，使人体无法生成正常的红细胞，像气球少了气一样。缺铁性贫血本身不是一种疾病，而是人体铁元素缺乏到了一定程度而表现出来的一种症状，如情况不严重，是轻度贫血或中毒贫血，日常服用药物，多吃补血食物，促进铁的吸收，还是可以改善的。[详细]
- Q：
贫血痣是遗传病吗
- A：
你好，贫血痣是不会遗传的，但是在疾病中有一种遗传性贫血痣，遗传性贫血痣也是一种常见的疾病，遗传性贫血痣也是在生出生后或儿童时期发生，这两种疾病的发病率大约相同，但是与遗传因素无关。[详细]
- Q：
地中海贫血会遗传吗
- A：
你好，地中海贫血症是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多。血红蛋白又称血色素是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。[详细]
- Q：
贫血痣遗传吗
- A：
你好，贫血值是不会遗传的，贫血痣的患者一定要做好预防色素加深的预防，平时日常生活中要注意减少色素的沉着，多吃新鲜的水果和蔬菜，比如菠菜、胡萝卜、白菜、香蕉、苹果等蔬菜水果，尽量少吃辛辣刺激性的食物。[详细]
- Q：
轻型β地中海贫血会遗传吗
- A：
您好，轻型β地中海贫血是可能会遗传的，β型地中海贫血是遗传性疾病，轻型地中海贫血多为杂合子。和正常人结婚，可以生一个健康的小孩，只要小孩体内没有致病基因，可以在怀孕后做羊水脱落细胞学检查，确定胎儿的基因，一般只要没有治病基因，一般生下来的小孩不会得β型地中海贫血。[详细]
- Q：
贫血是否遗传
- A：
你好，引起贫血的原因很多，可以是原材料的缺乏如营养不良、缺铁、长期慢性缺血月经过多、痔疮等、血液的的再生障碍等，贫血的愿意一旦找到应当尽快消除，如及时足量补充体内缺乏的物质，蛋白质，维生素B12铁等，治疗慢性病如直肠手术治疗。们无论在任何条件下首先要保证营养的供给，防治影响性贫血的发生，维护大众的身体健康，贫血与物质的缺乏和代谢有关，不是遗传性的疾病，是不会遗传的，可以放心。[详细]
- Q：
贫血痣传染吗
- A：
你好，贫血痣不传染。贫血痣的症状表现可出现于身体的任何部位，但以躯干部的发病最为多见。贫血痣的症状表现是终身不会消退的，并且与季节之间也存在有一定的关系，一般在冬季的症状表现比较的重、明显，而夏季就比较的轻微、不甚明显。[详细]
- Q：
贫血痣会遗传吗
- A：
你好，贫血痣是先天性的，这种病是不会遗传的，对于贫血痣，临床上没有治愈的方法，贫血痣一般无自觉的症状，不会危害患者的健康，但是会影响患者的肌肤美容，作为贫血痣患者，可适当的考虑用遮盖的方法掩盖小面积的贫血痣，对于大面积的贫血痣一般可以考虑用整形的方法治疗。[详细]
- Q：
SEA杂合缺失的a地中海贫血会遗传给小孩吗？
- A：
您好，EA杂合缺失的a地中海贫血可能会遗传给小孩，具体是需要您到医院产科给予产前的相关检查，根据查体情况给予调整治疗。定期监测血清铁的水平，可以用红枣，杞子煮汤喝以健脾，补肾补血。祝您早日康复。[详细]
- Q：
遗传性纯红细胞再生障碍如何保健护理
- A：
遗传性纯红细胞再生障碍：遗传性纯红细胞再生障碍的注意事项①泼尼松治疗1～4周网织红细胞反应上升，随之Hb上升至≥90g/1，可渐减量至最小维持量;②泼尼松[2mg/(kg·d)]治疗无效或维持量o.5mg/(kg·d)，应停泼尼松换药。③多次输血可致血色病和继发性脾功能亢进。定期输血≥1年或血清铣蛋白进行性升高，应用铁螫合剂，去铁胺50mg/(kg·d)。④DBS血清EPO增高，对外源EPO无明显...[详细]
- Q：
遗传性铁粒幼细胞性贫血的治疗方法有哪些
- A：
遗传性铁粒幼细胞性贫血的治疗：1.大剂量维生素B6(吡哆醇)100～200mg/d;约有不到半数的病例能减轻症状。复发后再用维生素B6(吡哆醇)治疗有时仍有效，但往往疗效不如第一次，有的则变为无效。加用左旋色氨酸有时可使维生素B6(吡哆醇)治疗再有效。个别患者症状缓解后维持治疗一段时间可以停药。2.定期输红细胞用于贫血且用维生素B6(吡哆醇)无效者尤其是少儿以保证其正常的生长发育。如体内储铁过多，...[详细]
- Q：
SEA杂合缺失的a地中海贫血能遗传给小孩？
- A：
您好，SEA杂合缺失的a地中海贫血能遗传给小孩地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。可接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床表现：本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重，出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症，常需光疗和换血治疗;婴儿和儿童患者贫血的严重程度变化很大，但在同一家族中其贫血程度一般相似。有些患儿在6-8个月时有较明显的贫血，以后由于机体的代偿功能增强，贫血可减轻。几乎所有患儿都有脾肿大，且随年龄增长逐渐明显。颅骨骨髓腔可出现中度增宽，但不及珠蛋白生成障...[详细]
- Q：
遗传性纯红细胞再生障碍的症状有哪些
- A：
遗传性纯红细胞再生障碍的临床表现正细胞正色素性贫血，随年龄增长可大细胞性，网织红细胞减少(<1%)或缺如。白细胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生良好，粒系、巨核系分化成熟正常.红系显著减少(<3%)或缺如。DBS面容，二色发，上唇厚、狮子鼻、杏核眼、眼距宽、小头、尖下腭、面具样微笑。先天性畸形①小头、小眼、眼距过宽、白内障、青光眼、斜视、蹼状颈、生长发育迟缓。②骨骼异常：高弓形腭...[详细]
- Q：
遗传性纯红细胞再生障碍如何诊断检查
- A：
遗传性纯红细胞再生障碍的诊断与鉴别诊断：依血象和骨髓象特征，诊断不难。主要与儿童一过性原红细胞减少症(TEC)鉴别。TEC与DBS不同点为：①无遗传性，为获得性，良性。②无先灭性畸形，可有神经症状。③自限性，4～8周恢复，很少复发。④发病前有病毒样感染症状。⑤在恢复期MCV和HbF可增高，红细胞i抗原阳性，红细胞腺苷脱氨酶仍正常。另一头面畸形病。Treacher—Collins综合征(TCS)与D...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的治疗方法有哪些
- A：
遗传性球形红细胞增多症的治疗：遗传性球形红细胞增多症的治疗概要：遗传性球形红细胞增多症注意营养，防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染，应在术前1～2周注射多价肺炎球菌疫苗，术后应用长效青霉素。遗传性球形红细胞增多症的详细治疗：1.一般治疗注意营养，防止感染。一旦发生感染，应予积极抗感染治疗;特别微小病毒B19感染，应密切观察有无“...[详细]
- Q：
静止型地中海贫血是遗传还是传感
- A：
您好，静止型地中海贫血是遗传，地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。[详细]
- Q：
遗传性干瘪红细胞增多症如何食疗
- A：
遗传性干瘪红细胞增多症的食疗：遗传性干瘪红细胞增多症的食疗方：(1)食用仙人掌。仙人掌药性苦寒，能行气活血，清热解毒，对热毒血淤，脉络不通，有明显疗效。食用方法：取仙人掌一枚，将刺剥去，洗净后剁碎，取鸡蛋1枚，去壳与仙人掌搅拌均匀，炒熟食用。用后大便次数可能增多，但每日不超过3次为度。(2)食用黑木耳。黑木耳药性甘平，富含碳水化合物、无机盐、硫、镁以及维生素B，有滋阴生津，活血抗癌的功效，能稀释血...[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症如何诊断检查
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断：一、实验室检查不同程度的溶血性贫血的血象和骨髓象(隐匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可见椭圆形红细胞，呈椭圆、棒状卵圆形、腊肠样或香蕉状，小细胞和碎片等多种形态，≥0.25有诊断价值(正常人：0.01～0.15)。椭圆形红细胞轴率(短径/长径)<0.78。骨髓中有红核细胞为圆形，至网织红细胞始呈椭圆形。多数HE患儿红细胞渗透脆性和自溶试验正常，少数球形红细胞型H...[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现：大多数病例无症状;约12%病例表现为慢性溶血性贫血，伴黄疸、脾肿大，可发生溶血危象。婴儿异形红细胞增多型HE可在生后数天内呈现中度溶血性黄疸，重者需换血，可持续数周至数月，约1岁后呈现轻型HE。临床分型及特征：1.普通型.HE常染色体显性遗传①典型(轻型)：无症状无贫血，外周血椭圆形及雪茄样红细胞>40%。②静止携带性状：无症状无溶血，红细胞形态正常，热不稳定。...[详细]
- Q：
遗传性铁粒幼细胞性贫血的症状有哪些
- A：
早期症状为软弱，乏力。贫血多为中度，但差别很大，甚至有的亲属中贫血程度也不相同。有的成员贫血很轻，不做家系调查可能漏诊。除了贫血的症状和体征外，铁过多是本病常见的并发症，尤其在疾病晚期，可导致死亡。常可见肝脾轻度至中度肿大，肝功能正常或轻度异常。约有1/3的患者出现糖尿病，偶见皮肤色素沉着。铁过多最危险的表现是心律失常，常出现在疾病的晚期。此外，铁过多可导致免疫功能低下，一些不常见的感染如耶尔仙肠...[详细]
- Q：
遗传性干瘪红细胞增多症如何诊断检查
- A：
检查1、外周血网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白浓缩块。2、红细胞MCHC增高及渗透脆性降低是HX的特点。3、细胞内离子和水分含量及红细胞指数，有助于HX的诊断。根据病情、临床表现、症状、体征、选择做心电图、B超、X线、生化等检查。诊断主要依靠家族调查、临床表现和实验室检查确诊。偶尔HST和...[详细]
- Q：
遗传性口形红细胞增多症如何诊断检查
- A：
诊断与鉴别诊断1.诊断①家族史。②溶血性贫血。③外周血口形红细胞增多5%。④排除引起口形红细胞增多的其他病因：地中海贫血，心、肺、肝、胆疾病、恶性肿瘤、铅中毒、酒精中毒、药物(奎尼丁、氯丙嗪、长春碱)。2.与Rh缺乏综合征鉴别①常染色体隐性遗传。②溶血性贫血。③轻、中度贫血，MCV、MCHC正常。④口形红细胞增多，少量球形红细胞。⑤Rh抗原缺乏。⑥脾切除有效。[详细]
- Q：
遗传性口形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代偿性溶血性贫血。②典型口形红细胞，中心淡染区狭窄似微张的口，lO%。③无神经系统症状。④几乎缺乏stomatin。2.家族性假性高钾血症(familialpseudohyperkalemia，FPK)①无血液学异常。②无高血压、酸中毒、肾衰竭。③新抽的血，血钾正常，置室温数小时，血钾可高达10mmol/L。3.脱水HS(deh...[详细]
- Q：
遗传性铁粒幼细胞性贫血如何诊断检查
- A：
遗传性铁粒幼细胞性贫血：检查1、外周血贫血的程度差别很大，血红蛋白减低大多较明显。低色素性贫血的特征很明显。平均红细胞体积(MCV)大多降低，少数正常，个别增高。血涂片红细胞形态常呈双向，即可见形态正常和不正常的两类细胞。红细胞明显大小不均;异形、靶形、椭圆形和点彩红细胞增多。网织红细胞正常，偶见增高。白细胞及血小板数正常。红细胞的渗透脆性呈明显不一致性，可增高亦可降低。2、骨髓象骨髓中红系细胞过...[详细]
- Q：
男方有轻型β地中海贫血会不会遗传给胎儿
- A：
您好，男方有轻型β地中海贫血可能会遗传给胎儿，轻型β地中海贫血对人的影响不是太大，只是偶尔会有贫血。您们的孩子只有50%的可能会遗传地贫，最严重的情况也只是和男方一样是轻型的，所以不用怕。以后怀孕了的话要注意补充营养，您自己没有贫血就对胎儿生长没有影响了。祝好孕！[详细]
- Q：
地中海贫血除了遗传还有哪些原因造成？
- A：
您好，地中海贫血又称为遗传性珠蛋白缺陷性贫血，是一种遗传性疾病，会导致血红蛋白的异常。这种疾病主要原因为基因缺陷，并没有其他原因会导致地中海贫血。祝您早日康复。[详细]
- Q：
医生您好：我比较瘦，量血压正常，也不贫血。中医说我是遗传性体
- A：
您好，你的情况应该是属于饮食不当导致的胃火旺盛症状,一般药物治疗的话可以服用牛黄清胃丸，清音丸，藿香清胃胶囊治疗，饮食要清淡，主要是选择滋阴的食物。[详细]
- Q：
贫血会遗传给下一代吗？
- A：
你好！一般来说诸多贫血类型中能够遗传给下一代的还是比较少见的。但是有一种贫血叫做地中海贫血。这种贫血会有一定几率遗传给下一代的。但是像您这种缺点性贫血，是由于体内铁含量缺乏导致血红蛋白低于正常的贫血。这种贫血一般不会遗传给下一代的，您大可放心。[详细]
- Q：
地中海贫血是什么类型遗传病?
- A：
您好，地中海贫血属于常染色体显性遗传性疾病，它又叫珠蛋白合成障碍性贫血，属于常染色体遗传基因缺陷性疾病。是一组遗传性溶血性贫血，其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。[详细]